Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Janssen-Cilag International NV támogatásával

Összesen 74 találat

Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Rugalmasan adagolt Paliperidon Extended Release (ER) hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata skizofréniában szenvedő betegeknél (PERFlexS)

Skizofrénia

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Portugália, Bulgária, Szerbia, Svájc, Izrael, Finnország, Görögország, Svédország, Orosz Föderáció, Hollandia, Dánia, Magyarország, Litvánia, Lettország, H... és több
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A tenofovir-dizoproxil-fumarát/emtricitabin/rilpivirin (TDF/FTC/RPV) és a TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) hatékonyságának összehasonlító klinikai vizsgálata olyan betegeknél, akiknél kimutathatatlan plazma HIV-1-RNS-t kaptak a jelenlegi első vonalú kezelés során (SALIF)

Humán immunhiány vírus 1-es típusú fertőzés

Dél-Afrika, Kenya, Thaiföld, Uganda, Kamerun, Szenegál
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-61393215 biztonságosságának és tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Hollandia
Janssen-Cilag International NV

Megszűnt

Tanulmány a domperidon biztonságosságának és hatásosságának értékelésére akut gastroenteritis miatti hányingerben és hányásban szenvedő gyermekeknél

Gastroenteritis

Spanyolország, Belgium, Dél-Afrika, Orosz Föderáció, Ausztria, Egyesült Királyság
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A JNJ-63623872 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és abszolút biohasznosulási vizsgálata intravénás infúzióban és 600 milligrammos (mg) orális dózisban egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a bortezomibbal végzett optimalizált újrakezelés és elhúzódó terápia értékelésére (OPTIMRETREAT)

Myeloma multiplex

Franciaország, Lengyelország, Belgium, Németország, Izrael, Portugália, Pulyka, Finnország, Svédország, Hollandia, Norvégia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának és tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és táplálékhatásainak vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Velcade Consolidation Bone Study

Myeloma multiplex

Pulyka, Görögország, Cseh Köztársaság, Ausztria, Németország, Svédország, Egyesült Királyság, Dánia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

An Efficacy and Safety Study of Telaprevir in Patients Infected With Both Chronic Hepatitis C Virus (HCV-1) and Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (INSIGHT)

Krónikus hepatitis C

Ausztrália, Franciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Orosz Föderáció, Brazília, Lengyelország, Svédország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Mielodiszpláziás szindrómák

Franciaország, Németország, Bulgária, Görögország, Orosz Föderáció
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Kezelés Velcade (Bortezomib) Plus Dexamethasone (VD) vagy VD Plus Cyclophosphamid vagy VD Plus Lenalidomiddal 4 VD-ciklus után stabilizált myeloma multiplexben szenvedő betegeknél (SEQUENTIAL)

Myeloma multiplex

Franciaország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Lengyelország, Szerbia, Pulyka, Görögország, Németország, Magyarország, Litvánia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A Safety and Efficacy Study of Ustekinumab in Patients With Plaque Psoriasis Who Have Had an Inadequate Response to Methotrexate (TRANSIT)

Pikkelysömör

Franciaország, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Belgium, Portugália, Bulgária, Görögország, Izrael, Svédország, Hollandia, Ausztria, Magyarország, Litvánia, Szlovákia, Dánia, Finnország, Norvégia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egy 6 hónapos vizsgálat a paliperidon ER és az olanzapin metabolikus hatásainak összehasonlítására skizofrén betegekben

Skizofrénia

Spanyolország, Argentína, Románia, Dél-Afrika, Pulyka, Görögország, Litvánia, Szlovákia, Lettország, Észtország, Franciaország, Egyiptom, Libanon, Jordánia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a visszaesés megelőzésére és a hosszú hatású injekciós risperidon és kvetiapin tabletták hatékonyságára skizofréniában vagy skizoaffektív rendellenességben szenvedő betegek kezelésében

Pszichotikus zavarok | Skizofrénia

Franciaország, Lengyelország, Németország, Spanyolország, Szlovénia, Bulgária, Románia, Izrael, Görögország, Svédország, Pulyka, Cseh Köztársaság, Magyarország, Litvánia, Lettország, Portugália, Horvátország, Szlovákia, Ausztria és több
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A paliperidon-palmitát rugalmas adagolása skizofrénia esetén (PALMFlexS)

Skizofrénia

Franciaország, Ukrajna, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Izrael, Portugália, Pulyka, Görögország, Svédország, Belgium, Hollandia, Magyarország, Dánia, Litvánia, Lettország, Horvátország, Észtország, Ausztria, Svájc
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A Study to Investigate the Pharmacokinetics of JNJ-42396302, JNJ-53773187 and JNJ-42692507 in Healthy Male Participants

Egészséges
Janssen-Cilag International NV

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Guselkumabbal alkalmazott további terápiás stratégiák értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedőknél (GUIDE)

Pikkelysömör

Németország, Franciaország
Janssen-Cilag International NV

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a skizofrénia paliperidon-palmitáttal történő kezelésének felmérésére a ruandai egészségügyi intézményekben (CASPAR)

Skizofrénia

Ruanda
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Az eszketamin orrspray és a kiterjesztett kvetiapin felszabadulás hosszú távú összehasonlítása, mindkettő szelektív szerotonin-visszavétel-gátlóval/szerotonin-norepinefrin-újrafelvétel-gátlóval kombinálva, kezelésre rezisztens súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél (ESCAPE-TRD)

Depressziós zavar, őrnagy

Izrael, Magyarország, Koreai Köztársaság, Tajvan, Portugália, Pulyka, Németország, Malaysia, Dánia, Bulgária, Csehország, Belgium, Lengyelország, Brazília, Hollandia, Argentína, Finnország, Görögország, Dél-Afrika, Ausztria, Kaza... és több
Janssen-Cilag International NV

Megszűnt

Az orálisan alkalmazott pimodivir vizsgálata vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél

Veseelégtelenség, krónikus

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány az epidemiológia meghatározására és a betegségteher értékelésére a légzőszervi szincitiális vírus/humán metapneumovírus és az influenza A fertőzött kórházi kezelést végző résztvevőinél (felnőttek és gyermekek)

Légúti fertőzések

Németország, Spanyolország
Janssen-Cilag International NV

Visszavont

Az Esketamin orr spray plusz egy új standard orális antidepresszáns vagy placebo orrspray plusz egy új standard orális antidepresszáns vizsgálata a kezelésre rezisztens depresszióban szenvedő felnőttek és idősek körében

Depressziós zavar, kezelésnek ellenálló
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Felmérés a betegek, orvosok, ápolónők és gondozók kezelési tapasztalataira vonatkozó visszajelzéseinek összegyűjtésére a paliperidon-palmitátra való áttérés után 3 havonta

Skizofrénia

Németország, Spanyolország, Belgium, Magyarország, Franciaország, Olaszország, Egyesült Királyság
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A JNJ-54175446 P2X7 receptor foglaltság vizsgálata az újonnan kifejlesztett P2X7 receptor pozitronemissziós tomográfia (PET) nyomkövető 18F-JNJ-64413739 segítségével

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egészséges résztvevők körében végzett tanulmány a JNJ-55308942 többszörös dózisának a citokróm P450 szubsztrát aktivitására és a levonorgesztrel/etinil-ösztradiol farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a szerves anion transzporter gátló probenecidnek a JNJ-64041575 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-48816274 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére

Egészséges

Egyesült Királyság
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-42847922 többszörös orális dózisának az etinil-ösztradiolt és levonorgesztrelt tartalmazó orális fogamzásgátlók egyensúlyi farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges női felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a JNJ-42165279 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Farmakokinetika

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

An Observational Study to Evaluate Tolerability of Canagliflozin and Sulphonylurea in Type 2 Diabetes Patients During Ramadan (CRATOS)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Arab Emírségek, Libanon, Kuvait
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Megfigyelési vizsgálat (ez azt jelenti, hogy semmilyen gyógyszert nem teszteltek) gastrooesophagealis reflux betegségben szenvedő betegeknél. (PROFILE)

Gastrooesophagealis reflux betegség | GERD | Gastrooesophagealis reflux | Gasztro-nyelőcső reflux | Nyelőcső reflux
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Pilot Study to Evaluate the Duration of Effects on Simulated Car Driving and Cognitive Performance After a Single Dose of JNJ-42847922, Zolpidem and Placebo in Healthy Participants

Egészséges

Hollandia
Janssen-Cilag International NV

Nem áll rendelkezésre

Telaprevir korai hozzáférési programja peginterferonnal és ribavirinnel krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél

Hepatitis C

Ausztrália, Belgium, Németország, Spanyolország, Svájc, Románia, Szerbia, Görögország, Új Zéland, Brazília, Orosz Föderáció, Ausztria, Magyarország, Cseh Köztársaság, Luxemburg
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Nyílt, áthidaló vizsgálat a telaprevirről 1-es genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő, még nem kezelt és kezelésben részesült orosz betegekben

1-es genotípusú krónikus hepatitis C

Orosz Föderáció
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a canagliflozin és a dapagliflozin farmakodinámiájának összehasonlítására egészséges önkénteseknél

Egészséges

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

InORS – Nemzetközi Megfigyelési Regiszter a skizofréniáról injekciós riszperidonnal és orális antipszichotikumokkal

Skizofrénia

Franciaország, Németország, Spanyolország, Dél-Afrika, Pulyka, Görögország, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A Canagliflozin hatása a C-peptid clearance-ére egészséges önkéntesekben

Egészséges

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A CNTO 6785 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és immunogenitási vizsgálata egészséges önkénteseken

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Klinikai vizsgálat, amely összehasonlítja az etravirin és az efavirenz tolerálhatóságát 2 nukleozid/nukleotid reverz transzkriptáz gátlóval kombinációban kezeletlen HIV-1 fertőzött betegeknél (SENSE)

Szerzett immunhiányos szindróma | HIV fertőzés | HIV

Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Svájc, Izrael, Orosz Föderáció, Ausztria, Magyarország, Románia, Dánia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A kezelés egyszerűsítése Darunavir/Ritonavir 800/100 mg naponta egyszeri kezeléssel szemben a hármas kombinációs terápiával Darunavir/Ritonavirrel (MONET)

HIV fertőzések | Humán immunhiány vírus | Szerzett immunhiányos szindróma vírus | AIDS vírus

Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Portugália, Izrael, Dánia, Orosz Föderáció, Ausztria, Magyarország, Svájc
Janssen-Cilag International NV

Toborzás

Az usztekinumab biztonságossági vizsgálata 6 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő gyermekek kezelésében (STELARA)

Pikkelysömör

Belgium, Egyesült Királyság, Ausztria, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Norvégia, Orosz Föderáció, Svájc, Görögország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A JNJ-42847922 biztonsági, hatékonysági és biomarker vizsgálata súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeken

Major depresszív zavar

Belgium, Németország, Hollandia
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Az orálisan alkalmazott pimodivir vizsgálata májkárosodásban szenvedő felnőtteknél

Májkárosodás

Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a ciklosporin, egy P-glikoprotein, egy emlőrák-rezisztencia-protein és egy szerves anion-transzport-polipeptid gátló hatásának értékelésére a Pimodivirre egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Pozitron emissziós tomográfia (PET) vizsgálat a P2X7 receptor foglaltság vizsgálatára a JNJ-55308942 segítségével [18F]-JNJ-64413739 használatával

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Klinikai vizsgálat a darunavir/ritonavir monoterápia és a darunavir/ritonavirt és 2 nukleozid/nukleotid reverz transzkriptáz gátlót tartalmazó hármas kombinációs terápiával összehasonlítva olyan betegeknél, akiknél kimutathatatlan plazma HIV-1 RNS van a jelenlegi kezelés során (PROTEA)

Humán immunhiány vírus (HIV) fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) vírus

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Svájc, Dánia, Izrael, Ausztria, Lengyelország, Magyarország, Svédország, Írország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyetlen dózisú JNJ-63623872/Oseltamivir fix dózisú kombinált tabletta és a JNJ-63623872 egyetlen hatóanyag-koncepciójú készítményeinek relatív orális biohasznosulásának felmérésére szolgáló vizsgálat, összehasonlítva a megfelelő referenciaformulációjukkal az egészségügyben

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a Simeprevir és Daclatasvir kombináció hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére krónikus hepatitis C 1b genotípussal fertőzött résztvevőkben (COMMIT)

Hepatitis C, krónikus

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Spanyolország, Németország, Magyarország

Klinikai vizsgálatok a Janssen-Cilag International NV támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cambodia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek