Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Pear Therapeutics, Inc. támogatásával

Összesen 3015 találat

Pear Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

Távoli, 9 hetes álmatlanság-kezelési próba a valós világból származó adatok gyűjtésére a digitális terápiához (DREAM)

Krónikus álmatlanság

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT001 hatékonysága és biztonságossága a placebóval és a nyílt jelölésű Spiriva® Respimat®-mal szemben tartós asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Fázisú vizsgálat a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát inhalációs aeroszol (BGF MDI) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az inhalált PT005 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, nyílt, egyszeri dózisú, egyközpontú, keresztezett vizsgálat egészséges alanyokon a PT010 relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001 három dózisának hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT003, PT005 és PT001 hatékonysága és biztonságossága közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél; (1. PINNACLE)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

Két adag formoterol-fumarát MDI (PT005) hatékonysága és biztonságossága stabil krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél, összehasonlítva a Foradil® Aerolizer®-vel, mint aktív kontrollként

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT005 MDI dózistartomány Versus Foradil Aerolizer Study

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT010 farmakokinetikai és biztonságosságának értékelésére COPD-s alanyoknál egyszeri és ismételt dózis után

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Krónikus adagolási keresztirányú vizsgálat a glikopirrónium (PT001) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére időszakos asztmában vagy enyhe-közepes súlyosságú tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI dózist megerősítő vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001, PT003, PT005 és PT001 Plus PT005 egyszeri belélegzett dózisainak értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT003 és PT001 PK vizsgálata egészséges japán alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az inhalált PT001 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Johns Hopkins University
Pear Therapeutics, Inc.

Toborzás

Kísérleti tanulmány a reSET-O-ról a szokásos kezelésre az Acute Care beállításokban

Opioidhasználati zavar

Egyesült Államok
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a súlyos depressziós zavarról BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebóval

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Befejezve

A fenretinid vizsgálata a száraz, életkorral összefüggő makuladegenerációval összefüggő földrajzi sorvadás kezelésében

Földrajzi atrófia | Száraz életkorral összefüggő makuladegeneráció
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Ocular Therapeutix, Inc.

Visszavont

A Dextenza értékelése a szem GVHD-ben szenvedő betegeknél és a szemfelszíni betegségek kimenetelére gyakorolt hatás

Graft vs Host betegség

Egyesült Államok
Therapeutics, Inc.

Befejezve

A 188-0551 spray összehasonlítása a járműben alkalmazott spray-vel plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (307)

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Therapeutics, Inc.

Befejezve

A 122-0551 hab és a járműhab összehasonlítása plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (310. vizsgálat)

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Therapeutics, Inc.

Befejezve

A 122-0551 hab és a járműhab összehasonlítása plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a Pear Therapeutics, Inc. támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jamaica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek