Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-908662

Összesen 3206 találat

Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-908662 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata ipilimumabbal kombinálva előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél

Melanóma

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egészséges önkénteseknél PET (pozitronemissziós tomográfia) segítségével a plazma gyógyszerszintje és a tüdő receptorkötődése közötti kapcsolat értékelése

Immunológia

Egyesült Államok
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical University...

Ismeretlen

A koszorúér-ektázia új osztályozása és intervenciós terápiája (NCIPCAE)

Koszorúér ektázia

Kína
Celgene

Toborzás

Tanulmány a CC-94676 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedőknél

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Farmakokinetikai, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálat a BMS-986231 többféle készítményével egészséges résztvevők körében

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Egy tanulmány a BMS-986278 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére progresszív tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Progresszív tüdőfibrózis

Kína, Japán, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Csehország, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, India, Írország, Olaszország, Koreai... és több
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Vizsgálat a BMS-986278 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Idiopátiás tüdőfibrózis

Kína, Tajvan, Egyesült Államok, Ausztrália, Japán, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Izrael, Kanada, Argentína, Ausztria, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Csehország, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Görögo... és több
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a 11C-BMS-986196 biztonságának, tolerálhatóságának, kinetikájának, biológiai eloszlásának és ismételhetőségének értékelésére egészséges résztvevőknél intravénás (IV) beadás után, valamint sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél ismételt IV beadás után

Sclerosis multiplex (MS)

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanuljon egészséges japán és nem ázsiai résztvevőkkel a BMS-986231 segítségével

Szív dekompenzáció, akut

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Safety and Efficacy Study of BMS-908662 Alone or in Combination With Cetuximab in Subjects With K-RAS or B-RAF Mutation Positive Advanced or Metastatic Colorectal Cancer

Colorectalis rák

Egyesült Államok, Kanada
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktív, nem toborzó

A BMS-986158 és BMS-986378 brómodomain (BRD) és extra-terminális tartomány (BET) gátlók vizsgálata gyermekrákban

Limfóma | Szilárd daganat, gyermekkor | Agydaganat, gyermekgyógyászat

Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a [14C]BMS-986419 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986331 biztonságosságának, tolerálhatóságának, gyógyszerszintjének és gyógyszerhatásainak értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Koncepció bizonyítási tanulmány a BMS-931699 (Lulizumab) vagy BMS-986142 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére primer Sjögren-szindrómában

Sjögren-szindróma

Ausztrália, Egyesült Államok, Olaszország, Mexikó, Colombia, Peru, Puerto Rico, Dél-Afrika, Chile, Lengyelország, Orosz Föderáció
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a kábítószer-szintek, a fizikai és kémiai változások, valamint a BMS-986196 eltávolításának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges Férfi Önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986278 hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát mérő tanulmány tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Tüdő-fibrózis

Kanada, Franciaország, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Chile, Kína, Németország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Mexikó, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986256 biztonságosságának és gyógyszerszintjének felmérésére aktív bőrlupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Lupus erythematosus, bőr

Németország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy többszörös dózisú vizsgálat a BMS-986166 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges önkénteseknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Megszűnt

A BMS-863233 vizsgálata hematológiai rákos betegeken

Tűzálló hematológiai rák

Egyesült Államok
PanOptica, Inc.

Befejezve

Helyi szemészeti PAN-90806 vizsgálata PDR-ben

Diabéteszes retinopátia

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

BMS-214662 a szilárd daganatos betegek kezelésében

Meghatározatlan gyermekkori szilárd daganat, protokoll specifikus | Meghatározatlan felnőttkori szilárd daganat, protokoll specifikus

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A lizofoszfatidsav-receptor antagonista biztonságossága és hatékonysága idiopátiás tüdőfibrózisban

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok, Mexikó, Ausztrália, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Tanulmány a BMS-813160 hatásának értékelésére a 2-es típusú cukorbetegségben és diabéteszes vesebetegségben szenvedő alanyok vizeletében történő fehérjeveszteségre

Diabéteszes vesebetegség

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Franciaország
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-986115 I. fázisú növekvő, többszörös dózisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos alanyokon

Különféle előrehaladott rák

Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada
PanOptica, Inc.

Befejezve

A PAN-90806 szemcseppek vizsgálata, a neovaszkuláris AMD szuszpenziója

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Csehország, Egyesült Királyság, Magyarország, Lettország
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

BMS-986325 egészséges és elsődleges Sjögren-szindrómás résztvevőknél

Egészséges résztvevők | Elsődleges Sjögren-szindróma

Németország, Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986322 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges japán származású résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986419 azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény biológiai hozzáférhetőségének és hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986326 biztonságosságának, tolerálhatóságának, gyógyszerszintjének és gyógyszerhatásainak vizsgálatára a lupus különböző formáiban szenvedő felnőttek körében

Lupus

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Mexikó, Lengyelország, Románia, Bulgária, Spanyolország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat a BMS-986147 biztonságosságának, farmakokinetikájának és célzott hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Toborzás

Tanulmány a BMS-986393 biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálható dózisának értékelésére relapszusban és/vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegek új kombinációiban

Myeloma multiplex

Egyesült Államok
CSL Behring

Megszűnt

A BMS-945429 dózistartományos vizsgálata közepestől súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő alanyokon

Crohn-betegség

Németország, India, Koreai Köztársaság, Tajvan, Egyesült Államok, Hong Kong, Kanada, Mexikó, Ausztria, Svájc, Izrael, Olaszország, Franciaország, Lengyelország, Hollandia, Magyarország, Csehország, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-241027 biztonságosságának, tolerálhatóságának és a cerebrospinális folyadék biomarkereire gyakorolt hatásának értékelésére enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Svédország, Egyesült Államok, Németország, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

BMS-214662 az akut leukémiában, myelodysplasiás szindrómában vagy krónikus mieloid leukémiában szenvedő betegek kezelésében

Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Felnőttkori akut promielocitás leukémia (M3) | Gyermekkori myelodysplasiás szindrómák | Korábban kezelt myelodysplasiás szindrómák | Visszatérő felnőttkori akut limfoblasztos leukémia | Visszatérő gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | Visszatérő... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány a BMS-986036 értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Japán 1. fázisú többszörös növekvő dózisú vizsgálat

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös növekvő szubkután dózisú vizsgálat a BMS-986089 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-823778 biztonsági és hatékonysági tanulmánya túlsúlyos és elhízott betegek ellenőrizetlen magas vérnyomásának kezelésére

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Puerto Rico, Magyarország, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-820836 hosszú távú biztonságossága és tolerálhatósága a kezelésre rezisztens súlyos depresszióban szenvedő betegek kezelésében

Depresszió

Franciaország, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Államok, Ausztrália, Olaszország, Argentína, Ausztria, Spanyolország, Finnország, India, Puerto Rico
Biogen

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri növekvő dózisú vizsgálat intravénásan beadott BMS-986168-val egészséges alanyokon

Tauopathies

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Fázisú nyílt vizsgálat az elotuzumab (BMS-901608) biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a lirilumabbal (BMS-986015) vagy az urelumabbal (BMS-663513) kombinálva myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Többszörös dózisú vizsgálat rákos betegeken: a BMS-754807 biztonságossága és tolerálhatósága paclitaxellel és karboplatinnal kombinálva előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok | Áttétes szilárd daganatok

Koreai Köztársaság, Kanada, Ausztrália
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

BMS-214662 az előrehaladott szilárd daganatos betegek kezelésében

Meghatározatlan felnőttkori szilárd daganat, protokoll specifikus

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxizmális pitvarfibrilláció

Egyesült Államok, Kanada
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Brivanib-alaninát tartós vagy visszatérő méhnyakrákos betegek kezelésében

Nyaki adenokarcinóma | Cervicalis Adenosquamous Carcinoma | Nyaki laphámsejtes karcinóma, másként nincs meghatározva | Ismétlődő méhnyakrák | Tartós betegség

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Értékelje a BMS-986177 farmakokinetikáját és biztonságosságát normál veseműködésű és közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Trombózis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986259 farmakokinetikájának (gyógyszerszintek és anyagcsere), biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére különböző szintű veseműködésű résztvevőknél

Veseelégtelenség

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány az egészséges résztvevőknek adott BMS-986036 kísérleti gyógyszerezésről

Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis | Májfibrózis | Májcirrhosis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Májkárosodás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-754807 többszörös növekvő dózisú vizsgálata szilárd daganatos betegeknél Japánban

Neoplazmák

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-908662

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek