Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-53718678 3 mg/kg

Összesen 1817 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir vizsgálata csecsemőknél és gyermekeknél, majd újszülötteknél, akiket akut légúti fertőzéssel kórházba szállítottak a légzőszervi szincitiális vírus (RSV) miatt (DAISY)

Légúti fertőzések

Belgium, Csehország, Tajvan, Japán, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Államok, Németország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Kína, Spanyolország, Brazília, Bulgária, Malaysia, Észtország, Argentína, Lengyelország, Izrael, Olaszország, ... és több
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
Janssen Sciences Ireland UC

Nem áll rendelkezésre

Előzetes hozzáférés a JNJ-53718678-hoz a légúti szincitiális vírus (RSV) fertőzésének kezelésére (a) immunhiányos felnőtt és gyermekgyógyászati résztvevőknél

Légzőszervi syncytialis vírus
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-64417184 és a JNJ-53718678 közötti kölcsönhatás értékelésére egyszeri és többszöri adagolás után egészséges résztvevőknél

Egészséges

Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának feltárására két dózisszinten, légúti szincitiális vírussal fertőzött, nem kórházi kezelésben részesülő felnőttek körében

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság, Franciaország, Mexikó, Brazília, Svédország, Argentína, Ukrajna, Kanada, Spanyolország, Németország, Lengyelország, Belgium, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Ausztrália, Bulgária
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 hatásának értékelésére a szív repolarizációs intervallumára egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A JNJ-53718678 vizsgálata májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir (JNJ-53718678) vizsgálata légúti Syncytial Vírus (RSV) fertőzésben szenvedő felnőtt járóbetegeknél (PRIMROSE)

Légzőszervi syncytialis vírus

Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Ukrajna, Spanyolország, Svédország, Thaiföld, Argentína, Bulgária, Japán, Lengyelország, Kanada, Magyarország, Dél-Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a 14C-JNJ-53718678 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egyszeri orális adag után egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-53718678 egyetlen adag orális fogalomkészítményként beadott relatív orális biohasznosulásának felmérésére a jelenlegi orális oldattal összehasonlítva, valamint az élelmiszereknek a szájon át szedhető gyógyszerkészítmény farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

Vizsgálat a többszörös orálisan beadott JNJ-53718678 dózis farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére légúti Syncytial Vírus (RSV) fertőzéssel kórházba került csecsemőknél

Vírusos betegségek | Légúti szincitiális vírusfertőzések

Ausztrália, Spanyolország, Belgium, Svédország, Hollandia, Brazília, Németország, Argentína, Fülöp-szigetek, Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-53718678 dózisok biztonságosságának és vírusellenes aktivitásának értékelésére gyermekeknél (>=28 nap

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Németország, Koreai Köztársaság, Bulgária, Pulyka, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Brazília, Orosz Föderáció, Japán, A... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kettős-vak, növekvő dózisú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely értékeli a PK-t, a biztonságot és a tolerálhatóságot nem ambuláns DMD alanyoknál (DEMAND I)

Izomdisztrófiák

Franciaország, Egyesült Államok
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Befejezve

A Dengushield biztonsági tanulmánya egészséges felnőtteknél

Dengue-láz | 1. fázis

Ausztrália
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ 53718678 szájon át adott ismételt dózisok vírusellenes aktivitásának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a légúti szincitiális vírusfertőzés ellen.

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Királyság
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Sameem M. Abedin, MD

Toborzás

Neihulizumab standard kockázatú akut graft versus host betegség (GVHD) kezelésére

Átültetett-versus-host betegség

Egyesült Államok
Healthgen Biotechnology Corp.

Toborzás

Az OsrhAAT vagy a placebo tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Veleszületett AATD-hez másodlagos emphysema

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 adagolásának biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe tartós asztmában szenvedő felnőtteknél többszöri adagban

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Toborzás

Az intravénás efzofitimod hatékonysága és biztonságossága pulmonalis szarkoidózisban szenvedő betegeknél

Pulmonalis szarkoidózis

Egyesült Államok, Japán, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország, Olaszország, Brazília, Németország, Puerto Rico
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Befejezve

A DS-8895a biztonsági és biológiai képalkotó vizsgálata előrehaladott EphA2-pozitív rákban szenvedő betegeknél (LUD2014-002)

Rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes EphA2-pozitív rák

Ausztrália
MedImmune LLC

Befejezve

Vizsgálat a MEDI-528 egyszeri dózisú szubkután adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Megszűnt

Kísérlet az F598 hatékonyságának felmérésére az N. Gonorrhoeae-vel való kísérleti húgycsőfertőzés megelőzésében egészséges férfiaknál

Neisseria Gonorrhoeae

Egyesült Államok
aTyr Pharma, Inc.

Befejezve

Tanulmány az ATYR1923 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a COVID-19-hez kapcsolódó súlyos tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél

SARS-CoV-2 (COVID-19): Súlyos tüdőgyulladás

Egyesült Államok, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Nivolumab és ipilimumab kombinációjának két különböző dóziskombinációjának vizsgálata korábban kezeletlen, nem reszekálható vagy áttétes melanomában szenvedő alanyokon

Melanóma

Franciaország, Kanada, Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Orosz Föderáció, Spanyolország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Dánia, Izrael, Egyesült Királyság
Alexion Pharmaceuticals

Befejezve

Az SBC-102 (Sebelipase Alfa) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája lizoszómasav-lipáz-hiányban szenvedő felnőtteknél

Lizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD) | LAL-hiány

Franciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Klinikai vizsgálat a GSK2402968 két dózisának értékelésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő betegeknél (DMD114876)

Izomdisztrófiák

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39588146 vagy placebo intravénás oldatának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának vizsgálatára szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség

Belgium, Németország, Lengyelország, Románia
Flame Biosciences

Visszavont

1/2a fázisú vizsgálat az FL-301 értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Gyomorrák | Szilárd daganat | Hasnyálmirigyrák
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

I/Ib fázisú többszörös növekvő dózisú vizsgálat Kínában

Áttétes szilárd daganatok

Kína
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A CNTO 6785 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és immunogenitási vizsgálata egészséges önkénteseken

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a Toreforant (JNJ-38518168) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Lengyelország
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

A TA-650 (infliximab) megnövelt dózisának hatékonysága és biztonságossága rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Chimerix

Megszűnt

Az ODSH kísérleti/Ph I biztonsága és hatékonysága az egykamrai palliatív műtét utáni fehérjevesztes enteropathiában

Fehérjevesztéses enteropátia

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-63623872 relatív orális biohasznosulásának felmérésére orális koncepcióként beadva a jelenlegi tabletta kiszereléshez képest

Influenza A vírus

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-53718678 3 mg/kg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Singapore

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek