Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: D961H kapszula 10 mg

Összesen 6061 találat

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Befejezve

Az AD16 tabletták biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél egyszeri alkalmazás után (AD16)

Alzheimer kór

Kína
AstraZeneca

Befejezve

A D961H 10 mg és 20 mg dózisának I/III. fázisú vizsgálata emésztőrendszeri savval összefüggő betegségekben szenvedő japán gyermekgyógyászati betegeken

Zollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)

Japán
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Toborzás

1. fázisú vizsgálat a KN510, KN713 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Előrehaladott szilárd daganatok

Koreai Köztársaság
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Toborzás

A buagafurán kapszulák 3. fázisú klinikai vizsgálata a GAD kezelésében (BGFN-2022-02)

Generalizált szorongásos zavar

Kína
Maxinovel Pty., Ltd.

Még nincs toborzás

A MAX-40279 és a KN046 kombinált vizsgálata előrehaladott/áttétes szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott / metasztatikus szilárd daganatok
MitoImmune Therapeutics

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MIT-001 farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére egészséges alanyoknál SC beadás után

Egészséges alanyok

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Visszavont

GSK2190915 Gyermekgyógyászati vizsgálat

Asztma
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1306 tabletta hatékonysága/biztonsága a HGP0816 tablettával szemben elsődleges hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

BE-vizsgálat a D961H kapszula és tasak készítménye között farmakodinámiával japán egészséges férfi alanyokon

Gyomorfekély | Nyombélfekély | Reflux nyelőcsőgyulladás | Anasztomózisos fekély | Stb.

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Az ezomeplazol (D961H) vizsgálata reflux-oesophagitisben, gyomorfekélyben vagy nyombélfekélyben szenvedő japán gyermekbetegeknél

Gyomorfekély | Nyombélfekély | Reflux nyelőcsőgyulladás

Japán
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Befejezve

Cabazitaxel – PF indukciós kemoterápia

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok
Inmagene LLC

Toborzás

Tanulmány az IMG-004 értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Protgen Ltd

Ismeretlen

Az M2ES vizsgálata előrehaladott hasnyálmirigyrákos betegeknél a gemcitabin-kezelés sikertelensége után

Hasnyálmirigyrák

Kína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Befejezve

Az AD16 tabletták biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája MAD után egészséges kínai felnőtt alanyokban (MAD)

Alzheimer-kór

Kína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Befejezve

MW151-101: Az MW151 első emberben végzett vizsgálata

Kábítószer toxicitás

Egyesült Államok
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ismeretlen

Fázis Ⅰ Gerilimzumab injekció egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálata

Rheumatoid arthritis

Kína
BeBetter Med Inc

Befejezve

Az orálisan beadott BEBT-503 vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
Nivalis Therapeutics, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány, amely az N6022-t többszörösen növekvő dózisokban értékeli egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... és más munkatársak

Befejezve

PGDM1400 és PGT121 és VRC07-523LS monoklonális antitestek klinikai vizsgálata HIV-fertőzött és HIV-vel nem fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a D961H tasakot és a D961H kapszulát összehasonlítva egészséges japán férfiaknál

Bioekvivalencia-tanulmány

Japán
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Befejezve

A CJ-12420 farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálata egyszeri és többszöri adagolás után

Egészséges
Lee's Pharmaceutical Limited

Befejezve

Tanulmány a tecarfarin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai önkénteseknél

A tecarfarin farmakokinetikai és farmakodinámiás profilja

Hong Kong
Organon and Co

Befejezve

Vizsgálat az SCH 900068 biológiai egyenértékűségének meghatározására a forgalomba hozott termékekkel összehasonlítva (P07551 jegyzőkönyv)

Hiperlipidémia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Befejezve

Az ENN0403 első emberben végzett egyszeri növekvő dózisú/többszörös növekvő dózisú vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Ausztrália
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Befejezve

A TB-403 vizsgálata visszaeső vagy refrakter medulloblasztómában szenvedő gyermekeknél

Relapszus vagy refrakter medulloblasztóma (MB), neuroblasztóma (NB), Ewing-szarkóma (ES) és alveoláris rhabdomyosarcoma (ARMS)

Egyesült Államok
Bukwang Pharmaceutical

Befejezve

Nyílt tanulmány a Clevudine monoterápia vagy az Adefovir és Clevudine kombináció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis B

Koreai Köztársaság
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Toborzás

Tanulmány a DWP14012 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére nem eróziós gastrooesophagealis reflux betegségben (NERD) szenvedő betegeknél

Nem eróziós reflux betegség | Nem eróziós gyomor-nyelőcső reflux betegség | Nem eróziós nyelőcső reflux betegség

Koreai Köztársaság
Galera Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány az intravénásan beadott szuperoxid-diszmutáz mimetikum GC4711 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Ausztrália
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Befejezve

Összehasonlító biológiai hozzáférhetőség – Nemi hatás – Egyszeri és többszörös növekvő dózisú biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálat a GFT505-ről

Szív-és érrendszeri betegségek | Anyagcsere-betegségek | Cukorbetegség, 2-es típusú | 2-es típusú diabétesz | Dislipidémia | Elhízott

Franciaország
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Az OPC-131461 dózistartományos vizsgálata szívödémában (pangásos szívelégtelenség [CHF])

Szívödéma (CHF)

Japán
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

Tanulmány a SYHA1402 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és élelmiszer-hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Diabéteszes perifériás neuropátia
AstraZeneca

Befejezve

Hasonlítsa össze a D961H napi napi 20 mg és 20 mg napi adagot refrakter reflux nyelőcsőgyulladásban (a nyelőcső alsó részének gyulladása) szenvedő betegeknél.

Tűzálló reflux nyelőcsőgyulladás

Japán
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Befejezve

A KHK 4827 3. fázisú klinikai vizsgálata

Psoriasis Vulgaris | Psoriaticus ízületi gyulladás | Pustuláris; Psoriasis, Palmaris Et Plantaris | Pszoriázisos eritroderma

Japán
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Toborzás

Ⅲ fázis A buagafurán kapszulák klinikai vizsgálata a GAD kezelésében (BGFN-2022-01)

Generalizált szorongásos zavar

Kína
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Felfüggesztett

SY007 akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél

Akut ischaemiás stroke

Kína
Protgen Ltd

Ismeretlen

Az M2ES dóziseszkalációja és PK-vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-333 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának vizsgálatára egészséges önkénteseknél

Magas vérnyomás | Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK1550188 I. fázisú vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő japán alanyokon

Szisztémás lupusz erythematosus

Japán
Cephalon

Befejezve

Az orális CEP-701 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Globális tanulmány az osimertinib kemosugárzást követő hatásainak felmérésére a III. stádiumú, nem operálható nem-kissejtes tüdőrákban (LAURA) szenvedő betegeknél (LAURA)

Nem kissejtes tüdőrák (III. stádium)

Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Pulyka, Koreai Köztársaság, Brazília, Magyarország, India, Japán, Mexikó, Peru, Orosz Föderáció, Kína, Malaysia, Argentína
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Befejezve

Egészséges kínai felnőtteken végzett tanulmány a ZSP0678 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP0678 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis

Kína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-172 2. fázisú dóziskereső vizsgálata hiperfoszfatémiás betegeknél hemodialízis alatt

Hyperphosphataemiás betegek hemodialízisben

Japán
Bay Area Gynecology Oncology

Ismeretlen

Az intraperitoneális hipertermiás kemoterápia klinikai vizsgálata (HIPEC/IPHC)

Méhnyakrák | Petefészekrák | Petevezető rák | Peritoneális rák | Méhrák | Emésztőrendszeri rákok | Mesotheliomák

Egyesült Államok
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Megszűnt

GFM-Acadesine: Az Acadesine I-II fázisú vizsgálata (Acadesine)

SMD

Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az SB-480848 II. fázisú klinikai vizsgálata diszlipidémiás betegekben

Érelmeszesedés

Japán
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A rozuvasztatin és az ezetimib közötti farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata

Egészséges

Koreai Köztársaság
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Hidroklorotiazid az olmezartán/amlodipin kiegészítéseként hipertóniában

Esszenciális hipertónia

Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Belgium, Németország, Spanyolország, Bulgária, Románia, Dánia, Orosz Föderáció, Hollandia, Ausztria, Szlovákia, Csehország
Erasmus Medical Center

Befejezve

Holland akut HCV a HIV-vizsgálatban (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir akut HCV-re (DAHHS-2)

Hepatitis C | Humán immunhiány vírus | Akut hepatitis C

Hollandia, Belgium
Stealth BioTherapeutics Inc.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat, amely a Bendavia egyszeri orális dózisának (MTP-131) farmakokinetikáját és tolerálhatóságát vizsgálja

Egészséges

Egyesült Államok
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Befejezve

A Metacavir enterális bevonatú kapszulák biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtt önkénteseknél

Krónikus hepatitis B

Kína

3

Iratkozz fel