Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 201335 NA 120 mg capsule

Összesen 159 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI201335 +PegIFN/RBV vírusellenes hatása, biztonsága és farmakokinetikája HCV-GT1-ben (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Franciaország, Németország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA lágy zselatin kapszula készítmény biológiai hozzáférhetősége az egészséges önkénteseknél alkalmazott oldatkészítményhez képest

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A [14C]-BI 201335 orális oldatának metabolizmusa és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 többszörösen növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája lágygél kapszulaként naiv hepatitis C vírusos (HCV) betegeknél

Hepatitis C | Farmakokinetika

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA többszöri növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA egyszeri orális dózisának biztonságossága, toleranciája és farmakokinetikája, valamint a biohasznosulás egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatitis C

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ez a vizsgálat a BI 207127 és BI 201335 biztonságosságát, farmakokinetikai profilját és vírusellenes válaszát értékeli krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél

Hepatitis C, krónikus

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Több dózisú BI 207127 NA, BI 201335 NA, majd a BI 207127 NA és BI 201335 NA kombinációja egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 által közvetített UGT1A1 (uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferázok) gátlása egészséges önkéntesekben

Egészséges
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Ismeretlen

Az Umifenovir 200 mg kapszula (ATABAY, Törökország) bioekvivalenciájának vizsgálata éhgyomri körülmények között (Umifenovir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány a BI 409306 négy különböző dózisának hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára a 12 hetes szkizofréniában szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva, stabil antipszichotikus kezelésben.

Skizofrénia

Egyesült Államok, Tajvan, Németország, Japán, Kanada
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) hosszú távú kiterjesztési vizsgálata közepesen súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn betegség

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálat szerzett hipogonadotrop hipogonadizmusban szenvedő férfiakon a tesztoszteron és a spermiumkoncentráció változásának összehasonlítására 12,5 mg vagy 25 mg Androxallal vagy AndroGellel 1,62%

Másodlagos hipogonadizmus

Egyesült Államok
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Anti PD-1 neoadjuváns kezelés NSCLC-hez (MK3475-223)

Nem kissejtes tüdőkarcinóma | Szakasz II | I. szakasz

Izrael
NeuroActiva, Inc.

Befejezve

Az NA-831 kettős vak, placebo-kontrollos biztonsági és hatékonysági vizsgálata

Neurokognitív zavarok | Neurodegeneratív betegségek | Kognitív zavar | Alzheimer-kór | Tauopathies | Enyhe kognitív károsodás | Demencia, érrendszeri | Demencia Lewy-testekkel | Alzheimer demencia | Kognitív zavar

Új Zéland
Nocion Therapeutics

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeken az NTX-1175 két készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Tűzálló krónikus köhögés

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Befejezve

A PRC-063 hatékonysága és biztonságossága felnőtt ADHD-betegeknél

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Befejezve

Orális öngyógyszerezés a fájdalomcsillapítók IV beadásával szemben császáros szülés után

Császármetszés

Franciaország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollált, keresztezett vizsgálat egy környezeti kihívást jelentő kamrában a BI 671800 három orális dózisának biztonságának és hatékonyságának felmérésére a flutikazon-propionát és montelukaszt érzékeny szezonális allergiás nátha betegeknél a szezonon kívül

Asztma | Rhinitis, allergiás, szezonális

Németország
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Befejezve

PRC-063 FELNŐTT munkahelyi környezetben

Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Befejezve

Kísérleti humán laboratóriumi vizsgálat a lakozamidról alkoholfogyasztási zavarban (AUD) (ACGT)

Alkoholfogyasztási zavar

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Befejezve

RTA 408 kapszula mitokondriális myopathiában szenvedő betegeknél - MOTOR

MItokondriális myopathiák

Egyesült Államok, Dánia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Befejezve

A NIOCH-14 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata 18-50 éves önkénteseknél

Himlő | Majomhimlő | Tehénhimlő | Vaccinia vírusfertőzés

Orosz Föderáció
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

A Nintedanib Per os hatékonysága orrvérzés kezelésére HHT-betegségben. (EPICURE)

Telangiectasia, örökletes hemorrhagiás | Rendu Osler-kór

Franciaország
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Toborzás

A Vismodegib adaptív terápiája előrehaladott bazális sejtes karcinómában

Előrehaladott bazális sejtes karcinóma

Egyesült Államok
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Még nincs toborzás

A nintedanib jövőbeli klinikai vizsgálata az endometrium fibrózis gátlására a méhtapadások kiújulásának megelőzésére

Méhtapadások
Janssen R&D Ireland

Befejezve

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Exelixis

Aktív, nem toborzó

Két különböző dózisú kabozantinib (XL184) vizsgálata progresszív, metasztatikus medulláris pajzsmirigyrákban (EXAMINER)

Medulláris pajzsmirigyrák

Ausztrália, Franciaország, Izrael, Spanyolország, Orosz Föderáció, Hollandia, Magyarország, Koreai Köztársaság, Horvátország, Olaszország, Kanada, Lengyelország, Románia, Svédország
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Még nincs toborzás

Az Allicor hatásai a betegekre egy év alatti revaszkularizációs kezelés után (TEA-PARTY)

Perifériás artériás betegség | Érelmeszesedés

Orosz Föderáció
Danone Research

Befejezve

Probiotikus törzs fogyasztásának hatása a posztoperatív kiújulás megelőzésére Crohn-betegségben

Crohn-betegség

Franciaország
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
VM Oncology, LLC

Toborzás

Szelektív TrkA-gátló VMD-928 a TrkA túlzott expressziója által kiváltott szilárd daganatok vagy limfómák kezelésére

Szarkóma | Méhnyakrák | Mellrák | Adenoid cisztás karcinóma | Hasnyálmirigyrák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Thimic karcinóma | Tüdőrák | Mesothelioma | Húgyhólyagrák | Fej-nyaki karcinóma | Bármilyen szilárd daganat előrehaladott egy korábbi immunterápia után

Egyesült Államok, Puerto Rico
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... és más munkatársak

Befejezve

A P218 biztonsága, tolerálhatósága és kemoprotektív aktivitása a PfSPZ Challenge Modelben

Malária

Belgium
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Befejezve

A CL-197 kapszulák vizsgálata egészséges résztvevők körében

HIV-1

Kína
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A nitrofurantoin makrokristályok 100 mg kapszula és a Macrodantin® 100 mg kapszula táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University of... és más munkatársak

Befejezve

A tazarotén és minociklin terápiák összehasonlítása az arc akne Vulgaris fenntartásához

Akne Vulgaris

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals 100 mg-os kapszulák és a 100 mg-os Macrobid® kapszulák Fed-vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Nitrofurantoin-monohidrát/makrokristály kapszula 100 mg és Macrobid® 100 mg kapszula táplálékvizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
PETHEMA Foundation

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az acalabrutinib krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegek kezelésében való alkalmazásának vizsgálatára

Krónikus limfocitikus leukémia - Binet Staging System

Spanyolország
Panacea Biotec Ltd

Befejezve

A ciklosporin 100 mg-os kapszula bioekvivalenciájának vizsgálata étkezési állapotban

Egészséges önkéntesek

India
Panacea Biotec Ltd

Befejezve

A ciklosporin 100 mg-os kapszula bioekvivalenciájának vizsgálata éhgyomorra

Egészséges önkéntesek

India
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
PETHEMA Foundation

Aktív, nem toborzó

GELLC-7 protokoll: Ibrutinib, majd ibrutinib konszolidáció ofatumumabbal kombinálva

Krónikus limfocitás leukémia

Spanyolország
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Befejezve

A CANabidiol alkalmazása a rövid távú álmatlanság enyhítésére (CANREST)

Álmatlanság | Alvászavar | Álmatlanság típusa; Alvászavar | Álmatlanság, átmeneti | Szorongás és félelem okozta álmatlanság | Egyéb mentális zavarok miatti álmatlanság

Ausztrália

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 201335 NA 120 mg capsule

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek