Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GP MDI (PT001)

Összesen 5649 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001, PT003, PT005 és PT001 Plus PT005 egyszeri belélegzett dózisainak értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI dózist megerősítő vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT001 hatékonysága és biztonságossága a placebóval és a nyílt jelölésű Spiriva® Respimat®-mal szemben tartós asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Fázisú vizsgálat a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát inhalációs aeroszol (BGF MDI) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Krasnoyarsk Regional Hospital

Ismeretlen

Biztonsági eljárás A pulmonalis artéria denervációja a tüdővéna izolálása mellett, ganglionos plexi ablációval kombinálva tartós pitvarfibrillációban és pulmonalis hipertóniában szenvedő betegeknél

Patológiás folyamatok | Szívbetegségek | Szív-és érrendszeri betegségek | Tüdőbetegségek | Pitvarfibrilláció | Szívritmuszavarok, szív | Hipertónia, tüdőgyulladás
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Visszavont

Értékelje a JT001 tabletták farmakokinetikáját, biztonságosságát és tolerálhatóságát

Egészséges alanyok

Ausztrália
Sun Yat-sen University

Még nincs toborzás

Peramprizumab GP-vel kombinálva ± Anlotinib neoadjuváns terápiaként lokoregionálisan előrehaladott orrgarat karcinómában

Nasopharyngealis karcinóma
Fudan University

Aktív, nem toborzó

PD-1 (programozott halál-1) antitest + GP, mint első vonalbeli kezelés hármas negatív emlőrákos (TNBC) betegeknél

Háromszoros negatív mellrák

Kína
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Toborzás

Digitális eszköz a háziorvosok információkezelésének javítására a multimorbiditásban szenvedő betegek számára – kísérleti tanulmány (gp-multitool)

Koszorúér-betegség | Cukorbetegség, 2-es típusú | Mellrák neoplazmák | Diabetes mellitus, 1. típusú | Tüdőbetegség, krónikus obstruktív | Asztma | Társbetegségek és együttélési állapotok

Németország
Sun Yat-sen University

Toborzás

Többközpontú, randomizált, kettős vak, II/III. fázisú klinikai vizsgálat az AK104-ről vagy a placebóról a kemoterápiával kombinálva, mint második vagy több vonal a visszatérő vagy metasztatikus orrgarat karcinóma (NPC) kezelésére

Ismétlődő vagy áttétes orrgarat karcinóma

Kína
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Toborzás

Valós tanulmány a JT001-ről a COVID-19-re vonatkozóan

COVID-19

Kína
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Megszűnt

JT001 (VV116) a COVID-19 korai kezeléséhez

Enyhe-közepes COVID-19

Kína, Hong Kong
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Toborzás

A [14C]JT001 tömegmérleg-tanulmánya

Egészséges alanyok

Kína
Pinteon Therapeutics, Inc

Befejezve

A PNT001 biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A Nonacog Beta Pegol (N9-GP) és az ALPROLIX® összehasonlító vizsgálata hemofília B-ben szenvedő betegeknél (paradigm™7)

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia B

Egyesült Államok, Svájc, Németország
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Ismeretlen

Endodontiás kezelés CTZ pasztával az elsődleges fogakban (SLM2204)

Pulpectomiás szerek

Brazília
Sun Yat-sen University

Aktív, nem toborzó

Fázis Ⅲ Adjuváns kemoterápia vizsgálata N2-3 orrgarat karcinómában szenvedő betegeknél

Nasopharyngealis karcinóma

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Befejezve

JT001 (VV116) a COVID-19 kezelésére

Enyhe-közepes COVID-19

Kína
University of La Laguna

Toborzás

Hepatitis C szűrés önellenőrzéssel történő elfogadása magas kockázatú és általános populációban

Hepatitis C

Spanyolország
University Hospital, Geneva

Befejezve

DAPHNE-tanulmány: Közvetlen antikoaguláns PHarmacogenetic (DAPHNE)

Antikoagulánsok és vérzési rendellenességek

Svájc
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Befejezve

Tanulmány idős kínai alanyokon, akiknek alapbetegségei vannak

Alapbetegségben szenvedő idős alanyok

Kína
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Megszűnt

A PNT001 biztonságossága és tolerálhatósága akut traumás agysérülésben (TBI) szenvedő betegeknél

Traumás agysérülés

Egyesült Államok
Novavax

Befejezve

Tanulmány az ebola vírus (EBOV) glikoprotein (GP) vakcina immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére egészséges alanyokban

Ebola

Ausztrália
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Megszűnt

A JT001 (VV116) hatékonysága és biztonságossága a favipiravirrel összehasonlítva

Közepestől súlyosig terjedő COVID-19

Kína, Üzbegisztán
Revance Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az RT001 két ismételt adagjának biztonságossági vizsgálata közepestől súlyosig terjedő oldalsó canthal vonalak kezelésére felnőtteknél

Arc ráncok | Oldalsó Canthal vonalak | Szarkalábak

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
University of Minnesota

Toborzás

Több objektív részecskeraj optimalizálása Testtartási instabilitási járászavar (MOPSO PIGD)

Parkinson kór

Egyesült Államok
Revance Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az RT001 biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a közepestől a súlyosig terjedő oldalsó kantálvonalak kezelésére

Oldalsó Canthal vonalak

Egyesült Államok
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Virginia

Aktív, nem toborzó

A szorongásos szűrés és a konzultáció összehasonlítása a rákos betegek gondozóinak fokozottabb szokásos ellátásával

Rákgondozók

Egyesült Államok
Revance Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az RT001 biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a közepestől a súlyosig terjedő oldalsó kantálvonalak kezelésére

Arc ráncok | Oldalsó Canthal vonalak | Szarkalábak

Egyesült Államok
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
University Hospital, Geneva; Wellcome Trust; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research... és más munkatársak

Befejezve

I. fázisú kísérlet az ebolavírus elleni vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának felmérésére (rVSVΔG-ZEBOV-GP)

Hemorrhagiás láz, Ebola

Németország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD

Klinikai vizsgálatok keresése: GP MDI (PT001)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek