Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986405

Összesen 3197 találat

Celgene

Toborzás

Tanulmány a CC-94676 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedőknél

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS Trust

Visszavont

SABRE: Egykarú prospektív tanulmány, amely a SARS-CoV-2 semlegesítő antitestek biztonságát és tolerálhatóságát méri magas kockázatú populációkban (SABRE)

Limfóma | Leukémia | Immun thrombocytopenia | SARS-CoV2 fertőzés | SARS-CoV-2 akut légúti betegség | Mielóma | Thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP)

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a [14C]BMS-986419 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986419 azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény biológiai hozzáférhetőségének és hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-986115 I. fázisú növekvő, többszörös dózisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos alanyokon

Különféle előrehaladott rák

Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

BMS-986325 egészséges és elsődleges Sjögren-szindrómás résztvevőknél

Egészséges résztvevők | Elsődleges Sjögren-szindróma

Németország, Egyesült Államok
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

A BMS-986205 és a nivolumab első vagy második vonalbeli terápiaként a májrákos betegek kezelésében

Nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma | III. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IVA stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IVB stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők és japán etnikumú egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986235 kísérleti gyógyszeres kezelésről egészséges alanyokon

A gyulladás közvetítői

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a biztonságosság és hatékonyság értékelésére ITP-vel rendelkező felnőtt alanyoknál (ITP)

Immun trombocitopéniás purpura

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986460 értékelésére áttétes, kasztrációnak ellenálló prosztatarákban szenvedő betegeknél

Áttétes kasztrációnak ellenálló prosztatarák

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986165 tabletta kiszerelésének a BMS-986165 kapszulához viszonyított értékelésére, valamint a magas zsírtartalmú/magas kalóriatartalmú étkezés és a megnövekedett gyomor-pH hatásának értékelésére a BMS-986165 tabletta készítményre

Szisztémás lupusz erythematosus | Gyulladásos bélbetegségek | Pikkelysömör | Arthritic Psoriasis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a Mavacamten értékelésére tünetekkel járó obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő serdülőknél

Cardiomyopathia, hipertrófiás

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Írország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986165 hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva aktív arthritis psoriaticában (PsA) szenvedő betegeknél

Aktív arthritis psoriatica

Spanyolország, Egyesült Államok, Magyarország, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Orosz Föderáció, Olaszország, Csehország
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Nivolumab és BMS986205 a II-IV. stádiumú fej-nyaki laphámsejtes rákos betegek kezelésében

Gége | Laphámsejtes karcinóma | Ajak | Szájüregi laphámsejtes karcinóma | Garat

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986454 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986325 biztonságosságának, tolerálhatóságának, gyógyszerszintjének és gyógyszerhatásának értékelésére egészséges japán résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

1. fázis, a BMS-986421 első emberben végzett vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986447 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Elérhető

Kiterjesztett hozzáférés a repotrektinibhez
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986205 nivolumabbal kombinált immunterápiás vizsgálata, önmagában a nivolumabbal összehasonlítva előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél

Melanóma | Bőr rák

Egyesült Államok, Kanada, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Japán, Németország, Írország, Egyesült Királyság, Csehország, Svájc, Lengyelország, Franciaország, Görögország, Új Zéland
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986165 farmakokinetikája (gyógyszerszintek a vérben), amikor egészséges résztvevők különböző szilárd tabletta prototípusokként veszik fel

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
MedSIR
Medical University of Vienna

Még nincs toborzás

REpotrektinib ROS1-pozitív, nem kissejtes tüdőrákos betegekben, akiknek aktív agymetasztázisuk van (REPOSE)

NSCLC | Agyi metasztázisok | ROS1 génátrendeződés
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986165 ízének és vérplazmaszintjének összehasonlítására, ha egészséges felnőtt résztvevők különböző készítményként alkalmazzák

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986435 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának (ADME) értékelésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Celgene

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a CC-93538 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére eozinofil gasztroenteritisben szenvedő felnőtt és serdülő japán résztvevők körében

Eozinofil gasztroenteritis

Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a szubkután szubkután beadott cendakimab gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986435/MYK-224 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél megőrzött kilökődési frakcióval (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Fázisú nyílt vizsgálat az elotuzumab (BMS-901608) biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a lirilumabbal (BMS-986015) vagy az urelumabbal (BMS-663513) kombinálva myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a MYK-224 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére, egyszeri és többszöri adagban beadva egészséges felnőtt japán résztvevőknek

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány egy MTBR-ellenes Tau monoklonális antitest (BMS-986446) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél (TargetTau-1)

Alzheimer-kór, korai megjelenés

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Dánia, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Lengyelország, Szingapúr, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Celgene

Toborzás

Egy tanulmány, amely értékeli a potenciális betegség által közvetített gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatást aktív eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő felnőtt résztvevők körében, akik cendakimabot kaptak

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány a cendakimab biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Kína
Bristol-Myers Squibb

Még nincs toborzás

Tanulmány a repotrektinib gyógyszerszintjének felmérésére egészséges és közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a hatékonyság és biztonság értékelésére közepesen súlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Japán, Lettország, Mexikó, Lengyelország
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Nivolumab, BMS-986205 és sugárterápia temozolomiddal vagy anélkül az újonnan diagnosztizált glioblasztómában szenvedő betegek kezelésében

Glioblasztóma

Egyesült Államok
Celgene

Toborzás

A CC-93538 biztonsági vizsgálata eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő felnőttek és serdülők körében

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Egyesült Államok, Belgium, Ausztrália, Kanada, Ausztria, Németország, Izrael, Olaszország, Japán, Lengyelország, Portugália, Spanyolország, Egyesült Királyság, Argentína, Svájc
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány az előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek kombinált kezelésének tesztelésére (FRACTION-RCC)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok, Izrael, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Olaszország
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A Danicamtiv feltáró vizsgálata genetikai variánsok vagy egyéb okok miatt elsődleges tágult kardiomiopátiában (DCM) szenvedő betegeknél

Elsődleges családi tágult kardiomiopátia

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálati tanulmány egy könnyű és egy magas zsírtartalmú étkezés BMS-986205 felszívódására gyakorolt hatásának felmérésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
PDL BioPharma, Inc.

Megszűnt

An Observational Follow-up Study for Subjects Receiving Salvage Therapy After Previous Treatment in a Visilizumab Study for Intravenous Steroid-Refractory Ulcerative Colitis

Colitis ulcerosa

Belgium, Franciaország, Egyesült Államok, Olaszország, Ausztrália, Cseh Köztársaság, Hollandia, Írország, Norvégia, Kanada, Ausztria, Németország, Magyarország, Ukrajna
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-986165 tabletták farmakokinetikai profiljának meghatározására

Lupus

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Adaptív vizsgálat a szilárd daganatos betegek és a különféle immunterápiás kombinációk összehangolására széles körű biomarker-értékelésen alapul (ADVISE)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a MYK-224 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére tüneti obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél (MERCUTIO)

Cardiomyopathia, hipertrófiás

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Olaszország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986205 egyszeri adagjának felszívódásának felmérésére egészséges önkénteseknél, ha orálisan, orálisan vagy zúzott tabletta szuszpenzióként adják be, összehasonlítva a tablettával

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Előrehaladott vagy elterjedt szilárd rákos betegek immunterápiás kombinációinak vizsgálata

Előrehaladott rák

Franciaország, Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Svájc, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

A Mavacamten vizsgálata obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában (HORIZON-HCM)

Cardiomyopathia, hipertrófiás obstruktív

Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a relatív biológiai hozzáférhetőség és az élelmiszer hatásának a Danicamtiv gyógyszerszintjére való értékelésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a Mavacamten egyszeri dózisú gyógyszerszintjére gyakorolt hatások értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A Study of BMS-986205 Given in Combination With Nivolumab in Patients With Advanced Tumors

Előrehaladott rák

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986405

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek