Klinikai vizsgálatok keresése: Pramipexol-dihidroklorid

Összesen 7389 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző Pramipexole lassan felszabaduló készítmények biohasznosulása az azonnali felszabadulású tablettákkal összehasonlítva egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

In vitro/in vivo korreláció (IVIVC) orális lassú hatóanyag-leadású (SR) pramipexol tablettákra egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az orális elnyújtott hatóanyag-leadású (ER) tabletták növekvő pramipexol dózisának biohasznosulása egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egynapos váltási próba Pramipexole IR-ről Pramipexole ER-re korai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Franciaország, Németország, Hollandia
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Nyílt kiterjesztési vizsgálat a pramipexolról Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők kezelésében

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexole Extended Release (ER) 12 hetes vizsgálata Parkinson-kórban (PD) szenvedő betegeknél, majd 52 hetes hosszú távú kezelési időszak

Parkinson kór

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol dózisnövelő vizsgálata az ER tabletta és az IR tabletta kétirányú keresztezett összehasonlításában egészséges japán önkéntes férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexol ER hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a Pramipexol IR kontra placebóval szemben korai PD betegeknél

Korai Parkinson-kór (korai PD)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztria, Cseh Köztársaság, Finnország, Németország, Magyarország, India, Japán, Malaysia, Orosz Föderáció, Szlovákia, Tajvan, Ukrajna
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Kulcsfontosságú tanulmány előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegeken

Parkinson kór

Ausztria, Cseh Köztársaság, Magyarország, India, Olaszország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Spanyolország, Svédország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A SUSTAIN-tanulmány összehasonlítja a nyújtott és azonnali felszabadulású pramipexol hatásait az előrehaladott ParkInson-kórban szenvedő, L-Dopát is szedő betegek éjszakai tüneteire

Parkinson kór

Kína
Dexa Medica Group

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat két 0,25 mg-os pramipexol tabletta kiszerelésével

Egészséges

Indonézia
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Megszűnt

A pramipexol-dihidroklorid retard tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata (PLKS-BE)

Parkinson kór

Kína
Sandoz

Befejezve

Pramipexol és Bromocriptin a korai Parkinson-kór nem motoros tüneteiről

Parkinson kór

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Sifrol (Prampexole) Hatás és hatás kezdete: 12 hetes megfigyelő vizsgálat elsődleges nyugtalan láb szindrómában szenvedő betegeken

Nyugtalan láb szindróma

Ausztria
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Pramipexol-dihidroklorid 0,25 mg tabletta, nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Többszörös dózisú bioekvivalencia vizsgálat a pramipexol kiterjesztett felszabadulásáról kínai egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Kína
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Pramipexole Extended Release kontra Pramipexole Azonnali Felszabadulás 18 hetes Kínai Parkinson-kóros (PD) betegeknél

Parkinson kór

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Véletlenszerű, a pramipexol fix dózisainak összehasonlítása az RLS-ben szenvedő betegek hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára.

Idiopátiás nyugtalan láb szindróma

Japán
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
University of Pittsburgh

Befejezve

R(+) Pramipexol korai amiotrófiás laterális szklerózisban

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Megszűnt

Hosszan tartó expozíció és pramipexol kombinált kezelése poszttraumás stressz zavar és depresszió esetén

PTSD | MDD

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinson kór
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
University of Pittsburgh; University of Nebraska

Átmenetileg nem elérhető

Amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) kezelése R(+) pramipexol-dihidroklorid-monohidráttal 60 mg/nap

Amiotróf laterális szklerózis
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Pramipexol (BI-Sifrol®) szájon át naponta egyszer 6 héten keresztül elsődleges nyugtalan láb szindrómában szenvedő betegeknél

Nyugtalan láb szindróma

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol hatása az EKG QT-intervallumára egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Pharma Two B Ltd.

Befejezve

3. fázisú vizsgálat P2B001-gyel korai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór | Korai Parkinson-kór

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Spanyolország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinson kór
King's College Hospital NHS Trust

Ismeretlen

A szulfonilureák megőrzik az agykérgi funkciót hipoglikémia alatt?

1-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Northwell Health
Stanley Medical Research Institute

Befejezve

Kognitív fejlesztés a bipoláris zavarban

Bipoláris zavar

Egyesült Államok
Abbott Products

Megszűnt

Kísérleti tanulmány a Pardoprunox, mint az L-dopa kiegészítő terápiája hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére olyan Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelésében, akik motoros fluktuációt és diszkinéziát tapasztalnak.

Előrehaladott stádiumú Parkinson-kór

Németország, Olaszország, Portugália
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A (Mirapex) pramipexol vizsgálata a Parkinson-kór (PD) korai kezelésére

Parkinson kór

Egyesült Államok, Ausztria, Finnország, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

IV. fázisú próba pramipexollal a biztonság és a hatékonyság értékelésére a hangulati zavarokkal összefüggő RLS-ben szenvedő betegeknél

Depresszió | Nyugtalan láb szindróma

Finnország, Franciaország, Németország, Írország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Augusta University
GlaxoSmithKline

Befejezve

VÁLTÁS: Nyugtalan lábú betegek a pramipexolról ropinirolra váltottak

Nyugtalan láb szindróma

Egyesült Államok
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.

Befejezve

R(+)PPX High Dose Treatment of ALS

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

a PMS a pramipexol biztonsági profiljáról kínai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol (PPX) hatékonysága és biztonságossága közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindrómában (RLS) szenvedő betegeknél

Nyugtalan láb szindróma

Németország, Ausztria, Hollandia, Norvégia, Svédország
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A dopamin agonista hatása a levodopa farmakodinamikájára Parkinson-kórban (DALI)

Parkinson kór

Egyesült Államok
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Befejezve

A szulfonilureák hatékonysági és biztonságossági vizsgálata újszülöttkori diabetes mellitusban (GLIDKIR6-2)

Diabetes mellitus

Franciaország
Region Skane
Lund University

Befejezve

Pramipexol az "Anhedonic Depression" céljára (PILOT-PRAXOL)

Anhedonia | Depresszió, egypólusú | Dysthymia | Depresszió, bipoláris

Svédország
Virginia Commonwealth University
Alzheimer's Drug Discovery Foundation; University of Kansas

Befejezve

Biztonsági tanulmány az R(+)pramipexolról a korai Alzheimer-kór kezelésére

Alzheimer kór

Egyesült Államok
University of Pecs

Visszavont

A Pramipexole Extended Release hatékonysága az esszenciális tremor kezelésében

Esszenciális Tremor

Magyarország
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Pramipexole ER vs. Placebo fibromyalgiában

Fibromyalgia

Egyesült Államok
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Befejezve

A Pramipexole hatékonysága a kezelésrezisztens depresszióban

Depresszió

Egyesült Államok
Stanford University

Jelentkezés meghívóval

Stanford RAD-AT tanulmány (szorongás és depresszió kutatása – Anhedonia-kezelés)

Depresszió | Szorongás

Egyesült Államok
Solvay Pharmaceuticals

Befejezve

SLV 308 és pramipexol korai Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelésére

Korai stádiumú Parkinson-kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Cseh Köztársaság, Észtország, Franciaország, Németország, India, Olaszország, Litvánia, Malaysia, Hollandia, Lengyelország, Portugália, Dél-Afrika, Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Királyság
Pharma Two B Ltd.

Befejezve

A napi egyszeri P2B001 két adagjának biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága korai Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Izrael
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Befejezve

Nem opioid pramipexol és fájdalom

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH); New York State Psychiatric Institute

Még nincs toborzás

Pramipexol a társadalmi kapcsolatok erősítésére

Depresszió | Szorongásos zavarok | Szorongás | Társadalmi elszakadás

Egyesült Államok
Dr. D McIntosh & Dr. K Kjernisted Clinical Research...
AstraZeneca

Befejezve

A Seroquel XR bipoláris vizsgálata pramipexol-dihidrokloriddal

Bipoláris depresszió

Egyesült Államok, Kanada
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Értékelje a dopamin agonista pramipexol hatékonyságát és biztonságosságát a levodopa/benszeraziddal szemben (Madopar® DR) nyugtalan láb szindrómában szenvedő betegeknél

Nyugtalan láb szindróma

Svájc

Klinikai vizsgálatok keresése: Pramipexol-dihidroklorid

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jamaica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek