Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM)

Összesen 610 találat

Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az Advate rAHF-PFM és a rekombinált rAHF farmakokinetikai összehasonlítása súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Németország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

2 ml steril injekcióhoz való vízben feloldott ADVATE farmakokinetikai vizsgálata

Hemofília A

Egyesült Államok
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

Rekombináns fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM) 3/4. fázisú vizsgálata: A folyamatos infúzió és az időszakos bolus infúzió összehasonlítása hemofília A betegekben, akik jelentős ortopédiai műtéten estek át

Hemofília A

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Norvégia, Hollandia, Ausztria, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Portugália, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Retrospektív diagram áttekintése az ADVATE biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korábban nem kezelt, közepesen súlyos A hemofíliában szenvedő betegek körében Kínában

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Megszűnt

Korai Profilaxis Immunológiai Kihívás (EPIC) tanulmány (EPIC)

Hemofília A

Lengyelország, Egyesült Államok, Bulgária, Szerbia, Kanada, Orosz Föderáció, Németország, Hollandia, Litvánia, Csehország, Ausztria, Spanyolország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az ADVATE 3000 NE farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt súlyos hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Bulgária, Orosz Föderáció
Baxalta now part of Shire

Befejezve

ADVATE 2 ml Engedélyezés utáni biztonsági felügyelet (PASS)

Hemofília A | Veleszületett VIII-as faktor (FVIII) hiánya

Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Magyarország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Egy rekombináns fehérjementes, gyártott VIII-as faktor (rAHF-PFM) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata korábban kezeletlen hemofíliás A-betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Németország, Kanada, Puerto Rico, Olaszország, Svédország, Ausztria
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Egy rekombináns és fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata A-hemofíliás kanadai gyermekbetegeknél – A 060101 számú Baxter-tanulmány folytatása

Hemofília A

Kanada
University of L'Aquila
TRIB s.r.l.

Befejezve

Öröklött VII. faktorhiány kezelése (STER)

VII. faktor hiánya

Olaszország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Vizsgálat egy rekombináns és fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM) farmakokinetikájáról, hatékonyságáról és biztonságosságáról hemofíliás A betegekben – A 069901 számú klinikai vizsgálat folytatása

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Ausztria, Egyesült Királyság, Németország, Belgium, Kanada, Olaszország, Svédország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns és fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM) farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata A hemofíliás gyermekbetegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor gyártott fehérjementes (rAHF-PFM) profilaktikus vizsgálata A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Szlovénia, Görögország, Orosz Föderáció, Magyarország, Olaszország, Egyesült Királyság, Csehország, Ausztria
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére korábban kezelt hemofíliás A-betegeknél (Kids ALONG)

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Hollandia, Dél-Afrika, Hong Kong, Ausztrália, Írország
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére korábban kezelt, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Hong Kong, Izrael, Új Zéland, Svédország, Ausztrália, Brazília, Japán, Ausztria, Belgium, Olaszország, India, Svájc, Kanada, Franciaország, Németország, Dél-Afrika
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofília A

Egyesült Államok
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Rekombináns VIII-as faktor előállított fehérjementes (rAHF-PFM) dózis-hatás vizsgálata A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Befejezve

A plazmaterméknek kitett kisgyermekek inhibitorainak felmérése (SIPPET)

Hemofília A

Egyesült Államok, India, Spanyolország, Argentína, Ausztria, Brazília, Chile, Egyiptom, Irán, Iszlám Köztársaság, Olaszország, Mexikó, Szaud-Arábia, Dél-Afrika, Pulyka
CSL Behring

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor egyláncú (rVIII-SingleChain) farmakokinetikai, hatásossági és biztonságossági vizsgálata súlyos A hemofíliában szenvedő gyermekeknél

Veleszületett hemofília A

Egyesült Államok, Ausztria, Németország, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Ukrajna, Románia, Spanyolország, Ausztrália, Franciaország, Grúzia, Olaszország, Libanon, Lengyelország, Portugália, Svájc, Thaiföld, Pulyka
Baxalta now part of Shire

Befejezve

BAX 855 gyermekgyógyászati tanulmány

Hemofília A

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Tajvan, Malaysia, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Hollandia, Pulyka, Ukrajna
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A PEGilált rekombináns VIII-as faktor (BAX 855) vizsgálata hemofília A esetén (PROLONG-ATE vizsgálat)

Hemofília A

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Ausztrália, Csehország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Németország, Tajvan, Izrael, Ukrajna, Egyesült Királyság, Malaysia, Japán, Ausztria, Svájc, Svédország, Bulgária, Litvánia, ...
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Az aktivált rekombináns VII. humán faktor biztonságossága és hatékonysága gátlókkal rendelkező hemofíliás betegeknél nagy műtétek alatt és után

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal

Egyesült Államok
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) vizsgálata súlyos hemofíliás A-ban szenvedő alanyokon

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Hong Kong, Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Megszűnt

Fc tények és valós hemofíliás betegek által jelentett eredmények (FORWARD)

Hemofília A | Hemofília B

Egyesült Államok
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns von Willebrand faktor / rekombináns VIII-as faktor komplex farmakokinetikai, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 3-as típusú von Willebrand-betegségben

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Olaszország, Ausztria, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A 15 000 literes (15K) méretben gyártott rFVIIIFc farmakokinetikája és biztonságossága (Elevate)

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Befejezve

BAX 855 dózis-eszkalációs biztonsági tanulmány

Hemofília A

Japán, Bulgária, Németország, Egyesült Királyság
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Nyílt vizsgálat a VIII-as faktor helyettesítő fehérje (az rFVIIIFc néven ismert) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására korábban kezeletlen, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő férfiaknál

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság, Írország, Új Zéland, Lengyelország, Ausztrália, Németország, Brazília, Svédország, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália
Takeda
Takeda

Befejezve

ADYNOVATE gyógyszerhasználati eredmények felmérése

Hemofília A

Japán
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Kanadai hemofília profilaxis tanulmány (CHPS)

Súlyos hemofília A

Kanada
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Fázis III. kiterjesztési vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására injekciós célú hemofília A-ban szenvedő serdülőknél és felnőtteknél (RH-107-III02)

Hemofília A

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Az rFVIIIFc hosszú távú biztonsága és hatékonysága a vérzéses epizódok megelőzésében és kezelésében korábban kezelt hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél (ASPIRE)

Hemofília A

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Franciaország, Németország, Hong Kong, India, Írország, Izrael, Japán, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Svájc és több
Bayer

Befejezve

Kísérlet egy új, teljes hosszúságú rekombináns humán FVIII hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hemofília A esetén (Leopold I)

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Spanyolország, Tajvan, Ausztria, Egyesült Államok, Németország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Olaszország, Pulyka, Horvátország, Szerbia, Lengyelország, Izrael, Svédország, Indonézia, Argentína, Norvégia, Dél-Afrika, India, Hong... és több
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor, Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való ismételt adagolásával kapcsolatban

Súlyos hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán koagulációs faktor VIII-Fc fúziós fehérje farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére injekcióhoz

Súlyos hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

A hemofília A és kezelése a betegek működése és jóléte, gazdasági és klinikai hatásai (ECHO)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Spanyolország
Bayer

Befejezve

Jóváhagyás utáni kötelezettségvállalási tanulmány, amely több információ megszerzésére szolgál arról, hogy a KOVALTRY mennyire biztonságos és hatékony a súlyos A hemofíliában szenvedő kínai gyermekeknél, serdülőknél/felnőtteknél

Hemofília A

Kína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Befejezve

Nyílt vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására A hemofíliában szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél.

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrand-kór

Hollandia, Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Ausztrália, Egyesült Királyság, Ausztria, Olaszország, Bulgária, Japán, Lengyelország, Németország, India, Kanada, Orosz Föderáció, Svédország
Bayer

Befejezve

Kísérlet a BAY94-9027 farmakokinetikai és biztonsági profiljának értékelésére egyszeri és többszöri adagolást követően

Hemofília A

Egyesült Államok
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A Rekombináns Von Willebrand-faktor (rVWF) vizsgálata ADVATE-vel vagy anélkül súlyos Von Willebrand-kórban (VWD) szenvedő gyermekeknél

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Belgium, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Ausztria, Franciaország, Csehország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Egyesült Királyság, Hollandia
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Megszűnt

Felnőttkori hemofília profilaxis vizsgálat: VIII. faktor súlyos hemofília A-ban

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

A rekombináns VIII-as véralvadási faktor injekciójának farmakokinetikai értékelése hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél.

Hemofília A

Kína
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

rVWF A PROFILAXIKÁBAN

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Orosz Föderáció, Hollandia, Franciaország, Kanada
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor (N8) egyszeri dózisú vizsgálata A hemofíliában szenvedő japán alanyokon: Az NN7008-3543 vizsgálat kiterjesztése

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns fehérjementes VIII-as faktor (rAHF-PFM)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cambodia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek