Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986165 táblagép

Összesen 10906 találat

Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986165 tabletta kiszerelésének a BMS-986165 kapszulához viszonyított értékelésére, valamint a magas zsírtartalmú/magas kalóriatartalmú étkezés és a megnövekedett gyomor-pH hatásának értékelésére a BMS-986165 tabletta készítményre

Szisztémás lupusz erythematosus | Gyulladásos bélbetegségek | Pikkelysömör | Arthritic Psoriasis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986165 ízének és vérplazmaszintjének összehasonlítására, ha egészséges felnőtt résztvevők különböző készítményként alkalmazzák

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy többszörös dózisú vizsgálat a BMS-986166 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges önkénteseknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-986115 I. fázisú növekvő, többszörös dózisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos alanyokon

Különféle előrehaladott rák

Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

Értékelje a biológiai hozzáférhetőséget 2 BMS-986141 készítmény között egészséges résztvevőknél

Egészséges
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986165 hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva aktív arthritis psoriaticában (PsA) szenvedő betegeknél

Aktív arthritis psoriatica

Spanyolország, Egyesült Államok, Magyarország, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Orosz Föderáció, Olaszország, Csehország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986166 vagy a branebrutinib vizsgálata az atópiás dermatitiszben szenvedők kezelésére

Dermatitis, atópiás

Németország, Ausztrália, Lengyelország, Kanada, Ausztria, Egyesült Államok, Spanyolország
Biogen

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri növekvő dózisú vizsgálat intravénásan beadott BMS-986168-val egészséges alanyokon

Tauopathies

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986165 farmakokinetikája (gyógyszerszintek a vérben), amikor egészséges résztvevők különböző szilárd tabletta prototípusokként veszik fel

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a 11C-BMS-986196 biztonságának, tolerálhatóságának, kinetikájának, biológiai eloszlásának és ismételhetőségének értékelésére egészséges résztvevőknél intravénás (IV) beadás után, valamint sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél ismételt IV beadás után

Sclerosis multiplex (MS)

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a kábítószer-szintek, a fizikai és kémiai változások, valamint a BMS-986196 eltávolításának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges Férfi Önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986256 biztonságosságának és gyógyszerszintjének felmérésére aktív bőrlupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Lupus erythematosus, bőr

Németország
Biogen

Megszűnt

A BIIB092 kiterjesztett vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő résztvevőknél, akik részt vettek a CN002003-ban

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

BMS-986325 egészséges és elsődleges Sjögren-szindrómás résztvevőknél

Egészséges résztvevők | Elsődleges Sjögren-szindróma

Németország, Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a BMS-986166 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986165 tabletták farmakokinetikai profiljának meghatározására

Lupus

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat a BMS-986147 biztonságosságának, farmakokinetikájának és célzott hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Intravénásan beadott BMS-986168 (BIIB092) többszörös növekvő dózisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban szenvedő betegeknél (CN002-003)

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Celgene

Toborzás

Tanulmány a CC-94676 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedőknél

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Biogen

Megszűnt

A BIIB092 vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban szenvedők körében (PASSPORT)

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztria, Kanada, Németország, Japán, Ausztrália, Görögország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a hatékonyság és biztonság értékelésére közepesen súlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Japán, Lettország, Mexikó, Lengyelország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Értékelje a BMS-986177 farmakokinetikáját és biztonságosságát normál veseműködésű és közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Trombózis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Májkárosodás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986369 metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986177 egyszeri adagjának farmakokinetikája májkárosodásban szenvedő betegeknél az egészséges résztvevőkkel összehasonlítva

Trombózis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A radioaktívan jelölt BMS-986142 farmakokinetikai és metabolizmusának vizsgálata egészséges férfiakon

Ízületi gyulladás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986460 értékelésére áttétes, kasztrációnak ellenálló prosztatarákban szenvedő betegeknél

Áttétes kasztrációnak ellenálló prosztatarák

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

Tanulmány az élelmiszereknek a BMS-986196 gyógyszerszintjére gyakorolt hatásának értékelésére egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges felnőtt önkéntesek
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986369 egyszeri növekvő dózisú gyógyszerexpozíciójának és az élelmiszerek BMS-986369-re gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A Mesothelin-ADC 1. fázisú vizsgálata

Előrehaladott rák

Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Értékelje a BMS-986177 farmakokinetikáját két készítményből egészséges résztvevőknél

Trombózis

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986177 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus stabil hemodialízis kezelés során végstádiumú veseelégtelenségben szenvedőknél

Trombózis | Vesekárosodás | XI. faktor | ESRD (végstádiumú vesebetegség)

Egyesült Államok
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktív, nem toborzó

A BMS-986158 és BMS-986378 brómodomain (BRD) és extra-terminális tartomány (BET) gátlók vizsgálata gyermekrákban

Limfóma | Szilárd daganat, gyermekkor | Agydaganat, gyermekgyógyászat

Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Koncepció bizonyítási tanulmány a BMS-931699 (Lulizumab) vagy BMS-986142 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére primer Sjögren-szindrómában

Sjögren-szindróma

Ausztrália, Egyesült Államok, Olaszország, Mexikó, Colombia, Peru, Puerto Rico, Dél-Afrika, Chile, Lengyelország, Orosz Föderáció
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986172 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének felmérésére egészséges és elhízott résztvevők körében, beleértve az élelmiszerek BMS-986172 felszívódásra gyakorolt hatásának értékelését

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986235 kísérleti gyógyszeres kezelésről egészséges alanyokon

A gyulladás közvetítői

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986263 kísérleti gyógyszeres kezelés vizsgálata előrehaladott májfibrózisban szenvedő felnőtteknél a hepatitis C gyógyítása után

Májfibrózis | Májcirrhosis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986325 biztonságosságának, tolerálhatóságának, gyógyszerszintjének és gyógyszerhatásának értékelésére egészséges japán résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986177 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata egészséges alanyokon

Trombózis

Belgium
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálati tanulmány a BMS-986256 kísérleti gyógyszeres kezelés egészséges résztvevőkre gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986189 farmakokinetikája, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakodinámiája egészséges alanyokban

Súlyos szepszis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986171 vizsgálata egészséges emberek körében a biztonság felmérésére, a kábítószer vérszintjének mérésére és annak kiderítésére, hogy a gyógyszer mit tesz a szervezetben

Májfibrózis/NASH

Egyesült Államok
M.D. Anderson Cancer Center

Aktív, nem toborzó

BMS-986156, ipilimumab és nivolumab sztereotaktikus testsugárterápiával vagy anélkül előrehaladott vagy áttétes tüdő-/mellkas- vagy májrákos betegek kezelésében

Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes karcinóma a májban | Áttétes karcinóma a tüdőben | Áttétes rosszindulatú daganat a mellüregben

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány az előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek kombinált kezelésének tesztelésére (FRACTION-RCC)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok, Izrael, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Olaszország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986177 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelése egészséges japán résztvevőknél

Trombózis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Az Afimetoran hatékonyságát és biztonságosságát a placebóval összehasonlítva értékelő tanulmány aktív szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) szenvedő betegek körében

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Brazília, Chile, Colombia, Németország, Írország, Japán, Mexikó, Lengyelország, Puerto Rico, Románia, Spanyolország, Tajvan, Kína, Franciaország, Egyesült Királyság, India
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A JNJ-70033093 vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

A PD-L1 szintek nem invazív mérése pozitronemissziós tomográfiával (PET) fej-nyaki rosszindulatú daganatokban és koponyán belüli metasztázisokban

Rák Fej Nyak | Áttétes rák | Áttétes tüdőrák

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-70033093 (BMS-986177) vizsgálata egészséges kínai felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986165 táblagép

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek