Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

Összesen 170 találat

Bayer

Befejezve

Stivarga Regulatory Post Marketing Surveillance Study Koreában (StivargaPMS)

Kolorektális neoplazmák

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

Regorafenib A forgalomba hozatalt követő felügyelet Japánban

Gasztrointesztinális stroma daganatok

Japán
Bayer

Befejezve

Stivarga Életből származó bizonyítékok Magyarországon

Kolorektális neoplazmák

Magyarország
Bayer

Befejezve

Az élelmiszerek (zsírban gazdag és alacsony zsírtartalmú reggeli) hatása a regorafenib farmakokinetikájára

Farmakokinetika | Diétás zsírok

Egyesült Államok
Bayer

Még nincs toborzás

Megfigyelési vizsgálat, hogy többet megtudjon a regorafenib-kezelésről előrehaladott gasztrointesztinális stromadaganatban szenvedőknél az Egyesült Államokban

Előrehaladott gasztrointesztinális stroma tumor

Egyesült Államok
Bayer

Toborzás

A Regorafenib-kezelés folytatásának vizsgálata olyan szilárd daganatos résztvevőknél, akik más Bayer-vizsgálatokban vettek részt

Szilárd rosszindulatú daganatok

Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság, Franciaország, India, Spanyolország
Bayer

Befejezve

Megfigyelési vizsgálat, hogy többet megtudjon a regorafenib-kezelésre adott hosszú távú válaszokról áttétes vastag- és végbélrákos betegeknél az Egyesült Államokban (COLONGER)

Áttétes vastag- és végbélrák

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

A BAY73-4506 II. fázisú kontrollálatlan vizsgálata korábban nem kezelt, áttétes vagy nem reszekálható RCC-ben szenvedő betegeknél

Karcinóma, vesesejt

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Finnország, Németország, Lengyelország
Bayer

Befejezve

A Regorafenib biztonságossága és hatékonysága (Correlate)

Neoplazmák

Ausztria, Csehország, Svájc, Olaszország, Franciaország, Mexikó, Szingapúr, Luxemburg, Hollandia, Spanyolország, Tajvan, Dánia, Argentína
Bayer

Befejezve

Nyílt Regorafenib-vizsgálat a szív- és érrendszeri biztonsági paraméterek, a tolerálhatóság és a daganatellenes aktivitás értékelésére

Neoplazmák

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Regorafenib áttétes vastag- és végbélrákban (mCRC) szenvedő alanyoknál, akiknél a standard terápia után előrehaladt (REGARD)

Kolorektális neoplazmák

Pulyka
Bayer

Befejezve

A regorafenib (BAY73-4506) farmakokinetikája és biztonságossága súlyos vesekárosodásban szenvedő rákos betegeknél

Neoplazmák

Kanada, Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Regorafenib I. fázisú vizsgálat anyaországi kínai betegeken

Onkológia

Kína
Bayer

Befejezve

Regorafenib áttétes vastag- és végbélrákban (mCRC) szenvedő indiai betegeknél.

Áttétes vastag- és végbélrák

India
Bayer

Befejezve

A BAY73-4506 folyamatos adagolása előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Neoplazma

Egyesült Államok
Bayer

Megszűnt

Refametinib (BAY86-9766) Regorafenibbel (Stivarga, BAY73-4506) kombinációban előrehaladott vagy áttétes rákban szenvedő betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Megfigyelési vizsgálat a Regorafenib biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére valós gyakorlati körülmények között nem reszekálható hepatocelluláris karcinómával (uHCC) diagnosztizált betegeknél

Máj neoplazmák

Egyesült Államok, Kanada, Japán, Spanyolország, Svédország, Belgium, Argentína, Ausztria, Görögország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Orosz Föderáció, Tajvan, Pulyka, Kína, Dánia, Egyiptom, Franciaország, Szaud-Arábia és több
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Befejezve

Egyetlen hatóanyagú regorafenib refrakter előrehaladott eperákban

Az epevezeték rákja

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrákos betegek, akik hosszú távú választ kaptak a regorafenibre (COLONG)

Kolorektális neoplazmák

Belgium
Bayer

Megszűnt

A regorafenib 4. fázisú vizsgálata áttétes vastag- és végbélrákban – Az orvosok oktatása megváltoztatja-e a betegek kimenetelét? (SMART)

Orvosképzés

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Regorafenib antiangiogén-naiv és kemoterápiára nem reagáló, előrehaladott vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Kolorektális neoplazmák

Brazília
Bayer

Megszűnt

Adjuváns regorafenibbel kezelt kolorektális rák a placebóval szemben a májmetasztázisok gyógyító kezelése után egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos III. fázisú vizsgálatban (COAST)

Kolorektális neoplazmák

Belgium, Franciaország, Spanyolország, Kína, Egyesült Államok, Kanada, Németország, Portugália, Japán, Izrael, Egyesült Királyság, Olaszország, Ausztrália, Brazília
Bayer

Aktív, nem toborzó

Valós tanulmány, amely többet szeretne megtudni a különböző kezelések sorrendjéről és hatásaikról az áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél, akik a harmadik és negyedik kezelési vonalat kapják (RegoSeq)

Áttétes vastag- és végbélrák

Spanyolország, Olaszország, Franciaország
Bayer

Befejezve

A Regorafenib vizsgálata a szorafenib után hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél (RESORCE)

Karcinóma, májsejtek

Franciaország, Spanyolország, Kína, Svájc, Egyesült Államok, Szingapúr, Németország, Orosz Föderáció, Tajvan, Ausztria, Csehország, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Magyarország, Olaszország, Hollandia, J... és több
Bayer

Befejezve

A Regorafenib, mint a gasztrointesztinális stromadaganatok (GIST) 3. vonalbeli vagy azon túli kezelésének vizsgálata (GRID)

Gasztrointesztinális stroma daganatok

Belgium, Kanada, Spanyolország, Egyesült Államok, Finnország, Koreai Köztársaság, Ausztria, Egyesült Királyság, Olaszország, Kína, Izrael, Franciaország, Lengyelország, Németország, Hollandia, Japán, Szingapúr
Bayer

Megszűnt

Sorafenib és/vagy Regorafenib alkalmazása májrákban (hepatocelluláris karcinóma) egy másik szisztémás első vonalbeli kezelést követően (SORAGO-HCC)

Májtumor

Németország
Bayer

Nem áll rendelkezésre

Regorafenib áttétes vastag- és végbélrákban (CRC) szenvedő betegeknél, akiknél a standard terápia után előrehaladt (CONSIGN)

Kolorektális neoplazmák

Franciaország, Belgium, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Svájc, Németország, Orosz Föderáció, Ausztrália, Ausztria, Izrael, Olaszország, Mexikó, Hollandia, Norvégia, Egyesült Királyság, Lengyelország, Magyarország, Dánia és több
Bayer

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegek, akiket regorafenibbel vagy placebóval kezeltek a szokásos terápia sikertelensége után

Áttétes vastag- és végbélrák

Belgium, Olaszország, Spanyolország, Kanada, Japán, Cseh Köztársaság, Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Magyarország, Kína, Németország, Izrael, Hollandia, Pulyka, Portugália, Brazília, Svájc, Argentína
Bayer

Befejezve

A regorafenib és a cetuximab biztonságossága és farmakokinetikája kombinációban

Neoplazmák

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő ázsiai alanyok, akiket regorafenibbel vagy placebóval kezeltek a standard terápia sikertelensége után (CONCUR)

Kolorektális neoplazmák

Kína, Hong Kong, Tajvan, Vietnam, Koreai Köztársaság
Eureka Therapeutics Inc.

Toborzás

ECT204 T-sejt terápia felnőtteknél fejlett HCC-vel (ARYA-3)

Májtumor | Máj neoplazma | Áttétes májrák | Májrák, felnőtt

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

A Regorafenib (Stivarga®) alkalmazásának vizsgálata áttétes vastag- és végbélrákban (mCRC) szenvedő betegeknél a standard terápia sikertelensége után (RECORA)

Kolorektális neoplazma

Németország
Bayer

Nem áll rendelkezésre

Regorafenib gasztrointesztinális stromadaganatban (GIST) szenvedő betegeknél, akiknél a standard terápia (irányított hozzáférési program) után előrehaladott állapotba került

Gasztrointesztinális stroma daganatok
Bayer

Befejezve

Egy megfigyelési tanulmány, az úgynevezett ROCURS, hogy megismerjék a COVID-19-hez kapcsolódó eredményeket olyan rákos betegeknél, akiket tirozin-kináz-gátlókkal (TKI-kkel) kezelnek, beleértve a regorafenibet vagy a szorafenibet (ROCURS)

Koronavírus-betegség 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2 fertőzés | Rosszindulatú szilárd daganatok

Egyesült Államok
Bayer

Nem áll rendelkezésre

Regorafenib gasztrointesztinális stromadaganatban (GIST) szenvedő betegeknél, akiknél a standard terápia után előrehaladott

Gasztrointesztinális stroma daganatok
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Regorafenib a nem áttétes végbélrákos betegek kiújulásának csökkentésében, akik befejezték a gyógyító szándékú kezelést

IIA stádiumú végbélrák | IIB stádiumú végbélrák | IIC stádiumú végbélrák | IIIA stádiumú végbélrák | IIIB stádiumú végbélrák | Rektális adenokarcinóma

Egyesült Államok
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Aktív, nem toborzó

Egy próba annak megtudására, hogy a regorafenib nivolumabbal kombinálva javíthatja-e a tumorválaszokat, és mennyire biztonságos a szilárd daganatos résztvevők számára

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Belgium, Franciaország, Tajvan, Japán, Olaszország, Koreai Köztársaság
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Befejezve

Napi szájon át szedhető regorafenib kemoterápia-refrakter, metasztatikus és lokálisan előrehaladott angiosarcoma esetén

Ismétlődő felnőttkori lágyszöveti szarkóma | III. stádiumú felnőttkori lágyszöveti szarkóma | IV. stádiumú felnőttkori lágyszöveti szarkóma | Felnőttkori angiosarcoma

Egyesült Államok
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Toborzás

Chidamid + Regorafenib hepatocelluláris karcinómában (HCC)

Hepatocelluláris karcinóma (HCC)

Tajvan
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Regorafenib Plus Pembrolizumab a HCC első vonalbeli szisztémás kezelésében

Karcinóma, májsejtek

Egyesült Államok, Németország
Humanity & Health Medical Group Limited

Toborzás

Immunellenőrző terápia kontra célterápia a szérum HBsAg szintjének csökkentésében HBsAg+ előrehaladott stádiumú HCC-ben szenvedő betegeknél

Májtumor

Hong Kong
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Regorafenib Plus pembrolizumab előrehaladott vagy terjedő májrákos betegeknél, akiket korábban PD-1/PD-L1 immunkontroll-gátlókkal kezeltek

Májtumor

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Németország, Franciaország, Japán, Olaszország, Izrael, Spanyolország
Bayer

Befejezve

A neomicin hatása a regorafenib farmakokinetikájára

Neoplazmák

Németország
Dana-Farber Cancer Institute
Bayer

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány, amelyben a regorafenibet második vagy harmadik vonalbeli terápiaként használták áttétes medulláris pajzsmirigyrákban

Pajzsmirigy rák

Egyesült Államok
Istituto Clinico Humanitas

Befejezve

Regorafenib áttétes szilárd daganatos betegeknél, akik a standard terápia után előrehaladtak (RESOUND)

Melanóma | Szarkóma | Petefészekrák | Thimic karcinóma | Hasnyálmirigyrák | B3 típusú timoma | B2 típusú timoma

Olaszország
Chang Gung Memorial Hospital

Befejezve

Regorafenib a GIST-ben másodlagos C-KIT Exon 17 mutációval

Gastrointestinalis stroma tumor (GIST)

Tajvan
Nathan Bahary, MD
Bayer

Befejezve

A Regorafenib, mint egyedüli gyógyszer 2. fázisú kísérlete előrehaladott és áttétes epeúti karcinómás/kolangiokarcinómás betegeknél, akiknél az első vonalbeli kemoterápia sikertelen volt

Áttétes epeúti karcinóma

Egyesült Államok
Asan Medical Center

Ismeretlen

[18F] Az FLT-PET a regorafenibre adott kezelési válaszok prediktív képalkotó biokészítője

Colorectalis rák

Koreai Köztársaság
Georgetown University
Bayer

Megszűnt

Biomarker vizsgálat olyan betegeknél, akik áttétes vastag- és végbélrák miatt regorafenibet kaptak

Vastagbél rák

Egyesült Államok
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Regorafenib előrehaladott vagy metasztatikus neuroendokrin daganatos betegek kezelésében

Gasztrinóma | Glucagonoma | Insulinoma | Áttétes gyomor-bélrendszeri karcinoid tumor | Hasnyálmirigy polipeptid daganat | Ismétlődő gyomor-bélrendszeri karcinoid tumor | Ismétlődő szigetsejt karcinóma | Szomatosztatinoma | Tüdőkarcinoid daganat

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel