Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-981

Összesen 5104 találat

Takeda

Megszűnt

A TAK-981 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos vagy rákos immunrendszerben szenvedőknél

Neoplazmák | Limfóma | Hematológiai neoplazmák

Egyesült Államok
Presage Biosciences
Takeda

Befejezve

A TAK-981 intratumorális mikrodózisa fej- és nyakrákban

Fej- és Nyakrák

Egyesült Államok
Takeda

Toborzás

Felszívódás, eloszlás, metabolizmus, kiválasztás (ADME) vizsgálat a [14C]Subasumstatról előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos felnőtteknél

Szilárd daganatok

Magyarország
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-931 biztonságosságának, tolerálhatóságának és aktivitásának értékelésére áttétes hasnyálmirigyrákban, áttétes vastag- és végbélrákban és egyéb előrehaladott szilárd daganatokban szenvedőknél

Colorectalis rák | Nyelőcső neoplazmák | Áttétes hasnyálmirigyrák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Japán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-901 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos vagy limfómában szenvedő felnőtteknél

Limfóma | Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a TAK-931 értékelésére előrehaladott, nem hematológiai daganatokban szenvedő résztvevőknél

Nem hematológiai daganatok, haladó

Japán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-901 1. fázisú dóziseszkalációs vizsgálata előrehaladott hematológiai rosszindulatú betegeken

Akut mieloid leukémia | Myeloma multiplex | Myelofibrosis | Akut limfoblasztikus leukémia | Krónikus limfocitás leukémia | Waldenstrom makroglobulinémia | Myelodysplasiás szindróma | Krónikus mielogén leukémia | Non-Hodgkins limfóma | Mieloid metaplasia | Philadelphia kromoszóma-negatív CML | Előrehaladott policitémia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A monoklonális antitestekkel (mAb) adott TAK-981 vizsgálata relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő felnőtteknél

Kiújult és/vagy refrakter myeloma multiplex (RRMM)

Egyesült Államok, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a TAK-931 relatív biológiai hozzáférhetőségének, az élelmiszerek hatásának és a gyomor-potenciális hidrogén (pH) változásának a TAK-931 farmakokinetikájára (PK) az előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák, fejlett szilárd

Hollandia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumabbal adott TAK-981 vizsgálata előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok, Kína, Horvátország, Japán, Lettország, Lengyelország, Brazília, Litvánia, Svájc
Takeda

Megszűnt

A rituximabbal együtt adott TAK-981 vizsgálata kiújult vagy refrakter CD20-pozitív non-Hodgkin limfómában szenvedő felnőtteknél

Limfóma, non-Hodgkin

Spanyolország, Kína, Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Olaszország, Japán
AbbVie

Befejezve

A 2a fázisú tanulmány az ABT-981 biztonságosságát és hatékonyságát értékeli eróziós kéz osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Eróziós kéz osteoarthritis
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány az ABT-981 többszörös szubkután injekciójának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat a szubkután lutikizumab (ABT-981) betegségaktivitásának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos hidradenitis suppurativa-ban szenvedő felnőttek körében, akiknél sikertelen volt a tumorellenes nekrózis faktor (TNF) terápia

Hidradenitis Suppurativa

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Németország, Görögország, Japán, Spanyolország, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Az ABT-981 biztonságosságát, hatékonyságát és farmakodinámiás hatásait értékelő tanulmány térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Térd Osteoarthritis | Mediális rekesz térd osteoarthritis
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Befejezve

Az FYU-981 klinikai farmakológiája (végső készítmény)

Egészséges

Japán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata a tervezett műtét utáni hányinger és hányás megakadályozására

Posztoperatív hányinger és hányás (PONV)

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a relatív biológiai hozzáférhetőség (BA) és az élelmiszerek TAK-831 tablettakészítményekre gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Bioekvivalencia (BE) vizsgálat a TAK-438 szájban széteső (OD) tablettáról

Japán egészséges felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-981

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek