Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GS-9620

Összesen 580 találat

Gilead Sciences

Befejezve

A GS-6620 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és vírusellenes aktivitását értékelő tanulmány krónikus hepatitis C vírusfertőzésben szenvedő, még nem kezelt alanyokon

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

1b. fázisú vizsgálat a GS-9820 értékelésére limfoid rosszindulatú betegekben

Limfoid rosszindulatú daganatok

Hollandia
Gilead Sciences

Befejezve

Egy tanulmány a GS-9620 értékeléséről virológiailag elnyomott, krónikus hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő alanyokon

Hepatitisz B

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a Vesatolimod biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a krónikus hepatitis B vírus kezelésében vírusos szuppresszált résztvevőknél

Krónikus hepatitis B

Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Olaszország, Hollandia, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a vesatolimod biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére antiretrovirálisan kezelt humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött kontrollerekben

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Vesatolimod biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a tenofovir-dizoproxil-fumaráttal (TDF) kombinálva krónikus hepatitis B (CHB) fertőzésben szenvedő, jelenleg nem kezelt felnőtteknél

Krónikus hepatitis B

Olaszország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Tajvan, Koreai Köztársaság, Kanada, Új Zéland, Hong Kong
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

A VRC07-523LS, CAP256V2LS és Vesatolimod vizsgálata korai antiretrovirálisan kezelt HIV-1 Clade C-fertőzött nőknél

HIV-1 fertőzés

Dél-Afrika
Gilead Sciences

Befejezve

A Vesatolimod biztonságossága és biológiai aktivitása HIV-1-fertőzött, virológiailag elnyomott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Befejezve

Az MVA.HTI és a ChAdOx1.HTI biztonságossága, tolerálhatósága és immunogenitása Vesatolimoddal HIV-1 pozitív betegekben (AELIX-003)

HIV/AIDS

Spanyolország
Gilead Sciences

Befejezve

Egy tanulmány a GS-9620 értékeléséről naiv, krónikus hepatitis B-ben szenvedő alanyokon

Hepatitisz B | HBV

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
Elgan Pharma Ltd.

Megszűnt

Biztonsági és hatékonysági tanulmány SBS-ben szenvedő csecsemőknél (GIFT)

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-9450 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és aktivitásának értékelése krónikus HCV-ben szenvedő betegeknél

HCV fertőzés

Egyesült Államok, Hollandia, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-9450 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és aktivitása alkoholmentes steatohepatitisben (NASH) szenvedő felnőtteknél

Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Franciaország
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

A GS-2829 és GS-6779 HBV terápiás vakcinák vizsgálata egészséges és krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegek körében

Krónikus hepatitis B

Tajvan, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

Kísérleti helyi kenőcs (GS-9191) biztonsági és hatékonysági tanulmánya a genitális szemölcsök kezelésére

Nemi szemölcsök

Egyesült Államok
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Befejezve

Vizsgálat a filgotinib, lanraplenib és tirabrutinib biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére aktív Sjogren-szindrómás felnőtteknél

Sjögren-szindróma

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Lengyelország
University of Pennsylvania
National Institutes of Health (NIH)

Toborzás

PET képalkotó Tau felhalmozódása FTLD-ben és atipikus Alzheimer-kórban PI-2620 használatával

Alzheimer-kór | Frontotemporális lebeny degeneráció | Kognitívan Normális

Egyesült Államok
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Fázis I., nyílt, növekvő dózisú vizsgálat az endotelin B agonista, SPI-1620 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinamikájáról visszatérő vagy progresszív karcinómában szenvedő betegeknél

Karcinóma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A SOF/VEL/VOX FDC 12 hetes és a SOF/VEL 12 hetes biztonságossága és hatékonysága olyan krónikus HCV-fertőzésben szenvedő, DAA-tapasztalt felnőtteknél, akik nem kaptak NS5A-gátlót (POLARIS-4)

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A SOF/VEL/VOX FDC 8 hetes és a SOF/VEL 12 hetes biztonságossága és hatékonysága felnőtteknél krónikus 3-as genotípusú HCV fertőzés és cirrhosis esetén (POLARIS-3)

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Kanada, Új Zéland, Puerto Rico
Bayer

Befejezve

A BAY79-4620 maximális tolerálható dózisának meghatározása előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett tanulmány a GS-248 adagolása utáni farmakokinetikai és élelmiszer-hatás értékelésére

Farmakokinetikai

Svédország
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvirt tartalmazó kezelési rendek hatékonysága és biztonságossága a krónikus HCV-fertőzés kezelésére 1-es, 2-es, 3-as vagy 6-os krónikus HCV-fertőzésben szenvedőknél

Krónikus hepatitis C

Új Zéland
Gilead Sciences

Megszűnt

Tanulmány a GS-3583 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a GS-5806 farmakokinetikájának, metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére

RSV fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir és a Sofosbuvir/Velpatasvir biztonságossága és hatékonysága krónikus HCV-fertőzésben szenvedő felnőtteknél, akik korábban nem részesültek közvetlen hatású vírusellenes kezelésben (POLARIS-2)

Hepatitis C

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A krónikus HCV-fertőzés kezelésére szolgáló orális kezelések hatékonysága és biztonságossága (LEPTON)

Krónikus hepatitis C

Új Zéland
Gilead Sciences
Galapagos NV

Befejezve

Vizsgálat a filgotinib és a lanraplenib biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen vagy súlyosan aktív bőr lupusz eritematózusban (CLE) szenvedő nőknél

Bőr lupus erythematosus

Egyesült Államok, Kanada
Life Molecular Imaging Ltd

Toborzás

[18F]PI-2620 3. fázisú hisztopatológiai vizsgálat

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Life Molecular Imaging SA
Walter Reed National Military Medical Center

Aktív, nem toborzó

A [18F]PI-2620 és a [18F]Florbetaben képalkotás robbanással összefüggő enyhe, traumás agysérülést szenvedett katonai szolgálatban

Enyhe traumás agysérülés

Egyesült Államok
Jae Seung Kim

Befejezve

A [18F]PI-2620 pozitronemissziós tomográfia longitudinális változásai kognitívlag normális, enyhe kognitív károsodásban szenvedő és Alzheimer-kórban szenvedő alanyokban

Alzheimer-kór | Enyhe kognitív károsodás | Kognitívan Normális

Koreai Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a teropavimab és a zinlirvimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére lenacapavirrel (GS-6207) kombinálva HIV-1 fertőzésben szenvedő, virológiailag elnyomott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) fix dózisú kombináció (FDC) és a Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 12 hétig krónikus hepatitis C vírusban (HCV) szenvedő felnőtteknél Fertőzés

Hepatitis C vírusfertőzés

Koreai Köztársaság
Gilead Sciences

Megszűnt

A GS-9901 biztonságossága, farmakodinámiája, farmakokinetikája és hatékonysága kiújult vagy refrakter follikuláris limfómában, marginális zóna limfómában, krónikus limfocitás leukémiában vagy kis limfocitás limfómában szenvedő felnőtteknél

Follikuláris limfóma | Marginális zóna limfóma | Krónikus limfocitás leukémia | Kis limfocitikus limfóma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-6615 hatásának vizsgálata az LQT-3-mal kezelt alanyokban

Hosszú QT szindróma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Megszűnt

1. fázisú vizsgálat a GS-5737 mukociliáris clearance-t fokozó (MCC) hatásának jellemzésére egészséges alanyokban

Krónikus obstruktív légúti betegség | Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Az SPM 962 vizsgálata nyugtalan láb szindrómában (RLS) szenvedő betegeknél

Idiopátiás nyugtalan láb szindróma

Japán
Gilead Sciences

Befejezve

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir fix dózisú kombináció 12 hetes biztonságossága és hatékonysága olyan felnőtteknél, akik korábban Gilead által szponzorált HCV kezelési vizsgálatban vettek részt

Hepatitis C vírusfertőzés

Németország, Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada, Franciaország, Új Zéland
Pharmazz, Inc.

Toborzás

Vizsgálat a Sovateltide biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére akut agyi ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél

Akut agyi ischaemia

India
Gilead Sciences

Megszűnt

Vizsgálat az Evixapodlin (korábban GS-4224) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

A Voxilaprevir farmakokinetikája normál májműködésű és közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő felnőtteknél

HCV fertőzés

Egyesült Államok, Németország, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

A Voxilaprevir farmakokinetikája normál veseműködésű és súlyos vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél

HCV fertőzés

Egyesült Államok, Új Zéland, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

A Lanraplenib farmakokinetikája károsodott vesefunkciójú felnőtteknél

Gyulladásos Betegség

Egyesült Államok, Új Zéland, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

Az eleklazin farmakokinetikája normál és károsodott veseműködésű felnőtteknél

Hosszú QT szindróma

Egyesült Államok, Románia, Moldova, Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a filgotinib és a lanraplenib biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére lupus membrános nephropathiában (LMN) szenvedő felnőtteknél

Lupus membrános nephropathia

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-4997 biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága önmagában vagy Simtuzumabbal (SIM) kombinálva nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és F2-F3 stádiumú fibrózisban szenvedő felnőtteknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok, Kanada
Gilead Sciences

Visszavont

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Ischaemiás szívbetegség
Gilead Sciences

Megszűnt

Regiszter serdülő és gyermekgyógyászati résztvevők számára, akik Gilead Hepatitis C vírus közvetlen hatású vírusellenes szert (DAA) kaptak a Gilead által szponzorált krónikus hepatitis C fertőzési vizsgálatokban

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Olaszország, Új Zéland, Belgium, Lengyelország, Orosz Föderáció
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Egy tanulmány az SCR-6920 kapszula biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Szilárd daganat | Non Hodgkin limfóma

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: GS-9620

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Russia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek