Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Kis molekulájú szer (PF-868554)

Összesen 92209 találat

Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a májkárosodás hatásának felmérésére az egyszeri dózisú 200 mg PF-868554 biztonságosságára, tolerálhatóságára és farmakokinetikájára

HEPATITIS C (HCV)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a kis molekulájú közvetlen vírusellenes szer vírusellenes hatásának értékelésére több dózisban krónikusan fertőzött hepatitis C vírussal fertőzött alanyokon.

Hepatitis, krónikus | Hepatitis C vírus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00868554 1. fázisú vizsgálata hepatitis C vírus (HCV) pozitív betegekben

Hepatitis C

Belgium, Németország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A PF-00868554 dózistartományos vizsgálata PEGASYS-szel és COPEGUS-szal kombinálva krónikus hepatitis C 1-es genotípusú fertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
Pfizer

Befejezve

A [14C] PF-00868554 radioaktív jelölés ADME (felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás) vizsgálata egészséges felnőtt férfi alanyokon

HCV

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A Study To Investigate Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-00868554 In Japanese Healthy Adult Volunteers

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Peking University People's Hospital

Még nincs toborzás

Kis molekula LCDM és GV Oocyte

Asszisztált reprodukció
Pfizer

Befejezve

A PF-04950615 (RN316) havi és havi kétszeri szubkután adagolása sztatinnal kezelt hiperkoleszterinémiás alanyoknak

Hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Klinikai vizsgálat a PF-06700841 farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére egyszeri és többszöri orális adagok, módosított hatóanyag-leadású készítményekként

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

1. fázisú vizsgálat a prosztatarák elleni vakcina alapú immunterápiás rendszer (PrCa VBIR) növekvő dózisainak értékelésére

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Megszűnt

A PF-04523655 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat a lézerrel szemben diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (DEGAS)

Cukorbetegség szövődményei | Diabéteszes retinopátia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Olaszország, Izrael, Németország, Peru, Dánia, India
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dartmouth College

Befejezve

A fahéj hatása a HbA1c-re I-es típusú cukorbetegségben szenvedő serdülők körében

1-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az orális PF-06651600 és PF-06700841 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Spanyolország, Libanon, Ausztrália, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság, Tunézia, Olaszország, Lengyelország, Belgium, Ausztria, Németország, Szaud-Arábia, Csehország, Magyarország, Svájc, Pulyka, Szlovákia, Ukrajn... és több
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az önerősítő ribonukleinsav (RNS) influenza elleni vakcinakészítményeinek értékelésére

Influenza, emberi

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat az orális PF-06651600, PF-06700841 és a placebo összehasonlítására közepes és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Pulyka, Csehország, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Bulgária, Dánia, Németország, Szerbia, Ausztria, Szlovákia, Ukrajna, Grúzia, Románia
Pfizer

Befejezve

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate The Safety, Tolerability And Plasma Drug Levels Of PF-04447943 When Administered With Donepezil To Healthy Volunteer Subjects

Egészséges

Szingapúr
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Egészséges férfi alanyok

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06650833, PF-06700841 és PF 06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtteknél

Akne Inversa

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Pfizer

Megszűnt

A PF-06939999 dóziseszkalációs vizsgálat előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos résztvevőknél

Előrehaladott szilárd daganatok | Áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok
Pfizer

Aktív, nem toborzó

PF-07284892 előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06410293 vizsgálata előretöltött fecskendővel vagy előretöltött injekciós tollal történő szubkután beadást követően egészséges felnőtt alanyokon (B538-05)

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Megszűnt

POC-tanulmány részlegesen reagáló generalizált szorongásos zavarban

Generalizált szorongásos zavar

Egyesült Államok
Pfizer

Toborzás

Egy tanulmány az orvostudomány tanulmányozására (PF-07220060 a PF-07104091-gyel kombinálva) emlőrákos és szilárd daganatos résztvevőknél

Mellrák | Szilárd daganatok

Kína, Egyesült Államok, Bulgária, Spanyolország, Brazília, Csehország, Argentína, Dél-Afrika, Mexikó
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Toborzás

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 biztonsági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata biológiai hozzáférhetőség/élelmiszer-hatás vizsgálattal

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Sun Yat-sen University

Aktív, nem toborzó

TPF+CCRT vs.CCRT+PF magas kockázatú nasopharyngealis karcinómában

Nasopharyngealis karcinóma

Kína
Pfizer

Befejezve

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Egészséges résztvevők

Belgium
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Avelumab, utomilumab, PF-04518600 anti-OX40 antitest és sugárterápia előrehaladott rosszindulatú daganatos betegek kezelésében

Rosszindulatú szilárd daganat | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Kasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | IV. stádiumú prosztatarák AJCC v8 | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | IVA stádiumú prosztatarák AJCC v8 és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06687234 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága az infliximab kiegészítő terápiájaként aktív, nem remissziós UC alanyoknál.

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Ausztrália, Olaszország, Koreai Köztársaság, Belgium, Izrael, Pulyka, Szaud-Arábia, Németország, Szerbia
NCIC Clinical Trials Group

Befejezve

Bortezomib a köpenysejtes limfómában szenvedő betegek kezelésében

Limfóma

Kanada
Sun Yat-sen University

Aktív, nem toborzó

Fázis Ⅲ Adjuváns kemoterápia vizsgálata N2-3 orrgarat karcinómában szenvedő betegeknél

Nasopharyngealis karcinóma

Kína
Pfizer

Befejezve

A PF-06650833, PF-06651600 ÉS A TOFACITINIB HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE, EGYEDÜL ÉS AZ AKTÍV REUMATOID ÍZÍületi gyulladásban szenvedő RÉSZTVEVŐK KAPCSOLÁSÁBAN, NEM MEGFELELŐ MEGHATÁROZÁSSAL

Rheumatoid arthritis

Csehország, Magyarország, Spanyolország, Lengyelország, Kanada, Bulgária, Chile, Grúzia, Szlovákia, Ukrajna
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A krizotinib tesztelése potenciális célzott kezelésként ALK genetikai változásokkal járó rákos megbetegedések esetén (MATCH-F alprotokoll)

Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma | Előrehaladott limfóma | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló limfóma | Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló myeloma multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Pfizer

Megszűnt

Tanulmány az avelumab biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére krizotinibbel vagy PF-06463922-vel kombinálva NSCLC-ben szenvedő betegeknél. (Javelin Lung 101)

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország
Axelar AB

Befejezve

Az AXL1717 vizsgálata docetaxellel összehasonlítva a laphámsejtes karcinóma vagy a tüdő adenokarcinóma kezelésére

Nem kissejtes tüdőrák | Laphámsejtes karcinóma | A tüdő adenokarcinóma

Orosz Föderáció, Ukrajna, Fehéroroszország, Magyarország, Lengyelország
AstraZeneca

Befejezve

Egy biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat, amely 3 különböző AZD1981 tablettát hasonlít össze

Egészséges

Svédország
Pfizer

Toborzás

PF-07104091 egyetlen szerként és kombinált terápiában

Mellrák | Kissejtes tüdőrák | Petefészekrák

Kína, Egyesült Államok, Japán, Mexikó
Pfizer

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a vizsgálati gyógyszer biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére – PF04937319 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Magyarország, Tajvan, Románia, India, Dél-Afrika, Fülöp-szigetek, Szlovákia
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06651600 és a PF-06700841 hatékonysági és biztonsági profiljának értékelésére alopecia areata betegeknél

Foltos kopaszság

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

Nirogacetat petefészek granulóza sejttumorokban

Petefészekrák | Petefészek granulóza sejtdaganat | Ovarian Granulosa-Stroma tumor

Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

-02341066 és PF-00299804 előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák esetén

Adenokarcinóma | Karcinóma, laphámsejtes | Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Karcinóma, nagy sejt

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A krizotinib tesztelése potenciális célzott kezelésként ROS1 genetikai változásokkal járó rákos megbetegedések esetén (MATCH-G alprotokoll)

Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma | Előrehaladott limfóma | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló limfóma | Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló myeloma multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Bőrirritációs potenciál értékelése a PF-06700841 krém formulával negatív kontrollt alkalmazva felnőtt japán egészséges résztvevőknél

Egészséges

Japán
Pfizer

Befejezve

A PF-00232798 2. fázisú vizsgálata HIV-pozitív betegeken

HIV

Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: Kis molekulájú szer (PF-868554)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek