Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GFF MDI (PT003)

Összesen 6261 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001, PT003, PT005 és PT001 Plus PT005 egyszeri belélegzett dózisainak értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI dózist megerősítő vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (LOGOS) szenvedő felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél (LOGOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kína, Csehország, Németország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Mexikó, Pulyka, Colombia, Orosz Föderáció, Brazília, Izrael, Görögország, Portugália, Ausztria, Costa Rica, Szaud-Arábia, Szlovákia, Svédország, Puerto...
AstraZeneca

Toborzás

A budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát adagolt inhalátor hatékonyságát értékelő tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegség szív- és tüdőrendszeri eredményeire (THARROS)

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Franciaország, Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Argentína, Japán, Colombia, Németország, Peru, Brazília, Kína, India, Thaiföld, Ausztria, Szerbia, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Tajvan, Görögor... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Hiroshima University Hospital

Toborzás

Biztonsági értékelő tanulmány agresszív NK-sejtes leukémiában szenvedő betegek számára

Agresszív NK-sejtes leukémia

Japán
Perseus Proteomics Inc.

Toborzás

Biztonsági értékelő tanulmány Polycythemia Vera-ban szenvedő betegek számára

Policitémia Vera

Japán
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (KALOS) szenvedő felnőttek és serdülőkorúak körében (KALOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Magyarország, Új Zéland, Lengyelország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Olaszország, Argentína, Bulgária, India, Japán, Vietnam, Tajvan, Thaiföld, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgium és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT003, PT005 és PT001 hatékonysága és biztonságossága közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél; (1. PINNACLE)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Fázisú vizsgálat a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát inhalációs aeroszol (BGF MDI) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy 12 hetes vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a budezonid mért dózisú inhalátorhoz viszonyítva nem megfelelően kontrollált asztmában (LITHOS) szenvedő betegeknél (LITHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Csehország, Malaysia, Németország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Befejezve

Fibrinogén koncentrátum és Placenta Acreta Spectrum

Placenta Accreta | Szülészeti érzéstelenítési problémák

Pulyka
AstraZeneca

Befejezve

Egy tanulmány a BGF és a GFF hatásának értékelésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Hollandia, Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
AstraZeneca

Toborzás

PT027 a PT007-hez képest mannit által kiváltott akut légúti elzáródásban szenvedő asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a HFO vs HFA MDI által potenciálisan kiváltott hörgőgörcs felmérésére a jól/részben kontrollált asztmában szenvedő résztvevőknél

Asztma

Egyesült Államok
University of Cambridge

Toborzás

Jóindulatú és rosszindulatú vesetömegek differenciálbiológiájának vizsgálata fejlett mágneses rezonancia képalkotási technikákkal (IBM-Renal)

Veserák

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány a HFO MDI hajtóanyagnak a nyálkahártya kiürülésére gyakorolt hatásának felmérésére a HFA MDI hajtóanyaghoz képest egészséges résztvevőknél

Mucociliáris clearance

Egyesült Államok
Temple University
Virginia Polytechnic Institute and State University; University of Minnesota

Befejezve

Etetés, szórakozás és családok tanulmányozása (FFF)

Gyermekkori elhízás

Egyesült Államok
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Ismeretlen

FGF-1 intramuszkuláris injekcióhoz perifériás artériás betegségek kezelésére

Perifériás artériás betegség | Időszakos kopogtatás | Szűkület

Egyesült Államok
SVS Institute of Dental Sciences

Befejezve

Rekombináns humán fibroblaszt növekedési faktor-2 (rhFGF-2) ínyrecessziós defektusok esetén

Parodontitis

India
M.D. Anderson Cancer Center

Befejezve

Mágneses rezonancia képalkotás (MRI) brachyterápiás applikátoros vizsgálat

Méhnyakrák

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT005 MDI dózistartomány Versus Foradil Aerolizer Study

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
University of Thessaly

Toborzás

A Groningen Frailty Indicator (GFI) fordítása és kulturális adaptációja csípőtörésben szenvedő betegeknél (Gr-GFI)

Csípőtáji törések | Gyengeség szindróma

Görögország
ShiYue Li
AstraZeneca

Még nincs toborzás

Az inhalált budezonid-formoterol-glikopirrónium hatása közepesen súlyos vagy súlyos COPD-re (OCT)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: GFF MDI (PT003)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Panama

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek