Klinikai vizsgálatok a MorePharma Corporation támogatásával

Összesen 6455 találat

MorePharma Corporation

Befejezve

A 15 mg-os és 20 mg-os paroxetin napi adagok hatékonysága és biztonságossága a korai magömlés kezelésében

Korai magömlés

Mexikó
OraPharma

Befejezve

Az Arestin kiegészítő kezelés hatása a szubgingivális mikroflórára közepesen előrehaladott parodontitisben szenvedő betegeknél

Parodontitis

Egyesült Államok
OraPharma

Befejezve

A minociklin hosszú távú biztonságossága ínybetegségben szenvedő betegeknél

Parodontitis

Egyesült Államok
OraPharma

Befejezve

Antibiotikum vizsgálat fogimplantátumokhoz

Parodontitis

Egyesült Államok
OraPharma

Befejezve

Arestin – Használata periimplantitisben szenvedő betegeknél (szubgingivális mikrobiológiai értékeléssel)

Peri-implantitis

Egyesült Államok
OraPharma

Befejezve

Arestin - Használata periimplantitisben szenvedő betegeknél

Peri-implantitis

Egyesült Államok, Németország, Svédország, Egyesült Királyság
Vejle Hospital
Norpharma A/S

Befejezve

A Norspan Versus Oxycontin posztoperatív fájdalomcsillapító a combcsont proximális extrakapszuláris törésére

Fájdalom, posztoperatív

Dánia
Norpharma A/S
Mundipharma Finland

Befejezve

A Norspan® tapaszok a tramadol ellen krónikus, közepestől súlyosig terjedő osteoarthritisben szenvedő betegeknél a csípő térdében és/vagy az ágyéki gerincében

Fájdalom | Osteoarthritis

Finnország
University of Copenhagen
Norpharma A/S

Befejezve

Fájdalomérzékenység akut gyulladásos fájdalom esetén (PASORI)

Az egészséges önkénteseket tanulmányozzák

Dánia
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Befejezve

A probiotikumok hatékonysága és biztonságossága eN-Lac® kapszulák perenniális allergiás rhinitisben szenvedő gyermekek számára (PAR)

Probiotikumok | Éveken át tartó allergiás rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajvan
University of North Carolina, Chapel Hill
OraPharma

Befejezve

Parodontális betegség kezelése dialízises betegeknél (KPU)

Parodontális betegség

Egyesült Államok
William Giannobile
Johnson & Johnson; OraPharma

Befejezve

Az OSSIX-Plus felszívódó kollagén membránok értékelése az alveoláris gerincek megőrzéséhez Exodontia után (OSSIX)

Fogatlan alveoláris gerinc | Alveoláris csontvesztés | A fogak kihúzása miatti elvesztése

Egyesült Államok
mads u werner
Norpharma A/S

Befejezve

A morfium és a buprenorfin fájdalomcsillapító és antihiperalgetikus hatásai (PASORII)

Fájdalom

Dánia
University Hospitals Coventry and Warwickshire...
Immunic AG; University of Warwick; MODEPHARMA

Befejezve

IMU-838 és Oseltamivir a COVID-19 kezelésében (IONIC)

Covid 19

Egyesült Királyság
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Visszavont

Nyilvántartási tanulmány a Roxwood orvosi katéterek teljesítményének és biztonságosságának értékelésére szűkületes lézióval vagy krónikus teljes elzáródással (CTO) szenvedő résztvevők artériáiban

A koszorúér-betegség | Érelmeszesedés | Perifériás artériás betegség | Krónikus teljes elzáródás

Egyesült Államok
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Befejezve

Krónikus mélyvénás trombózis (DVT) és poszttrombotikus szindróma (PTS) kezelése az EkoSonic® endovaszkuláris rendszerrel (ACCESS PTS)

Mélyvénás trombózis | Poszttrombotikus szindróma

Egyesült Államok
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Befejezve

A jobb kamrai szeptum és a jobb kamrai apikális ingerlés összehasonlítása olyan betegeknél, akik CRT-D eszközt kapnak (SEPTAL-CRT)

Kamrafibrilláció | Kamrai tachycardia | Szisztolés szívelégtelenség

Franciaország, Spanyolország
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

Szeptális – kamrai defibrillációs vezeték septális beültetésének sikerességi aránya és klinikai eredménye

Kamrafibrilláció | Kamrai tachycardia

Franciaország
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

Sokkolásmentes implantátum értékelés (SIMPLE)

Kamrafibrilláció | Kamrai tachycardia

Németország, Spanyolország, Kanada, Izrael, Hollandia, Franciaország, Finnország, Egyesült Királyság, Ausztria, Malaysia, Thaiföld, Hong Kong, Svédország, Magyarország, Ausztrália, Csehország, Norvégia, Lengyelország
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

Feature Assessment Study for Indikations Based Programming (FASt-IBP)

Szív elégtelenség | Kamrafibrilláció | Kamrai tachycardia | Kamrai lebegés

Németország, Spanyolország, Svájc, Kína, Ausztria, Belgium, Franciaország, Görögország, Lettország, Hollandia, Szlovákia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

Az indikáció alapú programozás japán értékelése (JASMINE)

Szív elégtelenség | Szívritmuszavarok, szív

Japán
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Szívroham

Németország
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Még nincs toborzás

Értékelje a pemetrexed + ciszplatin terápiával kombinált BLEX 404 orális folyadék biztonságosságát és hatékonyságát

Nem laphám, nem kissejtes tüdődaganat

Tajvan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Még nincs toborzás

A II. fázis, a BLEX 404 értékelése gemcitabin monoterápiával kombinálva hasnyálmirigyrák esetén

Hasnyálmirigyrák
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Megszűnt

MODULA Modul 7 VRR

Pitvarfibrilláció

Németország
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Befejezve

A tüdőembólia ultrahangos felgyorsított trombolízise (ULTIMA)

Szubmasszív tüdőembólia

Németország, Svájc
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Befejezve

Az akusztikus impulzusos trombolízis eljárás optimális időtartama akut tüdőembóliában (OPTALYSE PE)

Tüdőembólia és trombózis

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Befejezve

Szubmasszív és masszív tüdőembólia kezelése ultrahangos gyorsított trombolízis terápiával (SEATTLE II)

Tüdőembólia | Akut tüdőembólia | Tüdő thromboembolia | Masszív tüdőembólia | Szubmasszív tüdőembólia

Egyesült Államok
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Befejezve

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Szív elégtelenség

Németország
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Megszűnt

MODUL-Tanulmány: 10. modul: A CRT-terápia előnyei 120-150 Ms QRS-komplexummal rendelkező CRT-betegeknél

Szív elégtelenség

Németország
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Befejezve

Cognis és Teligen 100 HE és Reliance négypólusú defibrillációs vezeték (4-helyes) mezőkövetés (Cogent-4)

Szív elégtelenség | Kamrai tachycardia, kamrai fibrilláció

Izrael, Dánia
University College, London
MODEPHARMA Limited; PARKINSONS UK; PRIMENT; SEALED ENVELOPE; Wasdell Packaging Ltd; Custom...

Aktív, nem toborzó

Az ondansetron kipróbálása a Parkinson-kór HAllucinációinak kezelésében (TOP HAT)

Demencia Lewy-testekkel | Parkinson-féle hallucinációk

Egyesült Királyság
Shanghai Antengene Corporation Limited

Megszűnt

Az ATG 016 monoterápia farmakokinetikáját, biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány IPSS-R közepes kockázatú és a feletti myelodysplasiás szindrómában (MDS) (HATCH)

Myelodysplasiás szindróma

Kína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Megszűnt

Tanulmány az ATG-008 biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséről fejlett szilárd daganatok esetén (BUNCH)

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Megszűnt

Egy tanulmány az ATG 016 monoterápia biztonságosságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (REACH)

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Befejezve

Az AST-120 vizsgálata a krónikus vesebetegség progressziójának megelőzésére (EPPIC-1)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Ukrajna, Argentína, Mexikó, Lengyelország, Kanada, Brazília, Orosz Föderáció, Csehország, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Befejezve

Az AST-120 tanulmány a krónikus vesebetegség progressziójának megelőzése értékelésére, beleértve az életminőség értékelését (EPPIC-2)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Lengyelország, Ukrajna, Spanyolország, Argentína, Mexikó, Kanada, Brazília, Orosz Föderáció, Puerto Rico, Németország, Csehország
Incyte Corporation

Még nincs toborzás

Vizsgálat a povorcitinib és az orális fogamzásgátló levonorgesztrel/etinil-ösztradiol közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges felnőtt nőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Yuhan Corporation

Még nincs toborzás

Bioekvivalencia tanulmány az YHP2205 és YHR2401 között egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek
Incyte Corporation

Még nincs toborzás

Tanulmány az INCB160058 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mieloproliferatív neoplazmában szenvedő betegeknél

Mieloproliferatív neoplazmák
Incyte Corporation

Még nincs toborzás

A [14C]INCB099280 egyszeri orális dózisának tömegegyensúlyát, farmakokinetikáját és metabolitprofiljait értékelő tanulmány egészséges férfi résztvevők körében

Egészséges résztvevők
Nuralogix Corporation

Toborzás

Pulzusszám és légzési frekvencia pontossága

Pulzusszám és légzésszám

Egyesült Államok
Incyte Corporation

Toborzás

A ruxolitinib krém hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére irányuló tanulmány közepesen súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtteknél (TRuE-AD4)

Atópiás dermatitisz

Németország, Lengyelország, Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Kanada, Hollandia, Ausztrália, Bulgária, Franciaország, Svájc, Magyarország, Koreai Köztársaság
Masimo Corporation

Toborzás

Az oxigéntelítettség megfigyelésének megvalósíthatósága és elfogadhatósága a Masimo SafetyNet Alert (MSNA) használatával egy támogató lakhatási programban

Opioidok használata

Kanada
Incyte Corporation

Toborzás

Egy tanulmány a maximális használatú ruxolitinib krém biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Prurigo Nodularis

Egyesült Államok
Immuneering Corporation

Toborzás

Az IMM-6-415 1/2a fázisú vizsgálata RAS/RAF mutáns szilárd daganatokban

Hasnyálmirigy adenokarcinóma | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganat (1. fázis) | Malignus melanoma (bőr)

Egyesült Államok
Candela Corporation

Toborzás

Klinikai tanulmány a Candela technológia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Hegek | Pattanás | Ránc | Tetoválás eltávolítás | Bőrállapotok | Hajcsökkentés | Jóindulatú bőrérrendszeri elváltozások

Egyesült Államok, Izrael
Incyte Corporation

Toborzás

Egy tanulmány az INCB161734 értékelésére olyan résztvevőknél, akik előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatokkal rendelkeznek KRAS G12D mutációval

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Ausztrália, Spanyolország, Kanada, Belgium
Axogen Corporation

Toborzás

Idegvédelmi értékelés: Revision Cubital Tunnel Syndrome Dekompresszió (COVERED)

Ismétlődő kubitális alagút szindróma | Ellenálló kubitális alagút szindróma

Egyesült Államok
Incyte Corporation

Toborzás

Tanulmány a povorcitinib hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére nem szegmentális vitiligóban (STOP-V1) szenvedő betegeknél

Nem szegmentális vitiligo

Japán, Spanyolország, Egyesült Államok, Lengyelország, Kanada, Belgium, Németország, Hollandia, Franciaország, Mexikó

Klinikai vizsgálatok a MorePharma Corporation támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek