Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JTK-853 vagy Placebo

Összesen 845 találat

Akros Pharma Inc.

Megszűnt

Kéthetes vizsgálat a JTK-853 többszörös dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Egészséges

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-252 egyszeri orális adagjainak biztonságosságára, tolerálhatóságára, farmakokinetikájára és farmakodinámiájára vonatkozó tanulmány

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Study to Assess Safety,Tolerability,Pharmacokinetics & Antiviral Activity of JTK-853 in Hepatitis C Virus Genotype 1 Infected Subjects

Hepatitis C vírusfertőzés, válasz a terápiára

Puerto Rico
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Még nincs toborzás

Tanulmány az LY4100511 (DC-853) biztonságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges ázsiai és nem ázsiai résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Az egyszeri orális JTT-251 dózisok biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása egészséges és 2-es típusú cukorbetegeknél

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Toborzás

Devintec OR-AT0222 orális gél afta kezelésére: kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat

Ismétlődő aftás fekély

Olaszország
Ornovi, Inc.

Visszavont

Az OR-101 egészséges alanyokon végzett emberi egyszeri és többszörös növekvő dózisú és nyílt címkés élelmiszerhatás-vizsgálata elsőként

Foltos kopaszság

Ausztrália
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-851 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Tanulmány az ONO-8539 sav által kiváltott nyelőcső túlérzékenységre gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges önkénteseknél

Savas reflux

Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A GDC-0853 vizsgálata refrakter krónikus spontán urticariában (CSU) szenvedő betegeknél.

Urticaria

Egyesült Államok, Németország, Kanada
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány az ABBV-553 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és pikkelysömörben szenvedő betegeknél, valamint az ABBV-553 hatékonyságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-583 hatékonysága és biztonságossága diabéteszes perifériás neuropátiában szenvedő betegeknél

Diabéteszes neuropátiák

Egyesült Államok, Kanada
Valbiotis
Excelya

Aktív, nem toborzó

A TOTUM-854 hatása a mérsékelten emelkedett vérnyomású betegek vérnyomására (INSIGHT)

Metabolikus szindróma | Prehipertónia | Vérnyomás | Emelkedett vérnyomás

Lengyelország, Bulgária, Franciaország
MingSight Pharmaceuticals Pty Limited

Befejezve

Az MS-553 többszörös növekvő dózisú vizsgálata egészséges önkénteseknél

Biztonság és PK az egészséges önkéntesekben

Ausztrália
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Tanulmány a GSI-953 értékeléséről egészséges fiatalokon és Alzheimer-kóros betegeken

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-302 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata alacsony HDL-C-szintű alanyokon

Dislipidémia

Egyesült Államok
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának és súlycsökkentési hatékonyságának értékelésére önmagában és a K-833-mal kombinálva

Elhízottság

Egyesült Államok
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Az ONO-8539 hatásának vizsgálata a nyelőcsőfájdalom túlérzékenységére nem eróziós reflux betegségben szenvedő betegeknél

GERD

Belgium, Egyesült Királyság
Teijin Pharma Limited

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos multicentrikus vizsgálat a JTR-161, az allogén humán fogpép őssejt hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut ischaemiás stroke-ban (J-REPAIR) szenvedő betegeknél (J-REPAIR)

Akut ischaemiás stroke

Japán
Akros Pharma Inc.

Visszavont

Tanulmány a JTT-251 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (RELIEF-PAH)

Pulmonális artériás hipertónia
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

Tanulmány a JTE-051 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (CLEAR-PS)

Bőrbetegségek | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-051 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (MOVE-RA)

Rheumatoid arthritis

Ukrajna, Egyesült Államok, Argentína, Bulgária, Románia, Peru, Orosz Föderáció, Mexikó, Colombia, Lengyelország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-451 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának értékelésére aktív plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Kanada
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTZ-951 biztonságossági, tolerálhatósági, PK és PD vizsgálata anémiás alanyokon végstádiumú vesebetegségben

Krónikus vesebetegség vérszegénysége

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a GDC-0853 biztonságosságáról és hatékonyságáról közepestől súlyosig terjedő, aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Tajvan, Bulgária, Colombia, Argentína, Brazília, Mexikó, Egyesült Királyság, Chile, Németország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-130 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata elhízott 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Magyarország, Hollandia
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Tanulmány a GDC-0853 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges japán és kaukázusi résztvevők körében

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-583 hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata posztherpetikus neuralgiában szenvedő betegeknél

Neuralgia, posztherpetikus

Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Bulgária, Ausztrália, Hollandia, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Dél-Afrika
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Tanulmány az NBI-1065845 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő felnőtteknél (SAVITRI)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Csehország, Bulgária, Lengyelország, Szlovákia, Svédország
Bial - Portela C S.A.

Befejezve

A BIA 5-453 többszörös növekvő dózisú sémáinak tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája

Magas vérnyomás

Franciaország
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-654 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Kallyope Inc.

Toborzás

Tanulmány a K-757 és K-833 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos/elhízott betegeknél

Elhízottság | 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Toborzás

A JTT-861 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése szívelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkent ejekciós frakcióval (POWER-HF)

Krónikus szívelégtelenség

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Tanulmány a JTE-451 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (IMPACT-PS)

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 és K-833 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos/elhízott betegeknél

Elhízottság | 2-es típusú diabetes mellitus elhízott állapotban

Egyesült Államok
Candan DOGAN
Ataturk University

Még nincs toborzás

A Sujok-terápia hatása a tünetterhelésre és a kényelem szintjére hemodialízis kezelés alatt álló betegeknél

Dialízis; Komplikációk
Valbiotis
BioTeSys GmbH

Toborzás

A TOTUM-854 mérsékelten emelkedett vérnyomású betegek vérnyomásának értékelése (INSIGHT-2)

Emelkedett vérnyomás

Németország
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Befejezve

Az asimadolin vizsgálata a hasmenés-domináns irritábilis bél szindróma (D-IBS) kezelésére

Hasmenés túlnyomórészt irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTT-662 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Tosk, Inc.
SIRO Clinpharm Private Limited

Aktív, nem toborzó

2a fázisú vizsgálat a sugárterápia által kiváltott nyálkahártyagyulladás elnyomásának értékelésére a TK112690 által

Nyálkahártyagyulladás

India
Japan Tobacco Inc.

Befejezve

A JTT-705 300, 600 és 900 mg hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva II-es típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél

II típusú hiperlipidémia

Hollandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Visszavont

A TAK-653 hatékonysága és biztonságossága a kezelésre rezisztens depresszióban

Kezelés-rezisztens depresszió
Alliance for Clinical Trials in Oncology

Visszavont

Két gyógyszer, a PLX2853 és a trametinib kombinálása biztonságosságának és hatékonyságának tesztelése az előrehaladott uveális melanoma kezelésében

Áttétes uveális melanoma | Előrehaladott uveális melanoma | Nem reszekálható uveális melanoma
Bial - Portela C S.A.

Befejezve

A BIA 5-453 tolerálhatósága, farmakokinetikája és dopamin ß-hidroxiláz (DßH) gátlási profilja

Magas vérnyomás | Krónikus szívelégtelenség

Franciaország
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

A JT-003 kiegészítő hatékonyságának és biztonságosságának értékelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiket nem sikerült megfelelően kezelni metforminnal és dapagliflozinnal

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Biogen

Befejezve

A BIIB068 1. fázisú, egyszeri növekvő dózisú, biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai (PK) és farmakodinamikai (PD) vizsgálata egészséges résztvevők körében

Szisztémás lupos erythematosus, SLE

Egyesült Államok
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Megszűnt

Asimadolin a posztoperatív ileus kezelésére

Műtét utáni Ileus

Egyesült Államok
Immuron Ltd.
United States Department of Defense; Naval Medical Research Center

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat az IMM-124E (Travelan®) hatékonyságának felmérésére kontrollált humán fertőzési modellben

Hasmenés | Fertőző hasmenés | Utazók hasmenése

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: JTK-853 vagy Placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek