Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Mundipharma Research Limited támogatásával

Összesen 408 találat

Mundipharma Research Limited

Aktív, nem toborzó

A tinostamustine vizsgálata a glioblasztóma adjuváns kezelésére

Glioblastoma Multiforme

Svájc, Spanyolország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Egy tanulmány annak bizonyítására, hogy a Flutiform jól tolerálható és hatékony a COPD kezelésében

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ukrajna, Egyesült Királyság, Spanyolország, Bulgária, Dél-Afrika, Orosz Föderáció, Németország, Magyarország, Litvánia, Szlovákia, Macedónia, Volt Jugoszláv Köztársaság, Lettország, Románia, Koreai Köztársaság, Lengye...
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Knemometriai vizsgálat a Flutiform pMDI, a Fluticasone pMDI és a Beclometasone Autohaler szisztémás biztonságosságának összehasonlítására 5 és 12 évnél fiatalabb gyermekeknél.

Enyhe tartós asztma

Dánia
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

Vizsgálat a flutikazon/formoterol légzéssel működtetett inhalátor (BAI) és az Ultibro összehasonlítására rögzített légáramlási elzáródású és emelkedett eozinofilszámú alanyokon

ACOS (fix légáramlási elzáródás és emelkedett eozinofilek)

Szlovákia
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A buprenorfin tapaszok bioekvivalenciája és adhéziós összehasonlítása

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Farmakokinetikai/farmakodinamikai inhalátorok összehasonlító vizsgálata egészséges önkénteseken

Asztma

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A buprenorfin transzdermális adagolórendszer második generációs tapaszainak dózisarányosságának és biológiai hozzáférhetőségének értékelése

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Toborzás

Rezafungin Pneumocystis Pneumonia kezelésére HIV felnőtteknél

Pneumocystis Pneumonia

Dél-Afrika
Mundipharma Research Limited

Toborzás

Rezafungin Pediatric PK Study in Pediatric Subjects from Birth to

Invazív gombás fertőzések

Spanyolország, Egyesült Királyság, Németország
Mundipharma Research Limited

Aktív, nem toborzó

A tinosztamusztin, az első osztályú alkilező HDACi fúziós molekula vizsgálata visszaeső/refrakter hematológiai rosszindulatú daganatokban

Myeloma multiplex | Hodgkin limfóma | Hematológiai rosszindulatú daganatok | Bőr T-sejtes limfóma

Franciaország, Egyesült Államok, Hollandia, Spanyolország, Svájc, Németország, Olaszország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Nyílt, randomizált, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a Flutiform® pMDI és a Fluticasone pMDI Plus Formoterol DPI hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására serdülők és felnőttek körében enyhe, közepesen súlyos, tartós, reverzibilis asztmában szenvedő betegeknél

Asthma Bronchiale

Lengyelország, Románia, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország, Magyarország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 befújás) és Symbicort® Turbuhaler® 200/6 µg (2 befújás) hatékonyságának és biztonságosságának értékelése serdülőkorú és felnőtt alanyoknál, akiknél mérsékelten súlyos vagy súlyos perzisztens, visszafordítható ahma

Asztma

Lengyelország, Bulgária, Románia, India, Magyarország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A Flutiform, a Fluticasone és a Seretide összehasonlítása a közepes és súlyos asztma kezelésében gyermekgyógyászati betegeknél

Asztma

Orosz Föderáció, Ukrajna, Bulgária, Csehország, Magyarország, India, Lengyelország, Románia
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A FLUTIFORM® VS Seretide® vizsgálata asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Románia, Magyarország, Csehország, Franciaország, Németország, Lengyelország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány a FlutiForm® pMDI alacsony és nagy dózisú légúti gyulladásos hatásainak felmérésére enyhe és közepes fokú asztmában szenvedő felnőtteknél (FLT2503)

Asztma

Németország
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

Kísérlet a bendamusztin hatékonyságának vizsgálatára olyan betegeknél, akik indolens non-Hodgkin-limfómában (NHL) szenvednek a rituximabbal szemben. (ROBIN)

Indolent B-sejtes NHL

Ausztrália, Szlovákia
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány arról, hogy egy erős fájdalomcsillapító 3 új orális készítménye ugyanolyan mennyiségű gyógyszert bocsát-e ki a szervezetbe, mint a forgalomba hozott gyógyszer

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A Flutiform® a Seretide®-hez képest a COPD kezelésében

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A buprenorfin transzdermális bejuttató rendszer (BTDS) tapasz tapadásának értékelése

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

A forodezin vizsgálata kiújult B-sejtes krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél

B-sejtes krónikus limfocitás leukémia

Spanyolország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Az EDO-S101 biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Lágyszöveti szarkóma | Petefészekrák | Endometrium rák | Kissejtes tüdőrák | Háromszoros negatív mellrák

Egyesült Államok, Kanada
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

A Lodotra® hatékonyságát és biztonságosságát a prednizon IR-hez képest értékelő vizsgálat PMR-ben szenvedő betegeknél

Rheumatica polymyalgia

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A FlutiForm® versus Fluticasone Plus Formoterol vizsgálata súlyos asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma, bronchiális

Magyarország
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

A Study to Characterize the Pharmacokinetics and Tolerability of Buprenorphine Patches in Children With Moderate to Severe Mouth Pain (BUP1501)

Kemoterápia által kiváltott nyálkahártyagyulladás | Mouth Pain

Dánia, Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Megszűnt

Vizsgálat az 50 mg/ml oxikodon-hidroklorid infúzióban adott biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére

Súlyos rákfájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A Flutiform® pMDI hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos, reverzibilis asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asthma Bronchiale

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány a flutikazon/formoterol légzéssel működtetett inhalátor (BAI) vagy a Relvar® Ellipta® DPI lélegeztetési heterogenitásra gyakorolt hatásának értékelésére asztmában

Asztma

Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Új Zéland, Szlovákia
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Vizsgálat az MR902 farmakokinetikai (PK), biológiai hozzáférhetőségének és élelmiszer-hatásának értékelésére az azonnali felszabadulású (IR) morfin-szulfát belsőleges oldattal összehasonlítva

Opioid helyettesítő kezelés
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány arról, hogy egy erős fájdalomcsillapító két új orális készítménye ugyanannyi gyógyszert bocsát-e ki a szervezetbe, mint a forgalomba hozott gyógyszer

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány annak felmérésére, hogy a szervezet hogyan dolgozza fel az erős fájdalomcsillapítót, ha olyan gyógyszerrel együtt adják, amely ellensúlyozza az erős fájdalomcsillapítók mellékhatásait éhezés és étkezés közben.

Fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Prospective Study on the Use of Transdermal Analgesic Buprenorphine Patches for Chronic Pain in the UK

Krónikus fájdalom

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Vizsgálat az intratekális liposzómális citarabinnal (DepoCyte®) egyidejűleg adott WBR biztonságosságának bizonyítására, illetve az intratekális liposzómális citarabinnal (DepoCyte®) a WBR után alkalmazott szolid tumoros neoplasztikus meningitis kezelésére agymetasztázisos vagy anélküli betegeknél.

Agyi metasztázisok | Szilárd daganat Neoplasztikus agyhártyagyulladás

Ausztria, Németország
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A Flutiform® légzéssel működtetett inhalátor (BAI) és a Flutiform® nyomás alatti, mért dózisú inhalátor (pMDI) betegek kezelését értékelő tanulmány

Asztma | COPD

Egyesült Királyság
Light Sciences Oncology
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Placebo-kontrollos vizsgálat az MR901-ről (talaporfin-nátrium + egy gyógyszeraktiváló eszköz) a jóindulatú prosztata hiperplázia miatti alsó húgyúti tünetek enyhítésére

Jóindulatú prosztata hiperplázia

Egyesült Államok
King's College London
Mundipharma Research Limited

Toborzás

Európai kohorsztanulmány a hazavihető naloxon hatékonyságáról (NalPORS)

Opioid túladagolás

Dánia, Egyesült Királyság, Svédország
Biofourmis Singapore Pte Ltd.
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Az élettani állapot és az önbeszámolt fájdalompontszám folyamatos monitorozása a műtét utáni térdbetegek körében (ObservePAIN)

Térdízületi műtét

Szingapúr
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A kombinált terápia valós hatékonysága asztmában

Asztma

Egyesült Királyság
Hutchison Medipharma Limited

Toborzás

3. fázisú vizsgálat a Surufatinib Plus Toripalimab értékelésére az előrehaladott neuroendokrin karcinóma kezelésében

Előrehaladott neuroendokrin karcinóma

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Toborzás

Klinikai vizsgálat a Savolitinib + Osimertinib EGFRm+/MET+ lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC kezelésében (SANOVO)

Nem kissejtes tüdőrák

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Toborzás

Savolitinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) betegek kezelésére

Nem kissejtes tüdőrák áttét

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Toborzás

A HMPL-295S1 vizsgálata előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatok

Kína
BeiGene
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

A tislelizumab hatékonysága és biztonságossága Fruquintinibbel kombinálva kiválasztott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Koreai Köztársaság, Kína
Hutchison Medipharma Limited

Aktív, nem toborzó

A Surufatinib nyílt elnevezésű vizsgálata japán betegeken

Neuroendokrin daganatok | Nem hematológiai rosszindulatú daganat

Japán
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

A HMPL-689 vizsgálata olyan limfómában szenvedő betegeknél, akiknél az ellátás nem megfelelő, vagy nem létezett standard ellátás

Limfómák

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

III. fázisú szurufatinib vizsgálata az előrehaladott hasnyálmirigy neuroendokrin daganatok kezelésében

Neuroendokrin daganatok

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

Fruquintinib élelmiszer-hatás és protonpumpa-gátló vizsgálat

Élelmiszer-gyógyszer kölcsönhatás | Kábítószer-kölcsönhatás

Egyesült Államok
Hutchison Medipharma Limited

Ismeretlen

A HMPL-523 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és előzetes hatékonysága immunthrombocytopeniás betegeknél

Immun thrombocytopenia (ITP)

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

A HMPL-004 II. fázisú vizsgálata colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa
Hutchison Medipharma Limited

Befejezve

A szulfatinib (HMPL-012) I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (HMPL)

Tumor

Kína
Hutchison Medipharma Limited

Ismeretlen

A HMPL-306 vizsgálata kiújult/refrakter myeloid leukémiában/daganatokban szenvedő IDH1 és/vagy IDH2 mutációban szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia

Kína

Klinikai vizsgálatok a Mundipharma Research Limited támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek