Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Loratadin 10 mg Rescue Treatment

Összesen 2115 találat

ALK-Abelló A/S

Befejezve

A Grass nyelvalatti tabletta hatékonysága és biztonságossága gyermekeknél és serdülőknél (P05239 AM3) (BEFEJEZVE)

Allergia | Nátha | Kötőhártya-gyulladás | Rhinoconjunctivitis
ALK-Abelló A/S

Befejezve

A Grass nyelvalatti tabletta hatékonysága és biztonságossága felnőtteknél (P05238 AM3) (BEFEJEZVE)

Allergia | Nátha | Kötőhártya-gyulladás | Rhinoconjunctivitis
Ranbaxy Laboratories Limited

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat 10 mg-os loratadin szájban széteső tablettákkal étkezés közben

Egészséges
Thammasat University

Befejezve

A Prapchompoothaweep Remedy és a Loratadin hatékonysága és káros hatásai AR-betegek kezelésére

Életminőség | Allergiás nátha | Kábítószer-ellenes esemény

Thaiföld
Ranbaxy Laboratories Limited

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat 10 mg-os loratadin szájban széteső tablettákkal éhezés mellett

Egészséges
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Még nincs toborzás

A hisztamin humán immunglobulin hatékonysága és biztonságossága a krónikus spontán urticaria (CSU) kezelésében

Krónikus spontán urticaria
H. Lundbeck A/S

Megszűnt

Tanulmány a Foliglurax hatásainak vizsgálatáról Parkinson-kóros (PD) betegek és egészséges egyének esetében

Egészséges | Parkinson kór

Franciaország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Organon and Co

Befejezve

Tanulmány a montelukaszt/loratadin kombináció biztonságosságának értékelésére allergiás rhinitisben szenvedő mexikói betegeknél (MK-0476A-484)

Allergiás nátha
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Tanulmány a navarixin (SCH 527123, MK-7123) biztonságosságának és dózistartományának értékelésére közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél (MK-7123-012)

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Andover Research Eye Institute

Befejezve

Egy tanulmány, amely összehasonlítja a Pataday® napi egyszeri fájdalomcsillapító hatását a Claritin® tablettákkal 24 órás allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági és tolerálhatósági vizsgálat krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Királyság
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

Tanulmány a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére súlyos depressziós rendellenességben (X-NOVA)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2011 és AD-2012 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

A D961H 10 mg és 20 mg dózisának I/III. fázisú vizsgálata emésztőrendszeri savval összefüggő betegségekben szenvedő japán gyermekgyógyászati betegeken

Zollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)

Japán
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a Zavegepant koncentrációjának összehasonlítására a vénából vett minták és a betegközpontú mikromintavétel segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Firas El Chaer, MD

Toborzás

Kísérleti kísérlet izatuximabot használva a vérlemezke-transzfúziós rezisztencia leküzdésére humán leukocita antigén alloimmunizált betegeknél (SuppCare 001)

Hematológiai rosszindulatú daganat | Thrombocyta refrakteritás

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 élelmiszer-hatásvizsgálata egészséges alanyokon

Az élelmiszer hatása

Japán
Damanhour University

Toborzás

Nátrium-glükóz Transport 2 gátlók (SGLT2i) HFrEF-ben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Csökkent ejekciós frakció szívelégtelenség

Egyiptom
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ismeretlen

A Natura-Alpha hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata aktív vastagbélgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett tanulmány 4 E5501 készítmény biológiai hozzáférhetőségének értékelésére

Idiopátiás trombocitopéniás purpura

Egyesült Királyság
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Még nincs toborzás

A Balcinrenone/Dapagliflozin hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a Dapagliflozinhoz képest krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteknél. (MIRO-CKD)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Olaszország, Spanyolország, Kanada, Malaysia, Tajvan, Lengyelország, Bulgária
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Eisai Inc.

Befejezve

BLOSSOM: Viselkedésmódosítás és Lorcaserin második tanulmány az elhízás kezelésére

Elhízottság

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 hosszú távú vizsgálata álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanságban szenvedő betegek

Japán
Ferring Pharmaceuticals

Megszűnt

26 hetes hatékonysági és biztonsági próba krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Izrael, Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország, Brazília, Kanada, Cseh Köztársaság, Dél-Afrika
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Toborzás

PK és biztonság az Obicetrapibet szedő résztvevőknél közepesen súlyos májkárosodásban a normál májfunkcióhoz képest

Egészséges | Májkárosodás

Egyesült Államok
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Még nincs toborzás

PET-vizsgálat az ITI-1284 agyreceptor-foglaltságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Toborzás

A Tinengotinib VS vizsgálata. Az orvos választása a cholangiocarcinomában megváltozott FGFR-ben szenvedő betegek kezelése (FIRST-308)

Cholangiocarcinoma

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Tajvan, Spanyolország, Franciaország, Belgium, Németország, Olaszország, Portugália, Egyesült Királyság, Ausztria, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Gannex Pharma Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ASC42 tabletták biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő betegeknél

Elsődleges epeúti cholangitis

Kína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az ASB17061 kapszulák hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtteknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Yokohama City University

Toborzás

Hosszú távú elobixibat krónikus székrekedésre (TANK-27)

Krónikus székrekedés

Japán
AstraZeneca

Még nincs toborzás

Tanulmány a balcinrenon/dapagliflozin hatásának értékelésére szívelégtelenségben és károsodott veseműködésű betegekben (BalanceD-HF)

Szívelégtelenség és károsodott veseműködés

Egyesült Államok, Kanada, Finnország, Franciaország, Németország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Thaiföld, Vietnam, Koreai Köztársaság, Mexikó, Peru, Fülöp-szigetek, Pulyka, Kína, Tajvan, Ausztria, Szlovákia, C... és több
The Netherlands Cancer Institute

Befejezve

Heti (két)napi orális docetaxel ritonavirrel kombinációban történő alkalmazása

Rák

Hollandia
Organon and Co

Befejezve

Tanulmány a krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére nagy dózisú AERIUS (desloratadin) esetén (P04849 vizsgálat)

Krónikus idiopátiás csalánkiütés
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Toborzás

A henagliflozin hatása a szívműködésre krónikus szívelégtelenségben (HERO-HF) szenvedő 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (HERO-HF)

Szív elégtelenség

Kína
Takeda

Befejezve

3. fázisú TAK-438 10 mg vizsgálata a nem eróziós gastrooesophagealis reflux betegség (NERD) kezelésében

Nem erozív gastrooesophagealis reflux betegség

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: Loratadin 10 mg Rescue Treatment

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek