Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Enimmune Corporation támogatásával

Összesen 7104 találat

Enimmune Corporation

Jelentkezés meghívóval

Tanulmány az EV71 vakcina hatékonyságának, immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére egészséges csecsemőkben és gyermekekben

Enterovírus fertőzések

Tajvan, Vietnam
Enimmune Corporation

Befejezve

Tanulmány az EV71 vakcina immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére gyermekeknél

Enterovírus fertőzések

Tajvan
Enimmune Corporation

Befejezve

Vizsgálat az EV71 vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére 3-6 éves és 6-35 hónapos gyermekeknél

Enterovírus fertőzések

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

AdimrSC-2f vakcina dóziskereső vizsgálata

COVID-19

Indonézia
Adimmune Corporation

Befejezve

Immunogenicity and Safety of a Trivalent Inactivated Influenza Vaccine, Formulation 2010-2011, in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects

Influenza
Adimmune Corporation

Befejezve

Egy háromértékű inaktivált influenzavakcina immunogenitása és biztonságossága, 2012-2013-as készítmény, nem idős felnőtteknél és időseknél

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Immunogenicity and Safety of AdimFlu-S, Formulation 2010-2011, in Infants Aged Between 6-12months Old

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Farmakovigilancia vizsgálat az AdimFlu-S (A/H1N1) influenza elleni védőoltásról terhes nőknél

Nemkívánatos gyógyszerreakciók
Regimmune Corporation

Befejezve

RGI-2001 az akut graft vs-host betegség megelőzésére allogén hematopoietikus őssejt-transzplantációt követően

Graft vs Host betegség | A graft-versus-host-betegség | Akut graft-versus-host betegség | Az aGVHD megelőzése

Egyesült Államok
Adimmune Corporation

Befejezve

A pandémiás influenza elleni vakcina immunogenitása és biztonságossága egészséges felnőtteknél

Influenza pandémia

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Kísérlet a háromértékű viroszomális influenza elleni vakcina immunogenitásának és biztonságosságának felmérésére, 2012-2013-as készítmény, 3 évnél idősebb és 18 év közötti egészséges alanyoknál

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Egy háromértékű inaktivált influenzavakcina immunogenitása és biztonságossága, 2010-2011-es készítmény, 6 hónapos és 18 év közötti egészséges alanyokban

Influenza
Adimmune Corporation

Befejezve

Immunogenicity and Safety of AdimFlu-S 2011-2012 in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 (AdimrSC-2f) vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére

COVID-19

Tajvan
Regimmune Corporation

Befejezve

Az RGI-2001 intravénás beadása allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáción (AHSCT) áteső betegeknél

Graft versus host betegség

Egyesült Államok
Adimmune Corporation

Befejezve

A QIS immunogenitásának és biztonságának értékelése egészséges alanyokban

Influenza
Adimmune Corporation

Befejezve

Az influenza elleni védőoltás biztonsága és immunválasza terhes nőknél

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

A Trial to Assess the Immunogenicity and Safety of the Trivalent Virosomal Influenza Vaccine, Formulation of 2012-2013, in Non-Elderly Adults and Elderly Subjects

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Az AdimFlu-S (A/H1N1) influenzavírus vakcina immunogenitása és biztonságossága felnőtteknél és időseknél

Influenza

Tajvan
Adimmune Corporation

Befejezve

Immunogenicity and Safety of Influenza Virus Vaccine, AdimFlu-S (A/H1N1), in Pediatric Population

Influenza

Tajvan
Inimmune Corporation
Avance Clinical Pty Ltd.

Még nincs toborzás

Az INI-4001 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat

Ausztrália
Inimmune Corporation
Avance Clinical Pty Ltd.

Toborzás

Az INI-2004 vizsgálata egészséges önkéntesek és allergiás rhinitisben szenvedők körében.

Allergiás nátha | Gyompollen okozta allergiás nátha

Ausztrália
Epimmune

Befejezve

An Open Label Study of a Peptide Vaccine in Patients With Stage IIb or IIIa Non-Small Cell Lung Cancer

Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Tüdő neoplazma

Egyesült Államok
Epimmune

Befejezve

An Open Label Study of a Peptide Vaccine in Patients With Stage III Colon Cancer

Kolorektális neoplazmák | Vastagbél neoplazmák

Egyesült Államok
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Befejezve

A GLA hatásai az önkéntesekre

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Zachariah Michael DeFilipp
Regimmune Corporation

Aktív, nem toborzó

Haplo Peripheral Blood Sct a GVHD megelőzésben

Akut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómák | Hodgkin limfóma | Krónikus myelomonocytás leukémia | Akut limfoblasztikus leukémia | AML | Non Hodgkin limfóma | MDS | Mieloproliferatív rendellenesség | GVHD | Graft vs Host betegség | MINDEN | CMML | Vér-őssejt-transzplantációs kudarc | MPN | Kemoszenzitív Hodgkin limfóma

Egyesült Államok
Epimmune
Pharmexa A/S; Pharmexa-Epimmune

Ismeretlen

Az epitóp alapú DNS-vakcina (EP HIV-1090) 1. fázisú biztonsági és immunogenitási vizsgálata HIV-1-fertőzött egyénekben, akik antiretrovirális terápiában (ART) részesülnek (EP1090)

HIV fertőzések

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Megszűnt

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága közepesen súlyos és súlyos Crohn-betegségben

Crohn-betegség

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális LABP-104 biztonságos tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfi és női önkénteseknél

Normális, egészséges önkéntesek

Ausztrália
NImmune Biopharma

Visszavont

Az orális BT-11 biztonságossága és hatékonysága Crohn-betegségben, közepesen súlyos vagy súlyos betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás esetén

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Bosznia és Hercegovina, Horvátország, Lengyelország, Ukrajna
NImmune Biopharma

Visszavont

A szájban diszpergálható BT-11 biztonságossága és farmakokinetikája aktív eozinofil nyelőcsőgyulladásban

Eozinofil nyelőcsőgyulladás
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális BT-11 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfi és női önkénteseknél

Normális, egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Afimmune

Toborzás

Az Epeleuton farmakokinetikája, farmakodinámiája és biztonságossága sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok
Afimmune

Megszűnt

Az orálisan alkalmazott DS102 hatékonysága és biztonságossága akut alkoholos hepatitisben szenvedő betegeknél

Súlyos akut dekompenzált alkoholos hepatitis

Egyesült Államok, Grúzia
Afimmune

Befejezve

Az orálisan alkalmazott DS102 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Királyság
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Befejezve

Tanulmány a CAM-3001 (gyógyszer) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Bulgária, Lengyelország, Orosz Föderáció, Észtország, Magyarország, Lettország, Litvánia, Románia, Ukrajna, Csehország, Japán
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Befejezve

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asztma

Egyesült Államok, Brazília, Bulgária, Mexikó, Peru, Lengyelország, Orosz Föderáció, Argentína, Kanada, Colombia
MedImmune Ltd

Befejezve

A CAM-3001 egyszeri dózisú vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeken

Rheumatoid arthritis

Németország
Afimmune

Megszűnt

TRIgycerid és glükózkontroll Epeleutonnal metabolikus szindrómás betegeknél (TRIAGE)

2-es típusú diabétesz | Hipertrigliceridémia

Grúzia, Egyesült Államok, Németország, Izrael, Lettország, Svájc
Afimmune

Befejezve

Az orálisan alkalmazott Epeleuton biztonságossági és hatékonysági vizsgálata NAFLD-ben szenvedő betegeknél

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Grúzia, Ukrajna, Egyesült Királyság
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Befejezve

A mavrilimumab vizsgálata közepesen súlyos-súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Bulgária, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Észtország, Magyarország, Ukrajna, Argentína, Chile, Németország, Szerbia, Cseh Köztársaság, Colombia
CoImmune

Megszűnt

Dendritic Cell Immunotherapy Plus standard kezelés előrehaladott vesesejtes karcinóma

Előrehaladott vesesejtes karcinóma

Egyesült Államok
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Befejezve

A probiotikumok hatékonysága és biztonságossága eN-Lac® kapszulák perenniális allergiás rhinitisben szenvedő gyermekek számára (PAR)

Probiotikumok | Éveken át tartó allergiás rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajvan
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Befejezve

Tanulmány a CAT-354 gyógyszer biztonságosságának és immunogenitásának felmérésére egészséges japán alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
NexImmune Inc.

Még nincs toborzás

Autológ T-sejtek, amelyek a HPV16 HPV18-at és a Survivint célozzák R/R HPV-vel összefüggő szájgaratrákban szenvedő betegeknél

Fej- és Nyakrák | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Szájgarat laphámsejtes karcinóma | Oropharyngealis rák | Humán papillómavírus | Áttétes fej-nyakrák | HPV-vel kapcsolatos laphámsejtes karcinóma | Oropharyngealis rák, áttétes | HPV-vel kapcsolatos nyálkahártya fej és nyak laphámsejtes karcinóma | Relapszusos... és egyéb feltételek
MedImmune LLC

Aktív, nem toborzó

A durvalumab vagy tremelimumab monoterápia, vagy a durvalumab tremelimumabbal vagy bevacizumabbal kombinációban végzett vizsgálata előrehaladott májsejt-karcinómában

Májtumor

Egyesült Államok, Olaszország, Spanyolország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Kína, Hong Kong, Japán, Szingapúr
MedImmune LLC

Aktív, nem toborzó

A durvalumab (MEDI4736) és a monalizumab vizsgálata szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Olaszország, Koreai Köztársaság, Kanada, Ausztrália, Magyarország, Egyesült Királyság, Franciaország, Új Zéland
MedImmune LLC

Befejezve

Durvalumab önmagában vagy új szerekkel kombinálva NSCLC-ben szenvedő betegeknél (COAST)

III. stádiumú nem kissejtes tüdőrák | Nem reszekálható

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Spanyolország, Franciaország, Hong Kong, Portugália, Tajvan, Lengyelország
MedImmune LLC

Megszűnt

COLUMBIA-1: Új onkológiai terápiák kemoterápiával és bevacizumabbal kombinálva, mint első vonalbeli terápia az MSS-CRC-ben

Áttétes mikroszatellit-stabil vastag- és végbélrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Ausztrália, Kanada

3

Iratkozz fel