Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Genentech, Inc. támogatásával

Összesen 35404 találat

Genentech, Inc.

Toborzás

Dózisemelési vizsgálat az XmAb24306 biztonságosságának, farmakokinetikájának és aktivitásának értékelésére cevostamabbal kombinálva relapszusos/refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Ausztrália, Spanyolország, Izrael, Koreai Köztársaság, Görögország, Norvégia, Dánia
Genentech, Inc.

Toborzás

Megfigyelési tanulmány a közepes életkorral összefüggő makuladegeneráció progressziójáról (HONU)

Korhoz kötött makula degeneráció

Franciaország, Németország, Izrael, Egyesült Államok, Ausztrália, Puerto Rico, Olaszország
Genentech, Inc.

Toborzás

A mosunetuzumab-monoterápia biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány kiválasztott B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél (MorningSun)

Non-Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az Efmarodocokin Alfa biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a standard ellátással kombinálva allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáción átesett résztvevőknél

Akut graft-versus-host betegség

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Aktív, nem toborzó

A BLYG8824A vizsgálata lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Colorectalis rák

Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Genentech, Inc.

Befejezve

Célzott terápiákat értékelő tanulmány olyan résztvevőknél, akiknél előrehaladott, genomiális elváltozásokkal vagy fehérjeexpressziós mintázattal rendelkező, előrehaladott szolid daganatok mutatkoznak, amelyek előre jelezték a választ (MyTACTIC)

Előrehaladott, nem reszekálható vagy áttétes szilárd rosszindulatú daganat

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Aktív, nem toborzó

Biztonsági, hatásossági és farmakokinetikai vizsgálat a BTCT4465A-ról (Mosunetuzumab), mint önálló szerről és atezolizumabbal kombinálva non-Hodgkin limfómában (NHL) és krónikus limfocitás leukémiában (CLL)

Lymphocytás leukémia, krónikus | Limfóma, nem Hodgkin

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Spanyolország
Genentech, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a GDC-8264 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a standard ellátással kombinálva akut graft-versus-host betegségben (aGVHD) szenvedő betegeknél

Akut graft-versus-host betegség

Egyesült Államok, Kanada
Genentech, Inc.

Befejezve

Tenektepláz stroke-os betegeknél 4,5 és 24 óra között (TIMELESS)

TROMBOLÍZIS

Egyesült Államok, Kanada
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az UTTR1147A hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a placebóval és a vedolizumabbal összehasonlítva közepestől súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban (UC) szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Olaszország, Spanyolország, Szerbia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Ukrajna, Bulgária, Grúzia, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Moldova, Köztársaság, Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

Giredestrant (GDC-9545) vizsgálata I-III. stádiumú operálható, ösztrogénreceptor-pozitív emlőrákban szenvedő posztmenopauzás nőknél

Mellrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Ausztrália, Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A bevacizumab első vagy másodvonalbeli terápiával kombinált vizsgálata olyan alanyoknál, akiknek nem laphámsulyos vesebetegség miatti agyi metasztázisai vannak (PASSPORT)

Agyi neoplazmák | Nem kissejtes tüdőrák
Genentech, Inc.

Befejezve

Egy 3 részből álló tanulmány a GDC-0980 kapszula és tabletta formáinak relatív biohasznosulásának, a táplálék hatásának és a rabeprazolnak a tabletta farmakokinetikájára gyakorolt hatásának meghatározására

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a MEMP1972A biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél

Allergiás nátha
Genentech, Inc.

Befejezve

Az Avastin kemoterápiával kombinált vizsgálata a vastag- és végbélrák és a nem-kissejtes tüdőrák (ARIES) kezelésére (ARIES)

Colorectalis rák | Nem kissejtes tüdőrák
Genentech, Inc.

Visszavont

Az MTPS9579A vizsgálata refrakter krónikus spontán urticariában szenvedő betegeknél

Krónikus spontán urticaria
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Kibővített hozzáférési tanulmány a pertuzumab és a trastuzumab fix dózisú kombinációjának (PH FDC SC) otthoni szubkután beadásának biztosítására HER2-pozitív emlőrákos betegek számára a COVID-19 világjárvány idején

HER2-pozitív emlőrák

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a MOXR0916 és az atezolizumab (más néven MPDL3280A vagy Anti-PD-L1) biztonságosságának és farmakokinetikájának felmérésére lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Koreai Köztársaság, Kanada, Ausztrália, Franciaország
Genentech, Inc.

Megszűnt

Egy tanulmány a Semorinemab hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére prodromálistól enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Lengyelország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság, Svédország, Dánia
Genentech, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az omalizumabnak a testedzési kapacitásra, a fizikai aktivitásra és az alvásminőségre gyakorolt hatásának felmérésére a közepesen súlyos és súlyos allergiás asztmában szenvedő betegeknél (EDURO)

Közepes-súlyos allergiás asztma

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

A GDC-0068 biztonságossága és klinikai farmakológiája docetaxellel, fluorpirimidin plusz oxaliplatinnal, paclitaxellel vagy enzalutamiddal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország
Genentech, Inc.

Megszűnt

A GDC-0810 egyetlen hatóanyaggal vagy Palbociclib-bal és/vagy luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) agonistával kombinált vizsgálata lokálisan előrehaladott vagy áttétes ösztrogénreceptor-pozitív emlőrákban szenvedő nőknél

Mellrák

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Hollandia
Genentech, Inc.

Befejezve

A Study of Atezolizumab Administered in Combination With Bevacizumab and/or With Chemotherapy in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Rák

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Kibővített hozzáférési program a Risdiplam számára a spinális izomsorvadásban (SMA) szenvedő betegek számára

Izomsorvadás, gerinc

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a GDC-0853 hosszú távú biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a GA29350 vizsgálatba bevont, közepesen súlyos és súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő résztvevők körében

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Szerbia, Bulgária, Ukrajna, Lengyelország, Orosz Föderáció, Argentína, Brazília, Colombia, Mexikó
Genentech, Inc.

Befejezve

Az okrelizumab vizsgálata olyan kiújuló, remittáló szklerózis multiplexben (RRMS) szenvedő résztvevőknél, akik szuboptimálisan reagáltak a megfelelő betegségmódosító kezelésre (DMT)

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Egyesült Államok, Kanada
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az F1 és F06 entrektinib kapszula relatív biohasznosulásának vizsgálatára étkezési körülmények között egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Safety and Tolerability Study of RO7171009 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Földrajzi atrófia

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

A DLYE5953A növekvő dózisának biztonságosságát értékelő tanulmány tűzálló szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

A Study of Ipatasertib in Participants With Mild, Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Májelégtelenség

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a GDC-0334 egyszeri és többszöri növekvő dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikai és farmakodinamikai hatásairól, valamint az élelmiszer hatásáról a GDC-0334 farmakokinetikájára egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A GDC-0853 és a midazolám, az itrakonazol, a rozuvasztatin és a szimvasztatin közötti gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Megszűnt

Egy kiterjesztett tanulmány a Lampalizumab hosszú távú biztonságosságának értékelésére földrajzi sorvadásban szenvedő betegeknél

Földrajzi atrófia

Egyesült Államok, Németország
Genentech, Inc.

Befejezve

A készítmény, az élelmiszer és a rabeprazol hatásának vizsgálata a GDC-0853 farmakokinetikájára (PK) egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A Crenezumab vizsgálata enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

A szomatropin (riboszómális dezoxiribo nukleinsav [rDNS] eredetű) injekció (Nutropin AQ®) immunogenitásának vizsgálata a növekedési hormon hiányos gyermekeknél

Növekedési hormon hiány

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Az atezolizumab vizsgálata programozott halálligand 1 (PD-L1) pozitív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) [FIR]

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Hollandia
Genentech, Inc.

Megszűnt

Az Alteplase hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata enyhe stroke-ban szenvedő betegeknél (PRISMS)

Stroke

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a BFKB8488A biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére az egyébként egészséges túlsúlyos és elhízott, valószínűleg inzulinrezisztenciával rendelkező résztvevőknél

Inzulinrezisztencia

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Az obinutuzumab [RO5072759 (GA101)] vizsgálata CHOP kemoterápiával kombinálva olyan betegeknél, akik korábban nem kezeltek előrehaladott diffúz nagy B-sejtes limfómában (GATHER)

Limfóma, B-sejt

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

A Study to Investigate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of DSTA4637S in Healthy Volunteers

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat első vonalbeli herceptinnel és taxánnal kezelt, HER2 génnel amplifikált metasztatikus emlőrákos betegeken

Mellrák | Metasztázisok
Genentech, Inc.

Visszavont

Tanulmány a GDC-0276 tabletta készítmény relatív biológiai hozzáférhetőségének és élelmiszer-hatásának felmérésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

Dózisemelési vizsgálat a GDC-0032 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére docetaxellel vagy paklitaxellel kombinációban HER2-negatív lokálisan kiújuló vagy áttétes emlőrákban vagy nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Mellrák, nem kisméretű tüdőrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Belgium
Genentech, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a DNIB0600A biztonságosságának és farmakológiájának értékelésére platinaérzékeny petefészekrákban vagy nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Nem laphám, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a készítménynek és az élelmiszereknek a GDC-0810 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A Study of Relative Bioavailability and Food Effect Study of Cobimetinib in Healthy Participants

Egészséges önkéntesek
Genentech, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a rituximab immunválaszra gyakorolt hatásának értékelésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő, metotrexátot kapó alanyok esetében (SIERRA)

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Megszűnt

Egy tanulmány a rituximab újrakezelés biztonságosságának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél (VOYAGER)

Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a MABT5102A agyi amiloid terhelésre és a kapcsolódó biomarkerekre gyakorolt hatásának értékelésére enyhe és közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Spanyolország, Egyesült Államok, Franciaország

Klinikai vizsgálatok a Genentech, Inc. támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Venezuela

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek