Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns VIII-as faktor (Kogenate FS, BAY14-2222)

Összesen 264 találat

Bayer

Befejezve

Kísérlet a BAY94-9027 farmakokinetikai és biztonsági profiljának értékelésére egyszeri és többszöri adagolást követően

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Meghosszabbítása 10 évre: "Súlyos hemofília A-ban szenvedő betegeknél a másodlagos profilaxis hatékonyságát és költségeit értékelő megfigyelési vizsgálat, illetve a Kogenate Bayerrel végzett igény szerinti terápia." (POTTER 10)

Hemofília A

Olaszország
Bayer

Befejezve

A KOGENATE Bayer folyamatos infúzió gyakorlati megvalósításának, hatékonyságának és biztonságosságának nem beavatkozás nélküli megfigyelése a sebészetben (NO PEACKS)

Hemofília A

Németország, Spanyolország, Ausztria, Olaszország, Szlovénia, Görögország, Hollandia
Bayer

Befejezve

Kogenate FS szabályozói forgalomba hozatalt követő felügyelet (KG0910KR)

Hemofília A

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

A BAY 79-4980 egyszeri intravénás infúzió farmakokinetikája és biztonságossága

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

EffeKt Taiwan – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Tajvanon

Hemofília A

Tajvan
Bayer

Befejezve

Számítógépes farmakokinetikai eszköz validálási tanulmánya a hemofília A betegek nyomon követésében (OPTIMS)

Haemophilia A

Franciaország, Olaszország
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti kezelés hemofíliában A

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

Effekt-2 – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Latin-Amerikában

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Mexikó, Venezuela
Bayer

Befejezve

Összehasonlító farmakokinetikai vizsgálat a BAY14-2222 két különböző erősségéről

Hemofília A

Bulgária
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti terápia gazdasági jelentés révén (POTTER)

Hemofília A

Olaszország
Bayer

Befejezve

Kísérlet egy új, teljes hosszúságú rekombináns humán FVIII hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hemofília A esetén (Leopold I)

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Spanyolország, Tajvan, Ausztria, Egyesült Államok, Németország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Olaszország, Pulyka, Horvátország, Szerbia, Lengyelország, Izrael, Svédország, Indonézia, Argentína, Norvégia, Dél-Afrika, India, Hong... és több
Bayer

Befejezve

Kísérlet az rFVIII-terápiával végzett másodlagos profilaxis hatásának értékelésére súlyos hemofíliában Felnőtt és/vagy serdülőkorú alanyoknál az epizodikus kezeléssel összehasonlítva (SPINART)

Hemofília A

Egyesült Államok, Bulgária, Románia, Argentína
Bayer

Befejezve

A hemofília A és kezelése a betegek működése és jóléte, gazdasági és klinikai hatásai (ECHO)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Spanyolország
Bayer

Befejezve

A rekombináns FVIII-as termékek hatékonyságának, biztonságosságának és költségeinek összehasonlítása az igény szerinti és a másodlagos profilaxis csoportok között A hemofíliás betegekben

Vérzékenység

Pulyka
Bayer

Befejezve

BAY14-2222 Folyamatos infúzió a műtétekben

Vérzékenység

Izrael
Bayer

Befejezve

Nemzetközi PMS-tanulmány – KOGENATE Bayer

Hemofília A

Svájc, Franciaország, Spanyolország, Svédország, Ausztria, Olaszország, Belgium, Dánia, Görögország, Hollandia
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Napi egyszeri profilaxis súlyos hemofíliában szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek számára A

Hemofília A

Kanada
Bayer

Befejezve

A vérzés okainak és következményeinek értékelése súlyos hemofíliában A késő tinédzserekben és korai felnőttkorban szenvedő betegeknél

Véralvadási zavarok | Hematológiai betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada
Bayer

Befejezve

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofília A

Horvátország, Németország, Szaud-Arábia, Kazahsztán, Románia, Orosz Föderáció, Szlovénia, Bahrein, Egyesült Arab Emírségek, Bosznia és Hercegovina, Izrael, Kuvait, Líbiai Arab Dzsamahiriya, Marokkó, Omán, Katar, Tunézia
Bayer

Megszűnt

A korábban kezelt súlyos hemofíliás A-betegeknél az inhibitorképződés kockázatának értékelése

Hemofília A

Egyesült Államok
Recoly N.V.

Befejezve

A pegilált liposzómákban rekonstituált humán rekombináns VIII-as faktor (Kogenate FS) hatékonyságának vizsgálata.

Haemophilia A

Orosz Föderáció
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Kanadai hemofília profilaxis tanulmány (CHPS)

Súlyos hemofília A

Kanada
Bayer

Befejezve

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofília A

Orosz Föderáció
Bayer

Befejezve

BAY14-2222 Prophylaxis and Joint Function Improvement (Adults)

Hemofília A | Hematológiai betegség

Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Bayer

Megszűnt

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofília A

Belgium, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Svájc, Észtország, Tajvan, Franciaország, Chile, Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztria, Új Zéland, Dél-Afrika, Románia, Horvátország, Izrael, Németország, Lengyel... és több
Bayer

Befejezve

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofília A

Kína
Octapharma

Befejezve

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofília A

Egyesült Államok, Németország, Bulgária
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Befejezve

A plazmaterméknek kitett kisgyermekek inhibitorainak felmérése (SIPPET)

Hemofília A

Egyesült Államok, India, Spanyolország, Argentína, Ausztria, Brazília, Chile, Egyiptom, Irán, Iszlám Köztársaság, Olaszország, Mexikó, Szaud-Arábia, Dél-Afrika, Pulyka
CSL Behring

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor egyláncú (rVIII-SingleChain) farmakokinetikai, hatásossági és biztonságossági vizsgálata súlyos A hemofíliában szenvedő gyermekeknél

Veleszületett hemofília A

Egyesült Államok, Ausztria, Németország, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Ukrajna, Románia, Spanyolország, Ausztrália, Franciaország, Grúzia, Olaszország, Libanon, Lengyelország, Portugália, Svájc, Thaiföld, Pulyka
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Az aktivált rekombináns VII. humán faktor biztonságossága és hatékonysága gátlókkal rendelkező hemofíliás betegeknél nagy műtétek alatt és után

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal

Egyesült Államok
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az Advate rAHF-PFM és a rekombinált rAHF farmakokinetikai összehasonlítása súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Németország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns von Willebrand faktor / rekombináns VIII-as faktor komplex farmakokinetikai, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 3-as típusú von Willebrand-betegségben

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Olaszország, Ausztria, Kanada
Takeda
Takeda

Befejezve

ADYNOVATE gyógyszerhasználati eredmények felmérése

Hemofília A

Japán
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest...

Visszavont

Az első immuntolerancia indukció vizsgálata súlyos hemofíliás A-betegeknél, akiknél nagy a sikertelenség kockázata gátlószerrel: Összehasonlítás Von Willebrand faktorral vagy anélkül FVIII koncentrátumokkal - RES.I.S.T. Naiv (RESIST NAIVE)

Súlyos hemofília A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére korábban kezelt hemofíliás A-betegeknél (Kids ALONG)

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Hollandia, Dél-Afrika, Hong Kong, Ausztrália, Írország
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

Jóváhagyás utáni kötelezettségvállalási tanulmány, amely több információ megszerzésére szolgál arról, hogy a KOVALTRY mennyire biztonságos és hatékony a súlyos A hemofíliában szenvedő kínai gyermekeknél, serdülőknél/felnőtteknél

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

A súlyos hemofília A BAY94-9027 kezelésének biztonságosságát és hatékonyságát vizsgáló kísérlet (PROTECT-VIII)

Hemofília A

Koreai Köztársaság, Tajvan, Pulyka, Szingapúr, Egyesült Államok, Hollandia, Ausztria, Dánia, Egyesült Királyság, Belgium, Olaszország, Franciaország, Japán, Németország, Izrael, Lengyelország, Kanada, Norvégia, Románia, Colombia
Bayer

Befejezve

Kilépési interjúkból az infúziós gyakoriság hatásának felmérése A hemofília esetén

Hemofília A

Egyesült Államok
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrand-kór

Hollandia, Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Ausztrália, Egyesült Királyság, Ausztria, Olaszország, Bulgária, Japán, Lengyelország, Németország, India, Kanada, Orosz Föderáció, Svédország
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A Rekombináns Von Willebrand-faktor (rVWF) vizsgálata ADVATE-vel vagy anélkül súlyos Von Willebrand-kórban (VWD) szenvedő gyermekeknél

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Belgium, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Ausztria, Franciaország, Csehország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Egyesült Királyság, Hollandia
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Megszűnt

Felnőttkori hemofília profilaxis vizsgálat: VIII. faktor súlyos hemofília A-ban

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

A rekombináns VIII-as véralvadási faktor injekciójának farmakokinetikai értékelése hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél.

Hemofília A

Kína
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

rVWF A PROFILAXIKÁBAN

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Orosz Föderáció, Hollandia, Franciaország, Kanada
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor (N8) egyszeri dózisú vizsgálata A hemofíliában szenvedő japán alanyokon: Az NN7008-3543 vizsgálat kiterjesztése

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A

Japán
Bayer

Befejezve

BAY81-8973 Gyermekgyógyászati Biztonsági és Hatékonysági próba

Haemophilia A

Spanyolország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Magyarország, Olaszország, Mexikó, Norvégia, Románia, Bulgária, Kanada, Argentína, Dánia, Izrael, Lengyelország, Írország, Lettország, Litvánia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) vizsgálata súlyos hemofíliás A-ban szenvedő alanyokon

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Hong Kong, Izrael

Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns VIII-as faktor (Kogenate FS, BAY14-2222)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in New Zealand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek