Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a AlzeCure Pharma támogatásával

Összesen 8255 találat

AlzeCure Pharma

Befejezve

ACD440 gél perifériás neuropátiás fájdalomban

Perifériás neuropátiás fájdalom

Svédország
AlzeCure Pharma

Befejezve

Az ACD856 egyetlen mikrodózisának farmakokinetikáját értékelő tanulmány

Alzheimer-kór | Kogníciós zavar

Svédország
AlzeCure Pharma

Befejezve

Tanulmány az ACD856 többszörös növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére

Alzheimer-kór | Kogníciós zavar

Svédország
AlzeCure Pharma

Befejezve

Study to Evaluate the Effects of Single Ascending Oral Doses of ACD856 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics

Alzheimer-kór | Kogníciós zavar

Svédország
AlzeCure Pharma

Befejezve

A helyi ACD440 biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának tanulmányozása egészséges önkénteseknél

Fájdalom

Svédország
All4Cure

Toborzás

A Crowd Sourcing Platform for Patients With Cancer

Rák

Egyesült Államok
All4Cure
GlaxoSmithKline

Toborzás

Az egészségügyi technológiai beavatkozás hatása a myeloma multiplexben szenvedő betegek aktiválására

Myeloma multiplex | Myeloma multiplex relapszusban | Myeloma multiplex sikertelen remisszióval | Myeloma multiplex, tűzálló

Egyesült Államok
University of Zurich
AlleCure

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat a specifikus allergén immunterápia új módszerének értékelésére

Rhinoconjunctivitis Fűpollen allergia miatt

Svájc
AlloCure Inc.

Megszűnt

Tanulmány az AC607 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szívsebészeti alanyok vesekárosodásának kezelésére (ACT-AKI)

Akut vese sérülés

Egyesült Államok, Kanada
All4Cure
Janssen Scientific Affairs, LLC

Még nincs toborzás

A klinikai utak felvételének és hasznosságának értékelése újonnan diagnosztizált mielóma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex | Myeloma multiplex a remisszió említése nélkül
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Visszavont

Tanulmány az olokizumab és a placebo egyszeri adagolásának hatékonyságáról és biztonságosságáról a standard kezelés mellett súlyos akut légzőszervi szindrómás koronavírus 2 (SARS-CoV-2) fertőzésben (COVID-19) szenvedő betegeknél.

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Megszűnt

Nyílt elnevezésű vizsgálat a CDP6038 (Olokizumab) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az RA0056-ot kitöltött betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Belgium, Egyesült Királyság
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Toborzás

Az OM-89 hatékonysága és biztonságossága visszatérő krónikus prosztatagyulladásban/krónikus kismedencei fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél

Krónikus prosztatagyulladás krónikus kismedencei fájdalom szindrómával | Krónikus prosztatagyulladás | Krónikus kismedencei fájdalom szindróma

Koreai Köztársaság
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Megszűnt

A CDP6038 (Olokizumab) hosszú távú biztonságossága és hatékonysága aktív rheumatoid arthritisben

Rheumatoid arthritis

Japán, Koreai Köztársaság, Tajvan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Befejezve

Epidemiológiai tanulmány a COVID-2019-ről a részt vevő szervezetekben.

Covid19

Ukrajna
AlloCure Inc.
St Mark's Hospital Foundation; Intermountain Health Care, Inc.

Befejezve

Allogén multipotens stroma sejtkezelés szívműtétet követő akut vesekárosodás esetén

Vese tubuláris nekrózis, akut

Egyesült Államok
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Befejezve

Ciproteron-acetát és etinil-ösztradiol bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges női önkéntesekben

Drog használata

Indonézia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktív, nem toborzó

A cukorbetegség megelőzése és kezelése felnőtteknél

Prediabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Befejezve

Tanulmány annak megvizsgálására, hogy a Briviact mennyire hatékony kiegészítő kezelés a részleges rohamokkal járó epilepsziában szenvedő betegek számára (BASE)

Epilepszia POS-sel másodlagos általánosítással vagy anélkül

Dánia, Németország, Magyarország, Írország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Egyesült Királyság
UCB Pharma SA

Befejezve

Nyílt, hosszú távú vizsgálat a kiegészítő brivaracetámról epilepsziás gyermekeknél

Epilepszia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Franciaország, Németország, Magyarország, Írország, Olaszország, Mexikó, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
UCB Pharma SA

Befejezve

Vizsgáljon olyan 18-65 éves, részleges görcsrohamokkal rendelkező alanyokkal, akik jelenleg Levetiracetamot szednek

Részleges epilepszia

Kanada, Egyesült Államok
Vifor Pharma, Inc.

Megszűnt

A Patiromer farmakodinámiája és biztonságossága gyermekeknél és serdülőknél (2- (EMERALD)

Hiperkalémia

Egyesült Államok, Bulgária, Kanada, Grúzia, Németország, Lengyelország, Ukrajna
UCB Pharma SA

Befejezve

Kettős vak, randomizált vizsgálat a brivaracetam hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére részleges rohamokkal küzdő felnőtteknél

Epilepszia

Belgium, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, India, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság
UCB Pharma SA

Befejezve

Hosszú távú levetiracetám kezelés 4 éves vagy annál idősebb, generalizált epilepsziában szenvedő betegeknél

Generalizált epilepszia
UCB Pharma SA

Befejezve

Asztma megelőzése levocetirizinnel 18 hónapos kezeléssel ekcémában (atópiás dermatitisz) szenvedő és fűpollenre és/vagy házi poratkára (HDM) érzékeny csecsemőknél (12-24 hónapos)

Dermatitis, atópiás
UCB Pharma SA

Befejezve

A CDP870 biztonságossági vizsgálata olyan Crohn-betegségben (CD) szenvedő alanyokon, akik 26 hetes kettős vak vizsgálatot végeztek CDP870-031 [NCT00152490] vagy CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Fehéroroszország, Belgium, Bulgária, Csehország, Dánia, Észtország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Új Zéland, Norvégia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szerbia, Szingapúr, Szlovén... és több
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Visszavont

A jóta-karragén szemcseppek (NCX-4240) hatékonysága és biztonsága (Goldeneye)

Adenovírusos kötőhártya-gyulladás

Spanyolország
UCB Pharma GmbH

Befejezve

A teljes gyógyszerterhelésben és a rohamok gyakoriságában bekövetkezett változásokat értékelő vizsgálat a Vimpat® (lakozamid) alkalmazásával kombinált terápiában (VICTOS)

Fokális epilepszia másodlagos generalizációval és anélkül

Németország, Ausztria
UCB Pharma SA

Befejezve

Brivaracetam, mint kiegészítő kezelés az Unverricht-Lundborg-kór serdülőknél és felnőtteknél

Unverricht-Lundborg-kór

Franciaország, Olaszország, Svédország, Finnország, Hollandia, Tunézia, Réunion
UCB Pharma SA

Befejezve

Biohasznosulás/bioekvivalencia vizsgálat a Lacosamide tabletta és az oldatos infúzió között egészséges japán alanyokon

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
UCB Pharma SA

Megszűnt

Az alváshatékonyság polisomnográfiával (PSG Sleep Lab Testing) értékelve előrehaladott Parkinson-kórban (REFRESH-PD)

Előrehaladott idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Királyság
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Befejezve

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Pitvarfibrilláció | Pitvari flutter

Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Chile, Dánia, Mexikó, Svédország
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat metformin-hidroklorid 500 mg filmtablettával Indonéziában Egészséges alany

Drog használata

Indonézia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Befejezve

Az LF111 (4,0 mg drospirenon) biztonságossága, hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája 13 ciklus alatt

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok
Vifor Pharma, Inc.

Toborzás

Patiromer Hyperkalaemia kezelésére gyermekeknél születéstől ig

Hiperkalémia

Egyesült Államok, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Megszűnt

FDDA felhasználási tanulmány (FDDAU)

Fáradtság

Svájc
UCB Pharma SA

Befejezve

A szubkután (sc) tumornekrózis faktor (TNF) gátlók nem intervenciós vizsgálata (NexT)

Rheumatoid arthritis

Németország
UCB Pharma SA

Befejezve

Levetiracetám monoterápia epilepsziában szenvedő betegeknél.

Epilepszia, tónusos-klónusos

Lengyelország, Svédország, Magyarország, Csehország
UCB Pharma SA

Befejezve

Egy további biztonsági vizsgálat olyan Crohn-betegségben szenvedő alanyokon, akiket korábban a CDP870-031 [NCT00152490] vagy CDP870-032 [NCT00152425] kettős vak vizsgálatból kivontak a Crohn-betegség súlyosbodása miatt (PRECiSE 4)

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Fehéroroszország, Belgium, Bulgária, Kanada, Csehország, Dánia, Észtország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Új Zéland, Norvégia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szerbia, S... és több
UCB Pharma SA

Befejezve

Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a certolizumab-pegol és a metotrexát kombináció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a betegséget módosító antireumatikus gyógyszerekkel (DMARD) még nem kezelt korai aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek kezelésében (C-early)

Rheumatoid arthritis

Németország, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Colombia, Csehország, Franciaország, Magyarország, Írország, Olaszország, Mexikó, Monaco, Hollandia, Lengyelország, Románia, Spanyolország, Svédor... és több
UCB Pharma SA

Befejezve

Az epilepsziás alanyoknál kiegészítő kezelésként alkalmazott brivaracetam (BRV) hosszú távú biztonságosságának és hatékonyságának értékelése

Epilepszia

Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Spanyolország
UCB Pharma SA

Befejezve

Nyílt, randomizált, aktív kontrollált vizsgálat a monoterápiaként alkalmazott LEV-ről részleges rohamokkal küzdő betegeknél

Epilepszia | Részleges rohamok

Kína
UCB Pharma GmbH

Befejezve

A Certolizumab Pegol kezelés megfigyelése a napi gyakorlatban (FasT)

Rheumatoid arthritis

Németország
UCB Pharma SA

Befejezve

Nyílt elrendezésű vizsgálat Levetiracetam intravénás infúzióról epilepsziás gyermekeknél (1 hónapos és 4 éves kor között)

Epilepszia

Franciaország, Egyesült Államok, Mexikó, Pulyka, Belgium, Németország
UCB Pharma SA

Befejezve

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Egészséges

Kína
UCB Pharma GmbH

Befejezve

A gyomor-bélrendszeri panaszok változása az orális Parkinson-kór kezeléséről a Neupro® transzdermális tapaszra való átállás után (NON-GI)

Idiopátiás Parkinson-kór

Németország
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Befejezve

Az RSD1235 vizsgálata a pitvarfibrillációban szenvedő betegek biztonságának értékelésére (ACT 4)

Pitvarfibrilláció

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Dánia, Svédország
UCB Pharma SA

Befejezve

Feltáró klinikai tanulmány a nátrium-oxibát (Xyrem) értékelésére a lehetséges endokrin változásokról

Narkolepszia kataplexiával

Belgium
UCB Pharma SA

Befejezve

Vizsgálat a brivaracetám és az etanol gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásainak vizsgálatára egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntesek

Hollandia
UCB Pharma SA

Befejezve

A brivaracetám (BRV) hatása a korábban levetiracetámmal (LEV) kezelt alanyok nem pszichotikus viselkedési mellékhatásaira

Epilepszia

Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok a AlzeCure Pharma támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Czech Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek