Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc támogatásával

Összesen 81 találat

Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Megszűnt

A biztonságosság, a farmakokinetika és a hatékonyság értékelése az SMP-114-gyel végzett kombinált kezelésben

Rheumatoid arthritis (RA)

Cseh Köztársaság, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Magyarország, Hollandia
University of California, Irvine
Dainippon Sumitomo Pharma America

Befejezve

D2-receptor-foglaltság és fMRI vizsgálat lurazidonnal kezelt skizofrén alanyokon

Skizofrénia

Egyesült Államok
AbbVie
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Befejezve

A Venetoclax és az Alvocidib vizsgálata kiújult/refrakter akut myeloid leukémiában szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
Syneos Health

Befejezve

A DSP-0509 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél a biztonságosság és a farmakokinetikai profil meghatározására

Neoplazmák

Egyesült Államok
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone, Inc.

Befejezve

SMP-986, 2. fázis, a koncepció bizonyítása túlaktív hólyag szindrómában (OABS) szenvedő betegeknél

Túlaktív hólyag szindróma (OABS)

Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Észtország, Németország, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Spanyolország
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat, amely felméri a SEP-363856 vagy a korábbi antipszichotikumok (PA) ápolási standardok hatását a testsúlyhoz kapcsolódó paraméterekre skizofréniás betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktív, nem toborzó

A DSP-0390 vizsgálata visszatérő, magas fokú gliomában szenvedő betegeknél

Glioblastoma Multiforme | Kiváló minőségű glioma

Egyesült Államok, Japán
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

1. fázis: Az orális TP-1287 első humán vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szarkóma | Ewing szarkóma | Előrehaladott szilárd daganatok | Szinoviális szarkóma | Dedifferenciált liposarcoma

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat, amely felméri, hogyan mozog az élelmiszer a gyomorban, és hogyan befolyásolja a vércukorszintet skizofrén betegeknél, akik SEP-363856-ot vagy korábbi antipszichotikumot (PA) szednek

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat egy vizsgáló gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának tanulmányozására skizofréniában szenvedő akut pszichotikus embereknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Szerbia, Colombia, Bulgária, Orosz Föderáció, Ukrajna
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A Napabucasin (BBI-608) plusz heti paklitaxel összehasonlítása a heti paklitaxellel önmagában előrehaladott, korábban kezelt, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (CanStem43L)

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 vizsgálata előrehaladott vastagbélrákos felnőtt betegeken

Colorectalis rák

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 vizsgálata temozolomiddal kombinálva visszatérő vagy előrehaladott glioblasztómában szenvedő felnőtt betegeknél

Glioblasztóma

Egyesült Államok, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a BBI608-ról immunellenőrzőpont-gátlókkal kombinálva előrehaladott rákbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél

Rák

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI503 vizsgálata egyes rákellenes terápiákkal kombinálva előrehaladott rákbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél

Rák

Kanada, Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A TP-0903 (az AXL-kináz inhibitora) 1/2. fázisú vizsgálata korábban kezelt CLL-ben szenvedő betegeknél

Krónikus limfocitás leukémia | Kis limfocitikus limfóma | CLL | SLL

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Az Alvocidib Plus decitabine vagy azacitidin 1b/2 fázisú vizsgálata MDS-ben szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák (MDS)

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Az alvocidib vizsgálata relapszusban/refrakter AML-ben szenvedő betegeknél Venetoclax kombinációs terápia után

Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Rollover tanulmány a napabukazinhoz való folyamatos hozzáférés biztosítására a Boston Biomedical által szponzorált protokollokba beiratkozott betegek számára

Onkológia

Egyesült Államok, Tajvan, Japán, Franciaország
Sumitomo Pharma America, Inc.

Toborzás

Klinikai vizsgálat, amely felméri, mennyire jól működik a SEP-363856, és mennyire biztonságos a generalizált szorongásos zavarban szenvedő felnőtteknél

Generalizált szorongásos zavar

Egyesült Államok, Spanyolország, Japán, Bulgária, Észtország, Finnország, Szlovákia, Svédország
Sumitomo Pharma America, Inc.

Toborzás

A DSP-5336 vizsgálata relapszusos/refrakter AML/ALL-ban MLL átrendeződéssel vagy NPM1 mutációval vagy anélkül

Leukémia, mieloid, akut | Leukémia, limfocitás, akut

Japán, Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Toborzás

Az orális TP-1454 1. fázisú vizsgálata

Előrehaladott szilárd daganat | Anális rák

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Klinikai vizsgálat a vizsgálati szerek hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére skizofrén betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Szerbia, Ukrajna, Horvátország, Colombia, Orosz Föderáció, Bulgária, Lettország
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Tanulmány a vizsgálati szerek hosszú távú biztonságosságáról és tolerálhatóságáról skizofréniában szenvedőknél.

Skizofrénia

Egyesült Államok, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat, amely tanulmányozza egy vizsgáló gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát skizofréniában szenvedő, akut pszichotikus embereknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Szerbia, Horvátország, Bulgária, Lettország, Orosz Föderáció, Ukrajna
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 vizsgálata standard kemoterápiákkal kombinálva hasnyálmirigyrákos felnőtt betegeknél

Áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinóma

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Napabucasin Plus Nab-Paclitaxel és gemcitabin vizsgálata metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő felnőtt betegeknél (CanStem111P)

Karcinóma, hasnyálmirigy-csatorna

Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia, Spanyolország, Tajvan, Kína, Belgium, Koreai Köztársaság, Ausztria, Szingapúr, Japán, Olaszország, Németország, Portugália, Lengyelország, Csehország, Ausztrália, Kanada, Orosz Föderáció és több
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 vizsgálata standard kemoterápiákkal kombinálva előrehaladott gasztrointesztinális rákban szenvedő felnőtt betegeknél

Előrehaladott gyomor-bélrendszeri rák

Egyesült Államok, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Napabukazin (BBI-608) vizsgálata FOLFIRI-val kombinálva korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő felnőtt betegeknél (CanStem303C)

Colorectalis rák

Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Ausztrália, Kína, Hong Kong, Izrael, Csehország, Franciaország, Japán, Belgium, Németország, Hollandia, Olaszország, Koreai Köztársaság, Szingapúr
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 Plus heti paklitaxel vizsgálata a gyomor- és a gyomor-nyelőcső csomóponti rák kezelésére (BRIGHTER)

Gyomorrák | Gastrooesophagealis junction rák

Egyesült Államok, Magyarország, Spanyolország, Kína, Brazília, Franciaország, Ausztrália, Csehország, Németország, Izrael, Kanada, Egyesült Királyság, Japán, Belgium, Románia, Olaszország, Lengyelország, Litvánia, Koreai Köztársaság és több
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A bevacizumabbal kombinált DSP-7888 adagoló emulzió vizsgálata visszatérő vagy progresszív glioblasztómában szenvedő betegeknél a kezdeti kezelést követően

Glioblasztóma

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Kanada, Japán
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Előrehaladott rosszindulatú daganatos betegségben szenvedő felnőtt betegeknél végzett BBI608 vizsgálata paclitaxellel együtt

Rák

Egyesült Államok, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Alvocidib és citarabin/daunorubicin (7+3) Ph I vizsgálata újonnan diagnosztizált akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő betegeknél.

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A BBI503 vizsgálata tünetmentes, visszatérő petefészekrákos betegeknél, akiknek CA-125 emelkedése van

Rák | Petefészekrák

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 vizsgálata előrehaladott, refrakter hematológiai rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtt betegeknél

Hematológiai rosszindulatú daganat

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI503 vizsgálata előrehaladott máj-eperákos felnőtt betegeknél

Májtumor | Cholangiocarcinoma

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A TP-0184 vizsgálata az alacsony vagy közepes kockázatú MDS IPSS-R-ben szenvedő felnőttek vérszegénységének kezelésére

Vérszegénység myelodysplasiás szindrómában

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Toborzás

Az orális TP-3654 vizsgálata myelofibrosisban szenvedő betegeknél

Myelofibrosis

Egyesült Államok, Japán, Ausztrália
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A DSP-7888 adagoló emulzió vizsgálata immunellenőrzőpont-gátlókkal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos felnőtt betegeknél

Petevezető rák | Elsődleges peritoneális rák | Urotheliális karcinóma | Vesesejtes karcinóma (RCC) | Platina-rezisztens petefészekrák (PROC) | Serous epithelialis petefészekrák

Egyesült Államok, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat annak megállapítására, hogy a SEP-363856 fizikai függősége van-e skizofréniában szenvedő felnőtteknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat, amely felméri, hogy a SEP-363856 mennyire működik és mennyire biztonságos azoknál a skizofrén betegeknél, akik a jelenlegi antisychotic gyógyszerükről SEP-363856-ra váltanak

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Jelentkezés meghívóval

Egy klinikai vizsgálat kiterjesztése, amely továbbra is a SEP-363856 hatékonyságának és biztonságosságának értékelését fogja folytatni olyan skizofrén betegeknél, akik a jelenlegi antipszichotikus gyógyszerükről SEP-363856-ra váltanak

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat, amely felméri a SEP-363856 és a korábbi antipszichotikus (PA) kezelési standardok hatását a glükózra és az inzulin szabályozására skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Klinikai vizsgálat egy vizsgálati gyógyszer hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására az I. bipoláris zavarhoz (Bipoláris I. depresszió) társuló major depressziós epizódban szenvedőknél.

Depressziós epizódok, I. bipoláris depresszió

Egyesült Államok, Bulgária, Japán
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

Nyílt, 3. fázisú vizsgálat az APL-130277 hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálatára a Parkinson-kórban szenvedő betegek "OFF" epizódjainak akut kezelésére

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Kanada, Ausztria, Franciaország, Németország
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Az I. bipoláris zavarhoz kapcsolódó major depressziós epizód kezelésére szolgáló gyógyszer klinikai vizsgálata.

Depressziós epizódok, I. bipoláris depresszió

Egyesült Államok, Bulgária, Japán, Románia, Kanada, Szlovákia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

Alvocidib Biomarker által vezérelt 2. fázisú AML vizsgálat

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Egyesült Királyság
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A BBI608 szorafenibbel kombinációban vagy a BBI503 szorafenibbel kombinációban történő vizsgálata májsejt-karcinómában szenvedő felnőtt betegeknél

Májtumor

Egyesült Államok
Sumitomo Pharma America, Inc.

Megszűnt

A BBI503 vizsgálata előrehaladott gasztrointesztinális stromadaganatban szenvedő felnőtt betegeknél

Gasztrointesztinális stroma daganatok

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Befejezve

A TP-3654 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel