Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Ono Pharma USA Inc támogatásával

Összesen 212 találat

Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Csontbetegségek | Csontritkulás | Csontritkulás, posztmenopauzás

Japán
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Placebo-kontrollos vizsgálat az ONO-2333M-ről visszatérő súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Megszűnt

Az ONO-7746 biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata kemoterápia által kiváltott thrombocytopeniában szenvedő felnőtt rákos betegeknél

Kemoterápia által kiváltott thrombocytopenia

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció
Ono Pharma USA Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

ONO-2952 Egyadagos PET-vizsgálat egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-1101 ellenőrzött vizsgálata posztoperatív tachyarrhythmiában szenvedő betegeknél Japánban

Posztoperatív szupraventrikuláris tachyarrythmia
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-9054 egyszeri dózisú eszkalációs vizsgálata egészséges önkéntesekben

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-6950 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges felnőtt alanyokban

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

2. fázis, többközpontú vizsgálat az ONO-2952 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hasmenéses túlnyomórészt irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő női alanyoknál (RESTORE)

Irritábilis bél szindróma (IBS)

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Tanulmány az ONO-4641 biztonságosságáról és hatékonyságáról relapszusos-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél (DreaMS)

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Görögország, Japán, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna
Ono Pharma USA Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Az ONO-2745/CNS 7056 nyílt elrendezésű, egyszeri dózisú intravénás beadási vizsgálata krónikus májkárosodásban szenvedő alanyokon

Egészséges | Májkárosodás

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-9054 egyszeri és többszörös dózisának növelése és kétszekvenciás keresztezett vizsgálata okuláris hipertóniában vagy enyhe nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia (OHT) | Enyhe nyitott szögű glaukóma (OAG)

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Megszűnt

Tanulmány az ONO-2506 intravénás infúzió hatásainak értékelésére akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél

Cerebrovaszkuláris baleset

Egyesült Államok, Kanada
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Tanulmány az ONO-6950 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Pilot Study of ONO-5129 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-2506PO hatásai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Egyszeri dózisú tanulmány az ONO-2952 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőttek körében

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Megszűnt

Tanulmány az ONO-2952 hatásának értékelésére a rektális duzzanat okozta fájdalomérzékelésre hasmenés-domináns irritábilis bél szindrómában (IBS-D) szenvedő nőknél (RESTORE)

Irritábilis bél szindróma (IBS)

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Az ONO-6950 placebo és aktív kontrollált vizsgálata asztmás betegeken

Asztma

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Az ONO-6950 placebóval és aktívan kontrollált vizsgálata asztmás betegek allergén-kihívását követően

Asztma

Kanada
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

II. fázisú tanulmány az orális ONO-5129 hatásának értékelésére a 2-es típusú diabetes mellitusban

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Többszörös dózisú vizsgálat az ONO-2952 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Az ONO-5334 ellenőrzött vizsgálata osteopeniában vagy osteoporosisban szenvedő posztmenopauzás nőknél

Csontritkulás | Osteopenia

Hollandia
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

BMS-936558 (MDX-1106) előrehaladott/metasztatikus tisztasejtes vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő alanyoknál

Vesesejtes karcinóma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Finnország
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

I. fázisú biomarker vizsgálat (BMS-936558)

Vesesejtes karcinóma

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Tanulmány az első vonalbeli Nivolumab Plus Ipilimumab hatékonyságáról és biztonságosságáról kemoterápiával vagy anélkül előrehaladott/visszatérő nem kissejtes tüdőrák esetén Japánban (LIGHT-NING)

Nem kissejtes tüdőrák

Japán
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

A nivolumab hatékonysága és biztonságossága visszatért vagy elterjedt fej- és nyakrákos résztvevőknél

A fej és a nyak rákja | Fejrák | Nyakrák

Japán
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

A nivolumab biztonságossága és hatékonysága visszatérő veserákban résztvevőknél

Veserák | Veserák

Japán
Bristol-Myers Squibb
Medarex; Ono Pharma USA Inc

Befejezve

A BMS-936558 (MDX-1106) és az ipilimumab kombinációs dózis-emelési vizsgálata nem reszekálható III. vagy IV. stádiumú rosszindulatú melanomában szenvedő alanyokon

Rosszindulatú melanoma

Egyesült Államok
Teikoku Pharma USA, Inc.

Toborzás

A dexmedetomidin transzdermális rendszerek értékelése posztoperatív fájdalomcsillapításra hasplasztika után (DMT2111)

Fájdalom, posztoperatív

Egyesült Államok
Meiji Pharma USA Inc.

Befejezve

Az ME3183 hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Graves-orbitopathia (pajzsmirigy-szembetegség) kezelése a proptózis csökkentésére teprotumumab infúzióval egy randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban (OPTIC)

Pajzsmirigy szembetegség | Graves orbitopátiája

Egyesült Államok, Olaszország, Németország
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Graves orbitopathia kezelése a proptózis csökkentésére teprotumumab infúziókkal egy nyílt klinikai kiterjesztésű vizsgálatban (OPTIC-X)

Pajzsmirigy szembetegség

Olaszország, Egyesült Államok, Németország
Teikoku Pharma USA, Inc.

Ismeretlen

A dexmedetomidin transzdermális rendszer hatékonyságának értékelése posztoperatív fájdalomcsillapításban hasplasztika után

Fájdalom, posztoperatív

Egyesült Államok
Fidia Pharma USA Inc.

Befejezve

Heti 2 intraartikuláris hyaluroninjekció a térdre, 1 hétig. Eltekintve a HYMOVIS fizikai gyakorlatokkal kombinált programjától (PEP), összehasonlítva az egyedüli PEP-vel, a patellofemoralis osteoarthritisben (PFOA) és/vagy a tibiofemoralis osteoarthritisben (TFOA) szenvedő alanyok viszonylag fiatal, aktív populációjában

Térd Osteoarthritis | Osteoarthritis, térd | Patellofemoralis osteoarthritis

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Marketingre jóváhagyva

A teprotumumab kiterjesztett hozzáférési protokollja (HZN-001) aktív pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő betegek számára (EAP)

Pajzsmirigy szembetegség | Graves orbitopátiája

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Ciszteamin-bitartarát késleltetett felszabadulású kapszulák (RP103) nyílt címkés, biztonságossági és kiváló hatékonysági vizsgálata cisztinózisban

Cisztinózis

Franciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Belgium, Olaszország, Hollandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

A ciszteamin-bitartarát késleltetett hatóanyag-leadású kapszulák (RP103) hosszú távú biztonsági követési vizsgálata

Cisztinózis

Franciaország, Egyesült Államok, Hollandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Megszűnt

Az RP103-MITO-001 (NCT02023866) vizsgálat hosszú távú kiterjesztése a ciszteamin-bitartarát késleltetett hatóanyag-leadású kapszulák (RP103) értékelésére öröklött mitokondriális betegségben szenvedő gyermekeknél

Mitokondriális betegségek

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

"Az MP-376 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája stabil gyermekgyógyászati (CF) betegeknek 14 napig adagolva"

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

3. fázisú ciszteamin-bitartarát késleltetett felszabadulású (RP103) vizsgálata a Cystagon®-hoz képest cisztinózisban szenvedő betegeknél

Cisztinózis

Franciaország, Egyesült Államok, Hollandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Kísérleti tanulmány az RP103 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról/farmakodinamikájáról a Cystagon®-hoz képest cisztinózisban szenvedő betegeknél

Cisztinózis

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Toborzás

Kísérlet a teprotumumab szubkután adagolásának vizsgálatára placebóval összehasonlítva közepesen súlyos vagy súlyos aktív pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő felnőtt férfiaknál és nőknél

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok
Teikoku Pharma USA, Inc.

Befejezve

Tanulmány idős Alzheimer-kóros betegeken a bőr tolerálhatóságának, irritációjának felmérésére a DTP-rendszer 3, 7 napos alkalmazásával (DTP-System)

Irritáció/irritáló

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Teprotumumab (RV 001) Aktív pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő betegek kezelése

Pajzsmirigy-asszociált ophthalmopathia | Pajzsmirigy-asszociált szemészeti betegségek

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Németország, Olaszország
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Az MP-376 biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága 28 napig adva cisztás fibrózisos (CF) betegeknek

Cisztás fibrózis (CF)

Németország, Egyesült Államok, Hollandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Az MP-376 biztonságossági, farmakokinetikai és farmakodinámiás vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Horizon Pharma USA, Inc.

Befejezve

Nyílt, dózisnövelő vizsgálat az RP103 biztonságának, tolerálhatóságának, hatékonyságának felmérésére mitokondriális betegségekben (MITO-001)

Öröklött mitokondriális betegség, beleértve a Leigh-szindrómát

Egyesült Államok
Teikoku Pharma USA, Inc.

Befejezve

Flurbiprofen szalag krónikus deréktáji fájdalom kezelésére (LBP)

Krónikus derékfájás

Egyesült Államok
Teikoku Pharma USA, Inc.

Befejezve

Helyi gyógyszerekkel együtt használható új kötszer tanulmányozása

Pikkelysömör

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a Ono Pharma USA Inc támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Kingdom

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek