Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 (B kezelés)

Összesen 390 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a relatív orális biológiai hozzáférhetőség és az élelmiszer-hatás értékelésére a JNJ-54861911 tabletta egyszeri adagolása után egészséges idős résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 szilárd adagolási formájának biológiai hozzáférhetőségének, élelmiszer-hatásának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges, idősebb férfi résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A korábban JNJ-54861911-gyel (Atabecestat) kezelt résztvevők T-sejt-válaszának jellemzése

Alzheimer-kór

Franciaország, Belgium, Németország, Spanyolország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 egészséges résztvevők elektrokardiogram-intervallumára gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

A Cefzil 500 mg Cefprozil tabletta relatív biohasznosulásának bizonyítása éhgyomri körülmények között

Egészséges
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Farmakokinetikai interakciós vizsgálat a JNJ-54861911 és a transzporter szubsztrátok között, a rosuvastatin és a metformin között egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a canagliflozin farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére egészséges kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Actelion

Toborzás

Olyan tanulmány, amely lehetővé teszi a kezelést pulmonális hipertóniában szenvedő résztvevők számára, akik befejezték a szülői vizsgálatot, és nincs más lehetőségük (PLATYPUS)

Hipertónia, tüdőgyulladás

Koreai Köztársaság, Tajvan, Lengyelország, Bulgária, Ukrajna, Belgium, Dél-Afrika, Fehéroroszország, Orosz Föderáció
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54781532 biztonságosságáról és hatékonyságáról közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis, fekélyes

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Ukrajna, Németország, Izrael, Lengyelország, Bulgária, Románia, Orosz Föderáció, Kanada, Hollandia, Belgium, Magyarország
LG Life Sciences

Befejezve

III. fázisú vizsgálat az Eutravac (DTap-HB kombinált vakcina) immunogenitásának és biztonságosságának felmérésére DTaP és Hepatitis B vakcinákkal egészséges csecsemőknél

Egészséges csecsemők

Koreai Köztársaság
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a ketokonazol relatív biológiai hozzáférhetőségének, élelmiszer-hatásának és a JNJ-40411813 szilárd adagolási készítmény(ek) felszívódásának sebességére és mértékére gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Belgium
Actelion

Toborzás

A Macitentan vizsgálata egészséges kínai felnőtt férfiak körében

Egészséges

Kína
Actelion

Befejezve

Két Macitentan készítmény vizsgálata egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a klaritromicinnek a JNJ-54861911 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Belgium
Actelion

Befejezve

Klinikai vizsgálat a Macitentan gyógyszer hosszú távú biztonságosságának vizsgálatára olyan pulmonális hipertóniában szenvedő betegeknél, akiket korábban klinikai vizsgálatok során Macitentánnal kezeltek. (UMBRELLA)

Pulmonális artériás hipertónia | Krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia

Belgium, Franciaország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Fehéroroszország, Pulyka, Ukrajna
Actelion

Toborzás

A Macitentan vizsgálata 2 év alatti gyermekeknél

Artériás magas vérnyomás, tüdő

Lengyelország, Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Abirateron-acetáttal bevont és bevonat nélküli tablettakészítmények bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges férfi résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Tanulmány a JNJ-39758979 hisztamin által kiváltott viszketésre gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges önkéntes férfiaknál

Hisztamin által kiváltott viszketés

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 hatásának felmérésére a citokróm P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 és CYP1A2 szubsztrátok koktél képviselőinek farmakokinetikájára

Egészséges

Hollandia
Actelion

Befejezve

A Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) fix dózisú kombinációjának vizsgálata a macitentán és tadalafil referencia-mentes kombinációjával összehasonlítva egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A Macitentan vizsgálata egészséges japán férfiak körében

Egészséges

Japán
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

Tanulmány a különböző JNJ-53718678 orális folyékony készítmények ízprofiljának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Királyság
Seoul National University Hospital

Befejezve

Terápiás vakcinázás intenzív ütemezése plusz Pegasys kettős terápiával a krónikus hepatitis B fertőzés kezelésére (E+VIP)

Hepatitis B, krónikus

Koreai Köztársaság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a piperacillin/tazobaktám intravénás infúziójának az orálisan alkalmazott lumicitabin (JNJ-64041575) farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Actelion

Toborzás

Eredmény: 75 milligramm (mg) Macitentan dózist pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (UNISUS)

Pulmonális artériás hipertónia

Belgium, Egyesült Államok, Olaszország, Kanada, Tajvan, Görögország, Kína, Koreai Köztársaság, Németország, Izrael, Ausztria, Orosz Föderáció, Ausztrália, Thaiföld, Egyesült Királyság, Brazília, Malaysia, Spanyolország, Ukrajna, Bulgár... és több
Pfizer

Befejezve

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Egészséges önkéntesek

Belgium
Pfizer

Befejezve

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Szingapúr
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-00241939 koncentrációjának időbeli becslésére a vérben szárazpor-inhalátorból történő orális belélegzés után (B0871003)

Farmakokinetika

Szingapúr
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Franciaország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-04991532 2 különböző formájának farmakokinetikájának felmérésére

Egészséges

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálja meg az Alpelisib granulátum és filmtabletta készítmény bioekvivalenciáját, valamint az Alpelisib granulátum készítmény élelmiszer-hatását felnőtt egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Egészséges

Szingapúr
Rennes University Hospital

Toborzás

A P-glipoprotein gátló hatása két takrolimusz készítmény farmakokinetikájára: nyújtott és nyújtott hatóanyag-leadású (DIPLOID)

Farmakokinetika

Franciaország
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a gyógyszer vérbe történő felszívódásának felmérésére 3 adag AZD5718 beadása után

A koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Egészséges

Szingapúr
Altamira Medica Ltd.

Befejezve

Az AM-301 hatékonysága és biztonságossága az állandó allergiás rhinitisben szenvedők allergiás tüneteire

Rhinitis, allergiás | Éveken át tartó allergiás rhinitis

Kanada
JW Pharmaceutical

Befejezve

A farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatások, a biztonság és a gyógyszertolerancia értékelése egészséges önkéntesekben

Egészséges

Koreai Köztársaság
Pfizer

Befejezve

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Asztma

Szingapúr
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

PK linearitás és egyensúlyi állapot PK 6532 CHF egészséges alanyoknál

Asztma

Belgium
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Befejezve

Bioekvivalencia 180 mg és 60 mg ALXN2050 tabletta között és az élelmiszer hatása az ALXN2050 farmakokinetikájára

Egészséges felnőtt résztvevők

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Megszűnt

A CHF 6532 hatékonysága és biztonságossága kontrollálatlan, súlyos eozinofil asztmában szenvedő betegeknél (PERSEA)

Asztma; Eozinofil

Bulgária
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 részecskeméretének a farmakokinetikára (PK) gyakorolt hatásának felmérésére egyetlen belélegzett dózis után, amikor a szárazpor-inhalátorral adták be egészséges önkénteseknél

Asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 (B kezelés)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malawi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek