Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Everolimusz (RAD001)

Összesen 1056 találat

Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A RAD001 hatékonysága és biztonságossága 18 éves és annál idősebb betegeknél, akiknél angiomyolipoma vagy tuberosus sclerosis komplexhez (TSC) vagy sporadikus limfangioleiomyomatózishoz (LAM) társul. (EXIST-2)

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) | Tuberous Sclerosis Complex (TSC)

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Orosz Föderáció, Hollandia, Japán, Kanada, Lengyelország, Franciaország, Spanyolország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz biztonságossága és hatékonysága áttétes vesesejtes karcinómában a szunitinib vagy pazopanib első vonalbeli terápia sikertelensége után

Áttétes vesesejtes karcinóma (mRCC)

Németország
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Befejezve

Hosszú távú nyomon követés az angiomyolipomák RAD001 terápiájához tuberkulózisos szklerózisban (TSC) és sporadikus lymphangioleiomyomatosisban (LAM) szenvedő betegeknél

Gumós szklerózis | Angiolipoma

Egyesült Államok
Guangdong Provincial People's Hospital
Novartis

Ismeretlen

A napi RAD001 biztonsági és tolerálhatósági profilja előrehaladott tüdő neuroendokrin daganatban szenvedő kínai betegeknél

Neuroendokrin daganatok | Karcinoid daganat

Kína
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A RAD001 vizsgálata nagy dózisú kemoterápia és autológ őssejt-transzplantáció után és/vagy gemcitabin- vagy vinorelbin- vagy vinblasztin-alapú kezelés után előrehaladott kiújult/refrakter Hodgkin-limfómában szenvedő betegeknél.

Hodgkin limfóma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy norvég megfigyelő vizsgálat az Afinitor-kezelés alatt álló előrehaladott veserákos betegek kezelésének értékelésére (OSAT)

Áttétes vesesejtes karcinóma (mRCC)

Norvégia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Kiújult vagy refrakter non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél alkalmazott RAD001 dóziseszkalációs I. fázisú vizsgálata

Non-Hodgkin limfóma

Japán
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A RAD001 + TACE biztonsága és hatékonysága lokalizált, nem reszekálható HCC-ben (TRACER)

Májtumor

Hong Kong, Tajvan, Thaiföld
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... és más munkatársak

Befejezve

Everolimus NF1 kemoterápiás-refrakter radiográfiás, progresszív, alacsony fokú gliomában szenvedő gyermekeknek (NFC-RAD001)

Glioma

Egyesült Államok
Dana-Farber Cancer Institute
Novartis; Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators' Consortium

Befejezve

Everolimus (RAD001) kemoterápiás kezelésre refrakter progresszív vagy visszatérő, alacsony fokú gliomában szenvedő gyermekek számára

Glioma | Asztrocitóma | Alacsony minőségű glioma

Egyesült Államok
Samsung Medical Center

Befejezve

Vizsgálat az everolimusz biztonságosságának és hatásosságának értékelésére PIK3CA-amplifikációban, PTEN-vesztésben és PIK3CA-mutációval rendelkező, ellenálló szilárd daganatokban szenvedő alanyokon

Szilárd daganat

Koreai Köztársaság
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Megszűnt

A RAD001 vizsgálata lágyszöveti végtagokban és/vagy retroperitoneális szarkómákban

Szarkóma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A RAD001 biztonsága áttétes vesesejtrákos kínai betegeknél

Áttétes vesesejtes karcinóma

Kína
Asan Medical Center

Befejezve

RAD001 előrehaladott gyomorrákban, aki nem sikerült a standard első vonalbeli kezelésben pS6 Ser 240/4 expresszióval

Gyomor neoplazma

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A RAD001 hatékonysága és biztonságossága a neurofibromatózissal (NF1) kapcsolatos plexiform neurofibromák (PN) kezelésében

1. típusú neurofibromatózissal összefüggő plexiforma neurofibroma

Izrael
Dana-Farber Cancer Institute
M.D. Anderson Cancer Center; Massachusetts General Hospital; Novartis; MOUNT SINAI HOSPITAL

Befejezve

RAD001 radiojód-refrakter pajzsmirigyrákos betegek számára

Pajzsmirigy rák

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz biztonságossága kombinált terápia során a HER2-t túlexpresszáló áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél

Mellrák neoplazmák | Neoplazma metasztázis

Belgium, Olaszország, Lengyelország, Svédország, Franciaország
Linda C. Higgins
University of Texas Southwestern Medical Center

Megszűnt

Everolimus (RAD001) előrehaladott vesesejtes karcinóma (RCC) kezelésére a vese eltávolítása előtt

Veserák

Egyesült Államok
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Erasmus Medical Center

Visszavont

Az everolimusz vizsgálata az előrehaladott rosszindulatú daganatok kezelésében Peutz-Jeghers-szindrómás betegeknél (EVAMP)

Neoplazma metasztázis | Neoplasztikus folyamatok | Peutz-Jeghers szindróma

Hollandia
Cardiff University
Novartis

Ismeretlen

Az everolimusz vizsgálata a tuberkulózisos szklerózis neurokognitív problémáinak kezelésében (TRON)

Gumós szklerózis

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Nyílt elrendezésű, többközpontú, kiterjesztett hozzáférési vizsgálat az everolimuszról előrehaladott neuroendokrin daganatokban (NET) szenvedő résztvevők körében (alapvizsgálat) és egy kiterjesztett vizsgálat az everolimusz nyílt elrendezésű, többközpontú, kiterjesztett hozzáférési vizsgálatára előrehaladott állapotban lévő betegeknél NET-ek (E1)

Neuroendokrin daganatok

Németország
Dana-Farber Cancer Institute
GlaxoSmithKline; Novartis; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's...

Befejezve

Expanded Phase I Pazopanib and Everolimus in Advanced Solid Tumors and Previously Treated Advanced Urothelial Cancer

Veserák | Szilárd daganat

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az mTOR-gátló everolimusz (RAD001) vizsgálata a ciszplatinnal és a lokálisan előrehaladott méhnyakrák radioterápiájával összefüggésben (PHOENIX I)

Lokálisan előrehaladott méhnyakrák

Brazília
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az AEE788 és az everolimusz visszatérő vagy kiújult glioblastoma multiforme-ban szenvedő betegek kezelésében

Az agy és a központi idegrendszer daganatai

Egyesült Államok
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Befejezve

A Rapamycin (mTOR) gátló Everolimus Plus sugárterápia (RT) emlős célpontjának 1. fázisa prosztataeltávolítást követően prosztatarákos betegek biokémiai kiújulásának mentő kezelésére

Prosztatarákos betegek kimutatható PSA-val prosztataeltávolítás után

Egyesült Államok
National Health Research Institutes, Taiwan
Novartis

Ismeretlen

A RAD001 randomizált I/II. fázisa előrehaladott hepatocelluláris karcinómában (HCC)

Májtumor

Tajvan
University of Chicago
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Dose Escalation Study of RAD001 in Combination w/Chemotherapy & Radiation in Patients With NSCLC (RAD001)

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Befejezve

Az everolimusz első vonalbeli terápia a prosztatarákos betegek kezelésében

Prosztata rák

Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz hatékonysága és biztonságossága áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél, akiknél korábbi célzott terápia és kemoterápia sikertelen volt

Colorectalis rák

Egyesült Államok
Bayside Health

Ismeretlen

Everolimusz (RAD001) akut myeloid leukémiában szenvedő idős betegeknél

Akut mieloid leukémia

Ausztrália
Shadia Jalal
Novartis; Amgen

Befejezve

A RAD001 + AMG479 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegek számára

Neoplazma metasztázisok

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

3 karú vizsgálat a pasireotid LAR/Everolimus egyedül/egyedül/kombinációban történő értékelésére tüdő/csecsemőmirigy NET-ben szenvedő betegeknél – LUNA vizsgálat (LUNA)

A tüdő és a csecsemőmirigy neuroendokrin karcinóma

Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Spanyolország, Németország, Franciaország, Görögország, Dánia, Svédország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz vesebiztonsága a ciklosporin mikroemulzió mellett szívátültetett betegeknél.

Szívátültetés
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Ez egy kétéves nyomon követési vizsgálat az everolimusz 2 különböző dózisának hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére.

Veseátültetés

Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

This is a 2-year Follow-up Study to Evaluate the Long-term Effects in Patients Who Completed the Study CRAD001A2307.

Veseátültetés

Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz (RAD001) hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva előrehaladott neuroendokrin daganatokban szenvedő betegeknél (RADIANT-3)

Hasnyálmirigy eredetű fejlett neuroendokrin daganatok

Kanada, Franciaország, Egyesült Királyság, Tajvan, Belgium, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Államok, Olaszország, Svédország, Svájc, Thaiföld, Németország, Görögország, Koreai Köztársaság, Japán, Brazília, Szlovákia
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Befejezve

Everolimusz visszaeső vagy refrakter köpenysejtes limfómában szenvedő betegek kezelésében

Limfóma

Franciaország, Svájc, Olaszország
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Visszavont

Everolimusz a műtéttel eltávolítható mellrákos nők kezelésében

Mellrák

Egyesült Államok
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Befejezve

A RAD001 alkalmazása monoterápiaként a neurofibromatosis 1 kezelésében, kapcsolódó belső plexiform neurofibrómák (NFitor)

Neurofibromatózisok | 1. típusú neurofibromatózis | Plexiform neurofibroma

Franciaország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz korai és késleltetett beadásának hatékonysága és biztonságossága de novo veseátültetett betegeknél

Veseátültetés

Svájc
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Befejezve

Everolimusz, temozolomid és sugárterápia újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme-ban szenvedő betegek kezelésében (RTOG 0913)

Az agy és a központi idegrendszer daganatai

Egyesült Államok, Izrael, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a RAD001 adjuváns terápiájáról alacsony kockázatú diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő RAD001 betegeknél a megfelelő placebóval szemben, miután a betegek teljes választ értek el az első vonalbeli rituximab-kemoterápiával (PILLAR2)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Kína, Egyesült Államok, Colombia, Pulyka, Spanyolország, Egyiptom, Kanada, Olaszország, Szingapúr, Ausztrália, Ausztria, Csehország, Görögország, Izrael, Orosz Föderáció, Hong Kong, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Libanon, Japán, L... és több
Samsung Medical Center

Befejezve

A RAD001/Capecitabine vizsgálata refrakter gyomorrákban

Áttétes gyomorrák

Koreai Köztársaság
Krankenhaus Nordwest

Befejezve

A napi RAD001 és mitomicin C kombinációjának I. fázisú vizsgálata előrehaladott gyomorrákban vagy a nyelőcső-gasztrikus csomópont rákjában szenvedő betegeknél (S387)

Előrehaladott gyomorrák | Az oesophagogastric junction előrehaladott rákja

Németország
Daniel George, MD
Novartis; Pfizer

Befejezve

A Rad001 és a Sutent Ib fázisú vizsgálata a vesesejtes karcinóma kezelésére (Rad/Sutent)

Vesesejtes karcinóma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Placebo-kontrollos vizsgálat az everolimusz 2 legalacsonyabb tartományának hatékonyságáról és biztonságosságáról, mint kiegészítő terápiaként Tuberous Sclerosis Complex (TSC) és refrakter részleges rohamok esetén (EXIST-3)

Tuberous Sclerosis Complex-hez kapcsolódó, refrakter rohamok

Egyesült Államok, Colombia, Belgium, Franciaország, Japán, Tajvan, Pulyka, Spanyolország, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Magyarország, Egyesült Királyság, Kanada, Norvégia, Németország, Olaszország, Orosz Föderáció, Dán... és több
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals; KKS Netzwerk

Ismeretlen

Everolimusz (RAD001) és karboplatin előkezelt áttétes emlőrákban

Mellrák

Németország
NYU Langone Health
Novartis Pharmaceuticals; The Children's Tumor Foundation

Befejezve

Az everolimusz (RAD001) II. fázisú vizsgálata 2-es típusú neurofibromatózisban szenvedő gyermekek és felnőttek körében

Típusú neurofibromatosis II

Egyesült Államok
Dana-Farber Cancer Institute
Beth Israel Deaconess Medical Center; Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

RAD001 and Bicalutamide for Androgen Independent Prostate Cancer

Prosztata rák

Egyesült Államok
Southern Europe New Drug Organization
Bayer; Novartis

Felfüggesztett

A szorafenib a RAD001-gyel kombinálva molekuláris célpontokon kiválasztott fejlett szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Olaszország

Klinikai vizsgálatok keresése: Everolimusz (RAD001)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek