Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-385

Összesen 5846 találat

Takeda

Befejezve

Az élelmiszer biológiai hozzáférhetősége és hatása a TAK-385 tablettakészítményekre egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

TAK-385 I. fázisú felszívódási, eloszlási, anyagcsere-, kiválasztódási és abszolút biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-285 biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata előrehaladott rákos betegeken

Rák

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-385 és D935 közötti farmakokinetikai profilok és biztonságosság értékelésére egészséges önkénteseknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Takeda

Befejezve

Feltáró tanulmány a Ramelteon hatásának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegek álmatlanságában aktigráfia segítségével

Álmatlanság | Major depresszív zavar

Japán
Takeda

Befejezve

A Ramelteon farmakokinetikája és biztonságossága álmatlanságban szenvedő serdülők és egészséges felnőttek között

Álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága krónikus álmatlanságban szenvedő betegeknél

Alváskezdési és -fenntartási zavarok

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága és biztonságossága enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Northwestern University
Takeda

Megszűnt

A Ramelteon hatékonysága és tolerálhatósága gyors szemmozgásos (REM) viselkedészavarban és Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinsonizmus | REM viselkedési zavar

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hosszú távú hatékonysága az endokrin funkcióra krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtt betegeknél

Álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hosszú távú hatékonysága és biztonságossága krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél.

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Németország, Belgium, Finnország, Orosz Föderáció, Olaszország, Cseh Köztársaság
Takeda

Befejezve

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Ramelteon krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonyságának tanulmányozása krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossága és hatékonysága egészséges alanyokban

Alvászavar

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága az egészséges felnőtt önkéntesek jet lag-gal kapcsolatos álmatlansági tüneteire

Circadian Disregulation

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon szubjektív hatékonysága az alvásra krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél.

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A Ramelteon hatékonysága krónikus álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága az elalvás felgyorsításában a késleltetett alvási fázis szindrómában szenvedő betegeknél

Alvászavarok, cirkadián ritmus

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossága és hatékonysága krónikus álmatlanságban szenvedő idős betegeknél

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok, Kanada
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatása az átmeneti álmatlanságra egészséges felnőtteknél

Átmeneti álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossági és hatékonysági vizsgálata krónikus álmatlanságban szenvedő betegeknél

Alváskezdési és -fenntartási zavarok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossága enyhe vagy közepes súlyosságú krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Feltáró tanulmány az omega-3-sav-etil-észterek (TAK-085) hatásáról az áramlás által közvetített tágítással hiperlipidémiában szenvedő betegek vaszkuláris endoteliális funkciójára (Oasis Flow)

Hiperlipidémia

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-385 vizsgálata hormonkezelésben még nem részesült prosztatarákos résztvevőknél

Hormonkezelésben még nem részesült prosztatarákos résztvevők

Japán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-388(2) farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokon

Krónikus hepatitis b

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-388 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban

Krónikus hepatitis b

Koreai Köztársaság
Takeda

Befejezve

A Ramelteon biztonságossága és hatékonysága krónikus álmatlanságban szenvedő idős betegeknél.

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Ramelteon hatékonysága és biztonságossága krónikus álmatlanságban

Krónikus álmatlanság
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Takeda

Befejezve

Placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat a Relugolix (TAK-385) 40 mg-jával a méhmiómával kapcsolatos fájdalomtünetek kezelésében

Méh mióma

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-385 végső formulájának élelmiszerhatás-vizsgálata

Japán premenopauzás egészséges felnőtt nők

Japán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-385 biztonságossága és hatékonysága lokalizált prosztatarákos betegeknél

Prosztata rák

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-380 10 mg és a 10 mg D308 farmakokinetikai jellemzőinek és biztonságosságának összehasonlítására

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Toborzás

ORGOVYX-szel kezelt betegek többközpontú, prospektív, megfigyeléses vizsgálata (OPTYX)

Prosztata rák

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Még nincs toborzás

Klinikai vizsgálat a CKD-385 PK-profiljainak és biztonságosságának vizsgálatára egészséges önkénteseknél, étkezési körülmények között

Szív-és érrendszeri betegségek

Koreai Köztársaság
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

Feltáró tanulmány az omega-3-sav-etil-észtereknek a vér lipid- és lipoprotein-profiljára gyakorolt hatásáról (LOTUS)

Hiperlipidémia

Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-385

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek