Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a HRA Pharma támogatásával

Összesen 8698 találat

HRA Pharma

Befejezve

Safety and Efficacy of CDB-2914 in Comparison to Levonorgestrel for Emergency Contraception

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok, Írország, Egyesült Királyság
HRA Pharma

Befejezve

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Sürgősségi fogamzásgátlás

Egyesült Államok
HRA Pharma

Megszűnt

Leendő, nyílt, többközpontú, nemzetközi tanulmány a mifepristonról az ectopiás mellékvese kortikotropin hormon (ACTH) szekréciója által okozott Cushing-szindróma tüneti kezelésére

Cushing-szindróma

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Olaszország, Németország
HRA Pharma

Befejezve

A folyamatos dózisú orális fogamzásgátlók betartása: az önkiválasztás és használat értékelése (ACCESS)

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok
HRA Pharma

Megszűnt

Az orális fogamzásgátlás tanulmányozása szimulált OTC körülmények között (OPTION)

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok
HRA Pharma

Befejezve

A metirapon hatása endogén Cushing-szindrómás betegeknél (PROMPT)

Cushing-szindróma

Németország, Belgium, Olaszország, Magyarország, Lengyelország, Románia, Spanyolország, Pulyka
HRA Pharma

Befejezve

Az Ellának kitett terhességek klinikai követése és eredményei (ellipseII)

Sürgősségi fogamzásgátlás

Egyesült Államok
HRA Pharma

Befejezve

Az ellaOne® (uliprisztál-acetát) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága sürgősségi fogamzásgátlásban posztmenarcheális serdülő lányoknál és nőknél

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok, Svédország, Egyesült Királyság
HRA Pharma

Befejezve

A CDB-2914 és a placebó összehasonlítása a tüszőrepedés megelőzésében A luteinizáló hormon (LH) túlfeszültsége

Fogamzásgátlás

Chile, Dominikai Köztársaság
HRA Pharma

Befejezve

A VA2914 progeszteronreceptor modulátor alacsony dózisú folyamatos beadása

Fogamzásgátlás | Nőgyógyászati betegségek

Franciaország, Belgium
HRA Pharma

Toborzás

Endogén CS-ben szenvedő betegek megfigyelési nyilvántartása a ketokonazol biztonságosságának és hatékonyságának dokumentálására. (KetoPASS)

Cushing szindróma

Svédország, Franciaország, Horvátország, Spanyolország
HRA Pharma

Befejezve

Tanulmány az Ella®, sürgősségi fogamzásgátló használatáról szimulált OTC körülmények között (LIBRella)

Sürgősségi fogamzásgátlás

Egyesült Államok
HRA Pharma

Befejezve

Egy kombinált orális fogamzásgátló tabletta petefészek-aktivitására gyakorolt hatásának értékelése, ha azt ellaOne® vagy placebo bevétele előzi meg.

Sürgősségi fogamzásgátlás

Svédország, Hollandia, Egyesült Királyság
HRA Pharma
Health Decisions

Befejezve

A Norgestrel 75 mcg hatása a méhnyak nyálkahártyájára és a petefészek aktivitására a tökéletes használat során, egy késleltetett bevétel után és egy kihagyott tabletta után

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok
Istituto Auxologico Italiano
HRA Pharma

Toborzás

A metirapon hatásai hiperkortizolizmusban szenvedő betegeknél (CEM)

Hiperkortizolizmus

Olaszország
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
HRA Pharma

Befejezve

Glükokortikoid receptor antagonizmus szubklinikai Cushing-ban

Szubklinikai Cushing-kór

Egyesült Királyság
Okyo Pharma Ltd
ORA, Inc.

Befejezve

Az OK-101 hatásosságát és biztonságosságát száraz szem betegségben szenvedő alanyokon értékelő tanulmány

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Enyo Pharma
PRA Health Sciences

Befejezve

EYP001a élelmiszer hatásvizsgálat krónikus hepatitis B vírus (HBV) fertőzésben szenvedő alanyokon

Hepatitis B, krónikus

Hollandia
Enyo Pharma
PRA Health Sciences

Befejezve

Az EYP001a biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány egészséges férfiaknál

Egészséges
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Befejezve

A TOP1630 biztonságossága és hatékonysága száraz szem szindróma esetén

Száraz szem szindróma

Egyesült Államok
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Befejezve

2. fázisú vizsgálat Cis-UCA szemészeti oldatokkal száraz szemű alanyokon

Száraz szem szindróma

Egyesült Államok
Ra Pharmaceuticals

Befejezve

A Zilucoplan (RA101495) 2. fázisú biztonságossági és hatékonysági vizsgálata PNH-betegek kezelésére

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH)

Egyesült Királyság, Ausztrália, Kanada, Dánia, Finnország, Németország, Magyarország, Új Zéland
Ra Pharmaceuticals

Befejezve

Az RA101495 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő alanyokon

Generalizált Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Kanada
Ra Pharmaceuticals

Megszűnt

A Zilucoplan biztonságossági és hatékonysági vizsgálata immunmediált nekrotizáló myopathiában szenvedő betegeknél

Immunmediált nekrotizáló myopathia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Egyesült Királyság
Ra Pharmaceuticals

Befejezve

A Zilucoplan (RA101495) 2. fázisú biztonságossági és hatékonysági vizsgálata olyan PNH-betegek kezelésére, akik nem reagáltak megfelelően az ekulizumabra

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH)

Egyesült Államok
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Megszűnt

UCB Proof of Concept Study primer Sjögren-szindrómás betegeknél

Elsődleges Sjögren-szindróma

Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Befejezve

Az UCB4940 többszörös dózisú vizsgálata a Certolizumab Pegol kiegészítéseként rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Csehország, Magyarország, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Egyesült Királyság
UCB Pharma
Yale University; PRA Health Sciences

Befejezve

Agyi képalkotó vizsgálat pozitronemissziós tomográfiával és radiotracer [11C]UCB-J segítségével annak becslésére, hogy a brivaracetam és a levetiracetám milyen gyorsan jut be az agyba egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Megszűnt

Az ODM-108 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikai és farmakodinámiás hatásai: egészséges férfi önkénteseknél (FIMTRIP)

Egészséges

Hollandia
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Az RA101495 kiterjesztett tanulmánya PNH-ban szenvedő betegek számára, akik elvégezték a Zilucoplan (RA101495) klinikai vizsgálatot

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Finnország, Németország, Magyarország, Új Zéland, Egyesült Királyság
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Zilucoplan nyílt kiterjesztése generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél (RAISE-XT)

Generalizált Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Norvégia, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A Zilucoplan biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél (RAISE)

Myasthenia Gravis, általánosított

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Norvégia, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Befejezve

A Neupro® (rotigotin) és L-dopa kombinációs terápia hatékonyságának értékelése Parkinson-kórban szenvedő betegeknél (NEUPART)

Idiopátiás Parkinson-kór

Németország, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Befejezve

Az UCB0942 vizsgálata erősen gyógyszerrezisztens fokális epilepsziában szenvedő felnőtt betegeken

Erősen gyógyszerrezisztens fokális epilepszia

Belgium, Bulgária, Németország, Magyarország, Hollandia, Spanyolország
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Befejezve

Tanulmány az egészséges önkénteseknek orális oldatban adott Radiprodil tulajdonságainak értékelésére

Egészséges önkéntesek

Hollandia
BHR Pharma, LLC
Syneos Health; PRA Health Sciences

Befejezve

Az intravénás progeszteron hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos traumás agysérülésben szenvedő betegeknél (SyNAPSe)

Agyi sérülések

Spanyolország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztria, Hollandia, Tajvan, Belgium, Szingapúr, Izrael, Németország, Finnország, Kína, Thaiföld, Malaysia, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Cseh Köztársaság, Arge... és több
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Befejezve

A 0,6%-os bilastin szemészeti oldatot a kötőhártya allergén kihívás (Ora-CAC®) modellben értékelő tanulmány.

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
UCB BIOSCIENCES GmbH
PRA Health Sciences

Befejezve

A Certolizumab Pegol gyermekkori arthritis vizsgálata (PASCAL)

Poliartikuláris lefolyású fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás (JIA)

Egyesült Államok, Argentína, Brazília, Kanada, Chile, Mexikó, Orosz Föderáció
UCB BIOSCIENCES GmbH
PRA Health Sciences

Befejezve

A lakozamid mint kiegészítő gyógyszeres kezelés az epilepszia kezelésére agydaganatokban szenvedő betegeknél (VIBES)

Agytumorral kapcsolatos epilepszia (BTRE)

Olaszország, Franciaország, Németország, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Megszűnt

Az intravénás brivaracetám és fenitoin hatékonyságának értékelése nem görcsös elektrográfiás rohamokban szenvedő betegeknél

Nem görcsös elektrográfiai rohamok

Egyesült Államok
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Befejezve

Egyközpontos, 2. fázisú tanulmány a bilastin szemészeti oldat értékeléséről a CAC® modellben

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Visszavont

Tanulmány az olokizumab és a placebo egyszeri adagolásának hatékonyságáról és biztonságosságáról a standard kezelés mellett súlyos akut légzőszervi szindrómás koronavírus 2 (SARS-CoV-2) fertőzésben (COVID-19) szenvedő betegeknél.

COVID-19
ORA, Inc.

Befejezve

A PRT-2761 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány az akut és krónikus allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésében

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Ismeretlen

Vizuális funkciótesztek az életkorral összefüggő makuladegenerációban

Korhoz kötött makula degeneráció

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Befejezve

A helyi szemészeti szteroidok hatékonyságának értékelése módosított kötőhártya-allergén kihívás (CAC) modellben

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Befejezve

Élelmiszerallergia diagnosztikai tesztre adott válasza korábbi orális kihívásra

Élelmiszer-túlérzékenység

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Befejezve

A Single-Center Pilot Study to Assess Macular Function

Makula degeneráció

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Befejezve

A Pilot Study Evaluating the Signs and Symptoms of Seasonal Allergic Rhinoconjunctivitis Following Exposure in the Allergen BioCube

Allergiás rhinoconjunctivitis

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Befejezve

Az allergiás jelek és tünetek mintázatának egyközpontú értékelése a parlagfű szezonban 4 hét alatt

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
ORA, Inc.

Megszűnt

A Ketorolac és a HPMC hatékonysági vizsgálata a szemszárazság kezelésére

Száraz szem

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel