Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Centene Corporation támogatásával

Összesen 69551 találat

Celgene Corporation

Befejezve

ABI-007 áttétes emlőrákos, taxol-rezisztens betegeknél

Mellrák neoplazmák | Metasztázisok, neoplazma

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

A Study of Doxil, Vincristine and Decadron (DVd) +/ CC-5013 in Relapsed Refractory Multiple Myeloma (MM)

Myeloma multiplex

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Az ABI-007 vizsgálata előrehaladott, nem hematológiai rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Neoplazmák | Metasztázisok, neoplazma

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

2. fázisú japán vizsgálat a pomalidomid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére kiújult és refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Japán
Celgene Corporation

Megszűnt

Study of Nab-paclitaxel (Abraxane®) Treatment in Patients With Metastatic Breast Cancer in Routine Clinical Practice (AMBER)

Mellrák neoplazmák

Spanyolország
Cangene Corporation

Visszavont

Az IB1001 rekombináns IX-es faktor termék vizsgálata korábban kezelt hemofília B-ben szenvedő alanyokon

Hemofília B

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Safety Study of CC-292 and Rituximab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Leukémia limfocitás krónikus B-sejt

Egyesült Államok, Németország
Celgene Corporation

Befejezve

Az Adriamycin Plus Cyclophosphamid, majd az Abraxane mint adjuváns terápia vizsgálata emlőrákos betegeknél

Mellrák

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Egy tanulmány a CC-5013 értékelésére közepesen súlyos Crohn-betegségben szenvedő serdülők és felnőttek kezelésében

Crohn-betegség

Franciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Izrael
Celgene Corporation

Befejezve

Tanulmány a citokróm P450 (CYP) 3A gátlásának és indukciójának a CC-220 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Farmakokinetika

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Egy tanulmány az MPR és az MP összehasonlítására újonnan diagnosztizált myeloma multiplexes alanyoknál, 65 éves vagy idősebb.

Újonnan diagnosztizált myeloma multiplex

Spanyolország, Hollandia, Ausztria, Ausztrália, Olaszország, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Izrael, Belgium, Görögország, Németország, Lengyelország, Pulyka, Franciaország, Dánia, Cseh Köztársaság, Fehéroroszország, G... és több
Celgene Corporation

Befejezve

A hetente alkalmazott ABI-007 vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő, naiv kemoterápiás betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

MTD, a pomalidomid (CC-4047) biztonságossága és hatékonysága önmagában vagy alacsony dózisú dexametazonnal kiújult és refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Kanada
Cangene Corporation

Befejezve

A HepaGam B® értékelése vírusellenes kezeléssel kombinálva hepatitis B májtranszplantált betegeknél

Májátültetés | Hepatitisz B

Egyesült Államok, Kanada
Cangene Corporation

Marketingre jóváhagyva

A Varicella Zoster immunglobulin (humán) VariZIG biztonságossága és hatékonysága a Varicella fertőzés kockázatának kitett betegeknél

Bárányhimlő
Celgene Corporation

Befejezve

Az ABI-007 és a Taxol vizsgálata áttétes emlőrákos betegeknél

Mellrák neoplazmák | Metasztázisok, neoplazma

Egyesült Államok
Boston Medical Center
Celgene Corporation

Befejezve

A pomalidomid és a dexametazon I/II fázisú vizsgálata korábban kezelt AL-amiloidózisban szenvedő betegeknél

AL Amiloidózis

Egyesült Államok
Samsung Medical Center
Celgene Corporation

Befejezve

A Pilot Study of Romidepsin in Relapsed or Refractory Extranodal NK/T-cell Lymphoma (Ro-ENKTL)

Histologically Proven Extranodal NKTcell Lymphoma

Koreai Köztársaság
Tufts Medical Center
Celgene Corporation

Befejezve

Az apremilast vizsgálata atópiás vagy kontakt dermatitisben

Atópiás dermatitisz | Allergiás kontakt dermatitis

Egyesült Államok
Celgene
Celgene Corporation

Befejezve

Az orálisan alkalmazott enasidenib (AG-221) vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos felnőtteknél, beleértve a gliomát vagy az angioimmunoblasztos T-sejtes limfómát, IDH2 mutációval

Glioma | Szilárd daganat | Angioimmunoblasztos T-sejtes limfóma | Chondrosarcoma | Intrahepatikus kolangiokarcinóma

Egyesült Államok, Franciaország
Celgene
Celgene Corporation

Megszűnt

Az ABI-011 első fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos vagy limfómában szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Celgene
Celgene Corporation

Befejezve

Pomalidomid, marizomib és alacsony dózisú dexametazon kombinációs vizsgálata kiújult és refrakter myeloma multiplexben

Myeloma multiplex | Tűzálló myeloma multiplex | Myeloma multiplex relapszusban

Egyesült Államok, Ausztrália
Celgene Corporation

Befejezve

A Study of Combination Thalidomide Plus Dexamethasone Therapy vs. Dexamethasone Therapy Alone in Previously Untreated Subjects With Multiple Myeloma

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Svájc, Bulgária, Lengyelország, Ukrajna, Belgium, Németország, Magyarország, Írország, Izrael, Orosz Föderáció
Celgene Corporation

Megszűnt

Prevention of Restenosis Following Revascularization

Érrendszeri betegségek, perifériás

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Többközpontú, egykarú, nyílt, kiterjesztett hozzáférési program a Lenalidomide Plus dexametazonhoz korábban kezelt myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Kiújult vagy refrakter myeloma multiplex

Németország
Celgene Corporation

Megszűnt

Tanulmány a lenalidomid és a dexametazon kombinációjának értékelésére kiújult vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália
Celgene Corporation

Befejezve

A CC-5013 vizsgálata a komplex regionális fájdalom szindróma (CRPS) kezelésében (CRPS)

Komplex regionális fájdalom szindróma (RSD)

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

A CC-8490 I. fázisú kísérlete visszatérő/refrakter magas fokú gliomában szenvedő betegek kezelésére

Glioblasztóma | Rosszindulatú gliomák

Egyesült Államok
Celgene
Celgene Corporation

Befejezve

A Rollover Study for Patients Who Participated in Other Romidepsin Protocols

Limfóma | Rák

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Celgene Corporation

Befejezve

3 részből álló tanulmány a CC-220 többszörös dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinamikájáról, valamint a formulált CC-220 kapszula relatív biohasznosulásáról

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Farmakokinetikai és farmakodinámiás vizsgálat orális lenalidomiddal (Revlimid) alacsony vagy közepes 1 kockázatú myelodysplasiás szindrómában szenvedő alanyokon

Alacsony vagy közepes 1 kockázatú myelodysplasiás szindróma (MDS)

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Megszűnt

Tanulmány a lenalidomid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére cetuximabbal kombinálva KRAS mutáns vastag- és végbélrákban szenvedő, előkezelt betegeknél

Colorectalis rák

Ausztrália, Belgium, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország
Celgene Corporation

Befejezve

A CC-5013 monoterápia hatékonysági és biztonságossági vizsgálata myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok, Dánia, Ausztrália, Belgium, Cseh Köztársaság, Franciaország, Németország, Görögország, Olaszország, Hollandia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédország, Svájc, Egyesült Királyság
Celgene Corporation

Befejezve

A Lenalidomide Plus Dexamethasone többközpontú, egykarú, nyílt biztonsági vizsgálata mielóma multiplexben szenvedő, korábban kezelt alanyokon

Myeloma multiplex

Írország, Spanyolország, Ausztrália, Ausztria, Egyesült Királyság
Celgene Corporation

Befejezve

Az amrubicin és a topotekán összehasonlító vizsgálata kissejtes tüdőrákos betegeknél, akik korábban reagáltak a kezelésre.

Kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Visszavont

Amrubicin vizsgálata Herceptinnel vagy anélkül áttétes emlőrákos betegeknél

Áttétes emlőrák

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

D-MPH a fáradtság és a kemoterápiával kapcsolatos neuroviselkedési funkciók kezelésében felnőtt rákos betegeknél

Neoplazmák | Fáradtság

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Tanulmány a talidomid biztonságosságáról/hatékonyságáról a vérszegénység kezelésében myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Befejezve

A probiotikumok hatékonysága és biztonságossága eN-Lac® kapszulák perenniális allergiás rhinitisben szenvedő gyermekek számára (PAR)

Probiotikumok | Éveken át tartó allergiás rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajvan
Celgene
Celgene Corporation

Befejezve

A romidepszin (Depsipeptid, FK228) egyetlen szerrel végzett II. fázisú vizsgálata a bőr T-sejtes limfóma (CTCL) kezelésében

Bőr T-sejtes limfóma

Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság
Celgene Corporation

Befejezve

Az UV-expozíció hatása a CC-90001 többszörös dózisának PD-jére és a kísérleti élelmiszer-hatástanulmányra

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Megszűnt

1. fázisú CC-486 vizsgálat hematológiai daganatos betegeken

Akut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómák | Myeloma multiplex | Hodgkin limfóma | Krónikus myelomonocytás leukémia | Non-Hodgkin limfóma

Japán
Celgene Corporation

Befejezve

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Visszavont

Vizsgálat a CC-486 hatékonyságának és biztonságosságának meghatározására Nab-Paclitaxellel versus Nab-Paclitaxellel kemoterápiás kezelésben nem részesült, metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél

Metasztatikus melanoma
Celgene Corporation

Megszűnt

Tanulmány a lenalidomid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az 1-es típusú összetett regionális fájdalom szindróma kezelésében (CRPS-002)

Komplex regionális fájdalom szindróma, I. típusú

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Ismeretlen

Egykaros biztonsági tanulmány köldökzsinórvérrel és humán placentából származó, részben rokon donoroktól származó őssejtekkel végzett transzplantációról bizonyos rosszindulatú vérbetegségekben és nem rosszindulatú rendellenességekben szenvedőknél (HPDSC)

Hematológiai rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

A nanorészecskés paclitaxel (ABI-007) alkalmazása a sztent resztenózis megelőzésére (SNAPIST-III)

Koszorúér-resztenózis
Celgene Corporation

Befejezve

Tanulmány a lenalidomid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a fájdalmas lumbális radikulopathia kezelésében

Radikulopátia

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

A CC-5013 folyamatos és szinkopált adagolásának II. fázisú vizsgálata refrakter myeloma multiplex kezelésére

Myeloma multiplex

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Megszűnt

Vizsgálat a CC-401 optimális biológiai dózisának meghatározására magas kockázatú mieloid leukémiában szenvedő betegeknél

Mieloid leukémia

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a Centene Corporation támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek