Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Clarithromycin ER 500 mg tabletta

Összesen 5644 találat

Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Clarithromycin 500 mg elnyújtott felszabadulású tabletta, nem éhezési körülmények között.

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Clarithromycin 500 mg nyújtott hatóanyagleadású tabletta éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző orális Viramune nyújtott hatóanyag-leadású készítmények relatív biohasznosulása a Viramune® orális szuszpenzióhoz képest egészséges férfiaknál

Egészséges
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az éhgyomri BE vizsgálat a Metformin-hidroklorid ER tablettákkal 500 mg és a Glucophage® XR tablettákkal 500 mg

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 500 mg-os Metformin-hidroklorid ER tablettákkal és az 500 mg-os Glucophage® XR tablettákkal végzett éhezési vizsgálat

Egészséges

Egyesült Államok
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Befejezve

Klaribact (Clarithromycin) 500 mg filmtabletta bioekvivalencia vizsgálata (BE)

Egészséges önkéntesek | Bioekvivalencia-tanulmány

Pakisztán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER tabletta 500 mg és Glucophage XR 500 mg

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Élelmiszervizsgálat Metformin-hidroklorid ER tabletta 500 mg és Glucophage® XR 500 mg

Egészséges

Egyesült Államok
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
Sandoz

Befejezve

A Metformin HCL 500 mg kiterjesztett felszabadulású (XR) tabletta relatív biohasznosulásának bizonyítása éhgyomri körülmények között

II típusú cukorbetegség
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Befejezve

Nyílt címkézésű, 2. fázisú kiterjesztési vizsgálat magasabb dózisú sziálsavval nyújtott hatóanyag-leadású (SA-ER) tablettákkal és sziálsav azonnali hatóanyag-leadású (SA-IR) kapszulákkal glükózamin (UDP-N-acetil)-2-epimeráz (GNE) betegeknél ) Myopathia

GNE myopathia | Örökletes inkluzív test myopathia (HIBM)

Egyesült Államok, Izrael
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a GSK2586184 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Egyesült Királyság
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Befejezve

A 200 és 400 mg-os acyclovir tabletta farmakokinetikai tulajdonságai Indonéziában Egészséges alany

Drog használata

Indonézia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Befejezve

Randomizált, nyílt vizsgálat a Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin tabletta (A rész) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a Sofosbuvirt, Ribavirint és a természetes antihemolitikumot (B) tartalmazó EHCV egyszeri dózisával (2 tabletta) szemben Chronnal egyiptomi felnőtteknél 4-es genotípusú HCV fertőzés

Hepatitis c

Egyiptom
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Molnupiravir (EIDD-2801) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága a fertőző vírusok kimutatásának kiküszöbölésére COVID-19-ben szenvedő személyeknél

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID-19

Egyesült Államok
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az aktív közepes és súlyos, krónikus plakkos pikkelysömör kezelésére orálisan adott Prurisol hatékonysága és biztonságossága

Krónikus stabil plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Toborzás

PI4 – A metformin vizsgálata a terhesség meghosszabbítására koraszülött preeclampsiában (PI4)

Preeclampsia

Svédország
TaiRx, Inc.

Befejezve

A CVM-1118 kiterjesztett felszabadulású biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata előrehaladott rákbetegeknél

Előrehaladott rák

Tajvan
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

BIOEKVIVALENCIA VIZSGÁLAT EGÉSZSÉGES RÉSZTVEVŐKEN A 4 MG ÉS 8 MG FESZOTERODIN TERMÉSZETES TABLETTÁK (TOVIAZ™) ÖSSZEHASONLÍTÁSA, GYÁRTÁSA ZWICKAU VERSUS FREIBURGBAN

Neurogén detrusor túlműködés

Belgium
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 200 mg-os levotiroxin-nátrium-tabletták és a 200 mg-os Synthroid tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Befejezve

A ZSP1273 vizsgálata akut, szövődménymentes influenzában A

Influenza A

Kína
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
Helwan University

Befejezve

A hármas és négyszeres kezelés biztonságossága és hatékonysága az egyiptomiak Helicobacter Pylori fertőzésének kezelésében első vonalbeli terápiaként

H. Pylori fertőzés

Egyiptom
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

ING200336, Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat humán immunvírus fertőzésben szenvedő terhes nőknél

HIV fertőzések | Artralgia | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Spanyolország, Orosz Föderáció
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Cefprozil 500 mg tabletta éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
McGill University Health Centre/Research Institute...

Toborzás

A Canagliflozin biztonságossága és hatékonysága előrehaladott CKD-ben (SIP-AKiD)

ESRD | CKD 4. szakasz | CKD 5. szakasz

Kanada
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Megszűnt

Az intraperitoneális NanoPac® II. fázisú vizsgálata petefészekrákos betegeknél

Petefészek karcinóma

Egyesült Államok
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Az amantadin-hidroklorid (HCl) ER tabletták hatékonysága és biztonságossága Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelésére. (ALLAY-LID-I)

Parkinson kór | Levodopa által kiváltott diszkinéziák (LID)

Franciaország, Spanyolország, Németország, Kanada, Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 500 mg-os divalproex-nátrium nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 500 mg-os Depakote ER® tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Clarithromycin ER 500 mg tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek