Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PT003 MDI

Összesen 5498 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001, PT003, PT005 és PT001 Plus PT005 egyszeri belélegzett dózisainak értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI dózist megerősítő vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Hiroshima University Hospital

Toborzás

Biztonsági értékelő tanulmány agresszív NK-sejtes leukémiában szenvedő betegek számára

Agresszív NK-sejtes leukémia

Japán
Perseus Proteomics Inc.

Toborzás

Biztonsági értékelő tanulmány Polycythemia Vera-ban szenvedő betegek számára

Policitémia Vera

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

PT027 a PT007-hez képest mannit által kiváltott akut légúti elzáródásban szenvedő asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a HFO vs HFA MDI által potenciálisan kiváltott hörgőgörcs felmérésére a jól/részben kontrollált asztmában szenvedő résztvevőknél

Asztma

Egyesült Államok
University of Cambridge

Toborzás

Jóindulatú és rosszindulatú vesetömegek differenciálbiológiájának vizsgálata fejlett mágneses rezonancia képalkotási technikákkal (IBM-Renal)

Veserák

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány a HFO MDI hajtóanyagnak a nyálkahártya kiürülésére gyakorolt hatásának felmérésére a HFA MDI hajtóanyaghoz képest egészséges résztvevőknél

Mucociliáris clearance

Egyesült Államok
M.D. Anderson Cancer Center

Befejezve

Mágneses rezonancia képalkotás (MRI) brachyterápiás applikátoros vizsgálat

Méhnyakrák

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT005 MDI dózistartomány Versus Foradil Aerolizer Study

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (LOGOS) szenvedő felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél (LOGOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kína, Csehország, Németország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Mexikó, Pulyka, Colombia, Orosz Föderáció, Brazília, Izrael, Görögország, Portugália, Ausztria, Costa Rica, Szaud-Arábia, Szlovákia, Svédország, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Check-Cap Ltd.

Befejezve

A Check-cap MD1 vastagbél kapszulájának mozgékonysága kolonoszkópiás vastagbél-végbélrákszűrést követően

Colorectalis rák

Izrael
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
Medtronic Diabetes

Befejezve

Továbbfejlesztett hibrid zárt hurkú vizsgálat 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt lakosság körében (ADAPT)

1-es típusú cukorbetegség

Franciaország, Egyesült Királyság, Németország
3M
McGill University

Befejezve

A mandibularis miniimplantátum túlfogat klinikai értékelése

A teljes alsó fogsor stabilizálása | Edentulizmus az alsó állkapocsban | Az elmúlt néhány évben készült alsó fogsor

Kanada
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a budezonid/glikopirrónium/formoterol-fumarát hidrofluor-olefin hajtógázzal való biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Argentína, Bulgária, Lengyelország, Pulyka, Mexikó, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A COMBIVENT® HFA biztonságossága és tolerálhatósága a COMBIVENT® CFC-vel és a placebo HFA-val összehasonlítva egészséges férfi és női alanyoknál

Egészséges
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Herlev Hospital

Befejezve

A Major Depression Inventory (MDI) használata az emlőrákos betegek preoperatív depressziós tüneteinek mérésére

Depresszió | Depressziós tünetek

Dánia
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

A budezonid, glikopirrónium és formoterol fix dózisú kombinációinak gyógyszerfelszívódását értékelő tanulmány

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktív, nem toborzó

A PT027 és a PT007 összehasonlítása asztmában szenvedő betegeknél szükség szerint

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Fázisú vizsgálat a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát inhalációs aeroszol (BGF MDI) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

IV. fázisú vizsgálat asztmás alanyokon a szárazpor-inhalátor (DPI) versus (vs) mért dózisú inhalátor (MDI) helyes használatára

Asztma

Egyesült Államok
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Befejezve

A mért dózisú inhalátorok (MDI) használatának hibáinak észlelése asztmás és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek körében

Krónikus obstruktív légúti betegség | Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az eszközök tulajdonságainak tanulmányozása a használat során elkövetett hibák, a könnyű használat és a különböző inhalátorok előnyben részesítése révén az asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Királyság, Hollandia
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

Tanulmány a budezonid, glikopirrónium és formoterol (BGF) mért dózisú inhalátor (MDI) hidrofluor-olefin (HFO) távtartóval (B kezelés), BGF MDI hidrofluor-alkán (HFA) távtartóval, (kezelés) tüdőexpozíciós bioekvivalenciájának felmérésére valamint a BGF MDI HFO távtartó nélkül (C kezelés).

Egészséges
Mersin University

Befejezve

VIDEÓKÉPZÉS A COPD-BEN SZÜKSÉGES EGYÉNEK KÖRÉBEN MÉRT ADÓGÚ INHALÁZÓS KÉSZSÉGEKRŐL

Krónikus obstruktív légúti betegség

Pulyka

Klinikai vizsgálatok keresése: PT003 MDI

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Croatia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek