Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 9 mg

Összesen 258 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 szilárd adagolási formájának biológiai hozzáférhetőségének, élelmiszer-hatásának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges, idősebb férfi résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a relatív orális biológiai hozzáférhetőség és az élelmiszer-hatás értékelésére a JNJ-54861911 tabletta egyszeri adagolása után egészséges idős résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A korábban JNJ-54861911-gyel (Atabecestat) kezelt résztvevők T-sejt-válaszának jellemzése

Alzheimer-kór

Franciaország, Belgium, Németország, Spanyolország, Svédország
Sandoz

Befejezve

A Cefzil 500 mg Cefprozil tabletta relatív biohasznosulásának bizonyítása éhgyomri körülmények között

Egészséges
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 egészséges résztvevők elektrokardiogram-intervallumára gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-63623872 relatív orális biohasznosulásának felmérésére orális koncepcióként beadva a jelenlegi tabletta kiszereléshez képest

Influenza A vírus

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Janssen R&D Ireland

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-47910382 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és vírusellenes aktivitásáról különböző dózisokban és adagolási rendekben ázsiai genotípus-1, krónikus, HCV-fertőzött betegeknél

Krónikus hepatitis C fertőzés

Tajvan
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Visszavont

A JNJ-39758979 dózistartomány meghatározására irányuló vizsgálat aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél, akiket jelenleg metotrexáttal kezelnek

Aktív rheumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A JNJ-70033093 (BMS-986177) és a szubkután enoxaparin vizsgálata elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevőknél (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastika, csere, térd

Izrael, Belgium, Olaszország, Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Portugália, Orosz Föderáció, Japán, Pulyka, Ukrajna, Görögország, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Kanada, Dél-Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-42756493 farmakokinetikai vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ 10229570-AAA vizsgálata az Acne Vulgarisban szenvedő japán résztvevők biztonságának és tolerálhatóságának értékelésére

Akne Vulgaris

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a Seltorexantnak a placebóval összehasonlítva az obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőttek alvás közbeni légzésére gyakorolt hatásának felmérésére

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a Toreforant (JNJ-38518168) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Lengyelország
GTx

Visszavont

Kiegészítő tanulmány a G200802 protokollhoz (NCT02463032): A GTx-024 hatása a maximális neuromuszkuláris funkcióra és a karcsú testtömegre

ER+ és AR+ mellrák

Egyesült Államok
JW Pharmaceutical

Toborzás

Az epaminurad kontra febuxosztát terápiás megerősítő vizsgálata köszvényes betegeknél (EPIC)

Köszvény

Koreai Köztársaság
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a JNJ-42165279 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Farmakokinetika

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Visszavont

Vizsgálat az Odalasvir és az AL-335 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára önmagában és Simeprevirrel kombinálva közepesen károsodott májműködésű résztvevőknél

Májkárosodás
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir vizsgálata csecsemőknél és gyermekeknél, majd újszülötteknél, akiket akut légúti fertőzéssel kórházba szállítottak a légzőszervi szincitiális vírus (RSV) miatt (DAISY)

Légúti fertőzések

Belgium, Csehország, Tajvan, Japán, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Államok, Németország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Kína, Spanyolország, Brazília, Bulgária, Malaysia, Észtország, Argentína, Lengyelország, Izrael, Olaszország, ... és több
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a klaritromicinnek a JNJ-54861911 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Belgium
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

Nyílt, kiterjesztett PRO044 vizsgálat a Duchenne-i izomdystrophiában (DMD)

Duchenne izomsorvadás

Belgium, Hollandia, Olaszország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Cetrelimab (JNJ-63723283), programozott sejthalál-receptor-1 (PD-1) gátló, apalutamiddal kombinált vizsgálata áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél

Kasztráció-rezisztens prosztata daganatok

Kanada, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Olaszország, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kettős-vak, növekvő dózisú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely értékeli a PK-t, a biztonságot és a tolerálhatóságot nem ambuláns DMD alanyoknál (DEMAND I)

Izomdisztrófiák

Franciaország, Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának feltárására két dózisszinten, légúti szincitiális vírussal fertőzött, nem kórházi kezelésben részesülő felnőttek körében

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság, Franciaország, Mexikó, Brazília, Svédország, Argentína, Ukrajna, Kanada, Spanyolország, Németország, Lengyelország, Belgium, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Ausztrália, Bulgária
Renibus Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány az RBT-9 COVID-19 progressziójára gyakorolt hatásának értékeléséről magas kockázatú egyéneknél (A PREVENT tanulmány)

COVID-19

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Megszűnt

Tanulmány a MEDI-528 egyszeri dózisú intravénás beadása hatásának értékelésére

Asztma

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A hiszton dezacetiláz gátló (HDACi) quisinostat (JNJ-26481585) vizsgálata korábban kezelt Ib-IVa stádiumú bőr T-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Limfóma, T-sejt, bőr

Franciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Portugália, Egyesült Államok, Németország
Medical College of Wisconsin

Toborzás

Orális gallium-maltolát a kiújult és refrakter glioblasztóma kezelésére

Glioblasztóma

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 hatásának értékelésére a szív repolarizációs intervallumára egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Tanulmány a canagliflozin (JNJ-28431754) farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére egészséges indiai önkénteseknél

Egészséges

India
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54781532 biztonságosságáról és hatékonyságáról közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis, fekélyes

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Ukrajna, Németország, Izrael, Lengyelország, Bulgária, Románia, Orosz Föderáció, Kanada, Hollandia, Belgium, Magyarország
Sameem M. Abedin, MD

Toborzás

Neihulizumab standard kockázatú akut graft versus host betegség (GVHD) kezelésére

Átültetett-versus-host betegség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 9 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ghana

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek