Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Összesen 253 találat

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

A desvenlafaxin-szukcinát nyújtott hatóanyag-leadású (DVS SR) hosszú távú biztonságosságát értékelő vizsgálat diabéteszes perifériás neuropátiával összefüggő fájdalomban szenvedő alanyoknál

Diabéteszes neuropátia, fájdalmas
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) értékelő tanulmány a súlyos depressziós rendellenesség kezelésében

Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Japán
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Az 50 mg-os Venlafaxine Extended Release (ER) és a Desvenlafaxine Succinate Sustained Release (DVS SR) farmakokinetikáját értékelő vizsgálat egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) értékelő tanulmány súlyos depressziós rendellenességben szenvedő gyermekek és serdülők járóbetegek kezelésében

Depresszió | Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat (DVS SR) értékelő tanulmány súlyos depressziós rendellenességben szenvedő gyermekek és serdülők járóbetegek kezelésében

Depressziós zavar, súlyos depressziós rendellenesség

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A DVS SR biztonságát, tolerálhatóságát és PK-ját értékelő tanulmány egészséges japán nőknél

Vasomotoros tünetek
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a desvenlafaxin-szukcinát biztonságosságáról és hatásosságáról posztmenopauzás nők vazomotoros tüneteire

Változás kora | Vasomotoros rendszer

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 értékeléséről major depressziós zavarban szenvedő járóbetegek kezelésére

Major depresszív zavar
Pfizer

Befejezve

1. fázisú vizsgálat két 25 mg-os tabletta és egy 50 mg-os tabletta közötti bioekvivalencia tesztelésére gyors/etetési állapotban, és a desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulása (DVS SR) táplálékhatásának értékelésére

Depresszió – súlyos depressziós rendellenesség

Belgium
Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) értékelő tanulmány a súlyos depressziós rendellenesség kezelésében

Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Befejezve

A dezvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulását értékelő tanulmány súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőtteknél

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) a placebóval szemben értékelő vizsgálat peri- és posztmenopauzás nőknél

Depressziós rendellenesség | Depresszió | Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A dezvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) és az eszcitalopramot értékelő vizsgálat posztmenopauzás nőknél

Depressziós rendellenesség | Depresszió | Depressziós zavar, őrnagy

Colombia, Mexikó, Egyesült Államok, Peru, Chile, Argentína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 SR értékeléséről súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőtt járóbetegeknél

Depressziós rendellenesség | Depresszió | Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A DVS-233 SR értékelése a menopauzával kapcsolatos vazomotoros rendszerek kezelésére

Forró villanások | Változás kora | Alvászavarok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 SR értékeléséről major depressziós zavarban szenvedő idős járóbetegeknél

Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 SR értékeléséről súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőtt járóbetegeknél

Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 értékeléséről súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőtt járóbetegeknél

Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Major depresszív zavar
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Study Evaluating the Safety & Efficacy of DVS-223 SR for Relief of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause

Vasomotoros tünetek

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

A Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR) vizsgálata fibromyalgiában szenvedő felnőtt női járóbetegeknél

Fibromyalgia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A dezvenlafaxin-szukcinát biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány a menopauzás nők vazomotoros tüneteire

Vasomotoros tünetek

Kanada, Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A dezvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulása hosszú távú biztonságosságát értékelő tanulmány súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő japán felnőtt alanyokkal

Major depresszív zavar

Japán
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a DVS-233 SR és a Venlafaxine ER értékeléséről súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőtt járóbetegeknél

Major depresszív zavar
Pfizer

Befejezve

A B2061014 tanulmányhoz kapcsolódó 6 hónapos nyílt címkés vizsgálat a DVS SR biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére MDD-s gyermekek és serdülők kezelésében

Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Mexikó
M.A. Med Alliance S.A.

Aktív, nem toborzó

SIKER (VÁLASZTÁS, BIZTONSÁG, HATÉKONYSÁG, EGÉSZSÉGGAZDASÁG ÉS BÁLASZTÁS) PTA-tanulmány (SUCCESS PTA)

Perifériás artériás betegség

Németország
Pfizer

Befejezve

A DVS-233 SR hosszú távú biztonsága súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Németország, Észtország, Finnország, Volt Szerbia és Montenegró, Franciaország, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A Desvenlafaxine Succinate SR biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány egészséges kínai férfiaknál és nőknél

Egészséges
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Megszűnt

Tanulmány az ozmotikus felszabadulású orális rendszer (OROS) hidromorfon-hidroklorid (HCl) és a morfin tartós felszabadulású (SR) biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítására rákos fájdalomban szenvedő betegeknél

Rák fájdalom
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A DVS SR CYP2D6 útvonal gátlási potenciálját értékelő tanulmány

Diabéteszes neuropátiák | Vasomotoros tünetek | Fibromyalgia | Depressziós zavar, őrnagy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A Venlafaxine ER és a Desvenlafaxine SR farmakokinetikáját egészséges alanyokon értékelő tanulmány

Egészséges

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

A Centanafadin Sustained Release (CTN SR) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata figyelemhiányos hiperaktivitási zavarban (ADHD) szenvedő felnőtteknél

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nyílt gyógyszerkölcsönhatási vizsgálat, amely értékeli a 100 mg dezvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) az aripiprazol farmakokinetikájáról egészséges alanyoknak történő együttadáskor

Farmakokinetika | Citokróm P-450 CYP2D6 | CYP3A4 fehérje, humán

Egyesült Államok
Meda Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a carisoprodol két készítményének értékelésére a hát alsó részének mozgásszervi görcsében szenvedő betegeknél

Alsó hátfájás

Egyesült Államok
LG Life Sciences

Befejezve

Az SR-hGH (tartós felszabadulású emberi növekedési hormon, Declage Inj.) biztonságossága és hatékonysága

Növekedési hormon hiány
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A DVS SR és a duloxetin hatását értékelő tanulmány a desipramin farmakokinetikájára egészséges alanyokban

Depressziós rendellenesség | Depresszió | Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok
United Therapeutics

Befejezve

A TDE-PH-304 Protokoll farmakokinetikai alvizsgálata

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulása visszaesés megelőzésére irányuló tanulmány súlyos depressziós zavarban szenvedő járóbetegeknél

Major depresszív zavar

Kanada, Egyesült Államok, Colombia, Horvátország, Észtország, Finnország, Lengyelország, Franciaország, Szlovákia, Chile, Lettország, Litvánia, Románia, Dél-Afrika
Pfizer

Befejezve

A desvenlafaxin-szukcinát tartós felszabadulást (DVS SR) értékelő tanulmány súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő felnőtt járóbetegeknél

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Major depresszív zavar
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Még nincs toborzás

A toludesvenlafaxin-hidroklorid retard tabletták hatékonysága és biztonságossága a desvenlafaxin-szukcinát nyújtott hatóanyag-leadású tablettákkal szemben, amelyek anhedoniát céloznak súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Anhedonia
Ochsner Health System
United Therapeutics

Befejezve

Az UT-15C SR (orális treprostinil) biztonsági vizsgálata alsó végtagi endovaszkuláris eljáráson átesett betegeknél

Kritikus végtagi ischaemia

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A DVS SR és a paroxetin hatását értékelő tanulmány a desipramin farmakokinetikájára egészséges alanyokban

Depresszió

Egyesült Államok
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ismeretlen

Tanulmány a nyújtott felszabadulású desvenlafaxin-hidrokloridról súlyos depressziós rendellenességek kezelésére

Major depresszív zavar

Kína
Luye Pharma Group Ltd.

Toborzás

Az LPM3770164 többszörösen növekvő dózisainak biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges alanyokban

Tardív diszkinézia | Huntington-kór

Kína
University of Florida
ALS Association

Aktív, nem toborzó

Az FDA által jóváhagyott metformin gyógyszer biztonságossága és terápiás potenciálja a C9orf72 ALS/FTD számára

Frontotemporális demencia | C9orf72 amiotrófiás laterális szklerózis (ALS)

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
United Therapeutics

Befejezve

UT-15C SR hozzáadása a jelenleg Tyvaso®-t kapó pulmonalis artériás hipertóniás betegekhez

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritius

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek