Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo egyezés szaxagliptinnel

Összesen 2100 találat

ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Befejezve

Kontrollált kísérlet az Avacopan értékelésére C3 glomerulopathiában (ACCOLADE)

C3 glomerulopathia (C3G)

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Hollandia, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Írország, Olaszország, Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A QCC374 biztonságossági, farmakokinetikai és hatékonysági vizsgálata PAH-betegeken

Pulmonális artériás hipertónia

Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az orális Atogepant tabletták nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő (6-17 éves) gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kaleidoscope)

Epizodikus migrén

Egyesült Államok, Puerto Rico, Magyarország, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Izrael, Svédország, Lengyelország, Franciaország, Dánia, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Románia, Belgium
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a dapagliflozinnal és metforminnal együtt adott szaxagliptin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a metforminnal kombinált szitagliptinnel olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél, akiknek a glikémiás kontrollja önmagában metformin terápia esetén nem megfelelő

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Magyarország, Mexikó, Dél-Afrika, Románia, Lengyelország
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Befejezve

Az MCS-2 hatékonysága és biztonságossága az alsó húgyúti tünetek kezelésében (MCS_LUTS)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1325756 oldatos infúzió egyszeri és ismétlődő növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az orális adaghoz viszonyított abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Fertőzések, légutak

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-777991 egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Hollandia
Archivel Farma S.L.
Parexel

Befejezve

Klinikai vizsgálat az új tuberkulózisellenes RUTI® vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának vizsgálatára egy hónapos izoniazid-kezelést követően látens tuberkulózisfertőzésben szenvedő betegeknél

Tuberkulózis | Lappangó tuberkulózis fertőzés

Dél-Afrika
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Jelentkezés meghívóval

Az epesavak hatása a jóllakottságra, a sejtműködésre és a testtömegre elhízott és rendellenes jóllakottsági fenotípusú betegeknél

Egészséges | Elhízottság

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakkos Psoriasis

Ausztrália, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Tajvan, Németország
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére

Plakkos Psoriasis

Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Lengyelország, Németország, Brazília, Spanyolország, Tajvan, Magyarország, Japán, Kanada, Argentína, Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról az akut fellángolások megelőzésében krónikus köszvényes betegeknél, akik allopurinol-terápiát kezdenek (alapvizsgálat) és egy hosszú távú tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról és biztonságosságáról köszvényes betegeknél (kiterjesztési vizsgálat)

Köszvény

Egyesült Államok, Colombia, Orosz Föderáció, Tajvan, Argentína, Pulyka, Németország, Szingapúr, Spanyolország, Magyarország, Guatemala, Lengyelország, Dél-Afrika, Szlovákia, Portugália, Belgium, Csehország, Egyesült Királyság
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Késői fázisú beadás Anakinra, mint megmentő kezelés az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladások kezelésére (LateAna)

Asztma
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány nem transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-NTDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE)

Nem transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Nem transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Királyság, Malaysia, Egyesült Államok, Hollandia, Bulgária, Pulyka, Olaszország, Kanada, Brazília, Franciaország, Egyesült Arab Emírségek, Dánia, Görögország, Libanon, Szaud-Arábia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a DBPR108 100 mg hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Alnylam Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az ALN-AGT01 értékelésére magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Királyság
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Az Anakinra korai fázisú beadása az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladás mentőkezeléseként (EarlyAna)

Asztma
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-TDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE-T)

Transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Malaysia, Németország, Hollandia, Bulgária, Egyesült Királyság, Pulyka, Olaszország, Görögország, Egyesült Arab Emírségek, Brazília, Dánia, Libanon, Sz...
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Ismeretlen

A Dapagliflozin hatásai a nem cukorbetegségben szenvedő proteinuriában szenvedő betegeknél (DIAMOND)

Krónikus vesebetegségek | Proteinuria

Kanada, Malaysia, Hollandia
AstraZeneca

Befejezve

A metforminhoz adott szaxagliptin és dapagliflozin kombináció biztonságossága és hatékonysága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság, Mexikó, Dél-Afrika, Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Lengyelország, Románia
University of Arizona

Toborzás

Az érzelmi és motivációs fejlődés fokozása a sokszínű egyetemi hallgatók jólétének és megtartásának támogatása érdekében

Egészséges

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

A tolvaptán biztonságossága, farmakokinetikája, tolerálhatósága és hatékonysága ADPKD-ben (autoszomális domináns policisztás vesebetegségben) szenvedő gyermekeknél és serdülőknél

Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)

Németország, Olaszország, Belgium, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxizmális pitvarfibrilláció

Egyesült Államok, Kanada
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös növekvő szubkután dózisú vizsgálat a BMS-986089 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-823778 biztonsági és hatékonysági tanulmánya túlsúlyos és elhízott betegek ellenőrizetlen magas vérnyomásának kezelésére

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Puerto Rico, Magyarország, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-820836 hosszú távú biztonságossága és tolerálhatósága a kezelésre rezisztens súlyos depresszióban szenvedő betegek kezelésében

Depresszió

Franciaország, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Államok, Ausztrália, Olaszország, Argentína, Ausztria, Spanyolország, Finnország, India, Puerto Rico
AbbVie

Toborzás

Az orális upadacitinib és a szubkután adalimumab szubkután adagolásával összevetve a betegségaktivitás változásának és a nemkívánatos eseményeknek a felmérésére középsúlyos és súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek körében (SELECT- SWITCH)

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Kanada, Puerto Rico, Dél-Afrika, Magyarország, Bulgária, Spanyolország, Portugália, Chile, Horvátország, Franciaország, Belgium, Németország, Görögország, Rom... és több
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány a BMS-986036 értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Japán 1. fázisú többszörös növekvő dózisú vizsgálat

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A lizofoszfatidsav-receptor antagonista biztonságossága és hatékonysága idiopátiás tüdőfibrózisban

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok, Mexikó, Ausztrália, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Tanulmány a BMS-813160 hatásának értékelésére a 2-es típusú cukorbetegségben és diabéteszes vesebetegségben szenvedő alanyok vizeletében történő fehérjeveszteségre

Diabéteszes vesebetegség

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Franciaország
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges túlsúlyos/elhízott önkénteseknél

Elhízottság

Egyesült Államok
CSL Behring

Megszűnt

A BMS-945429 dózistartományos vizsgálata közepestől súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő alanyokon

Crohn-betegség

Németország, India, Koreai Köztársaság, Tajvan, Egyesült Államok, Hong Kong, Kanada, Mexikó, Ausztria, Svájc, Izrael, Olaszország, Franciaország, Lengyelország, Hollandia, Magyarország, Csehország, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Szívelégtelenségben szenvedő betegek glükózcsökkentő stratégiáinak mechanikus értékelése (MEASURE-HF)

Szív elégtelenség | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Ukrajna, Magyarország, Bulgária, Chile, Kanada, Románia
Hubert Ballard
American Lung Association

Befejezve

A tüdővédelem azitromicinnel történő II. kísérlete koraszülötteknél

Bronchopulmonalis dysplasia

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Szaxagliptin kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Kanada, Mexikó, Puerto Rico, Tajvan, Ausztrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a szitagliptin és az MK0431A hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek általánosan használt gyógyszereivel (0431-068) (BEFEJEZVE)

2-es típusú diabetes mellitus
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; Recordati Rare Diseases

Toborzás

Szűrővizsgálat a fájdalomcsillapításra Schwannomatosisban (STARFISH)

Fájdalom, krónikus | Schwannomatosis | Schwannomas

Egyesült Államok
Nowarta Biopharma Inc

Befejezve

A Nowarta110 I/II. fázisú kettős-vak biztonsági és hatékonysági értékelése talpi szemölcsökben szenvedő betegeknél

Talpi szemölcsök

Egyesült Államok
University Health Network, Toronto

Toborzás

Az SGLT2-inhibitorok hatékonysága, mechanizmusai és biztonsága vesetranszplantált betegeknél (INFINITI2019)

2-es típusú diabétesz | Veseátültetettek | Transzplantáció utáni Diabetes mellitus

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Befejezve

Rugalmas dózisú brexpiprazol monoterápiaként vagy kombinált terápiaként történő vizsgálata poszttraumás stressz-zavarban (PTSD) szenvedő felnőttek kezelésében

Stressz zavarok, poszttraumás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Study To Evaluate 24 Hour Blood Sugar Control (24-hour Mean Weighted Glucose) In Subjects That Are Taking Saxagliptin 5 mg Added Onto Metformin XR 1500 XR mg Compared To Subjects Taking Metformin XR 1500 mg Up-titrated To Metformin XR 2000 mg

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Argentína, Mexikó, Izrael
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egészséges felnőtt alanyoknak orálisan adagolt NPT 2042 lágyzselatin kapszulák biztonsági és farmakokinetikai vizsgálata

Epilepszia | Alzheimer-kór | Kezelhetetlen epilepszia

Egyesült Államok
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Saxagliptin (BMS-477118) in Combination With Metformin IR or Metformin XR in Pediatric Patients With Type 2 Diabetes Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin Alone

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Mexikó, Kanada, Egyesült Királyság, India, Belgium, Tajvan
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A taspoglutid versus szitagliptin vizsgálata a metforminnal nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Franciaország, Svájc, Németország, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Kanada, Tajvan, Spanyolország, Lengyelország, Szlovákia, Thaiföld, Mexikó, Pulyka, Ausztrália, Görögország, Norvégia, Svédország, Per... és több
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

A BMS-823778 elméleti bizonyítási tanulmánya az érelmeszesedésre gyakorolt hatások felmérésére

Ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségek
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

4. fázis: Vizsgálati vizsgálat a metformin XR monoterápia és a metformin IR monoterápia összehasonlítására 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Dél-Afrika, Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Magyarország, Németország, Csehország, Lengyelország, Románia, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egy tanulmány a szitagliptin metforminhoz való hozzáadásának értékelésére, összehasonlítva a dapagliflozin metforminhoz történő hozzáadásával olyan 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) és enyhe vesekárosodásban szenvedő résztvevőknél, akiknél a metformin glikémiás kontrollja nem megfelelő szulfonilureával vagy anélkül (MK8-31) )

2-es típusú diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK0431 és a pioglitazon együttes alkalmazásának faktoros vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (0431-102 AM2)

2-es típusú diabetes mellitus

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo egyezés szaxagliptinnel

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek