Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a United BioPharma támogatásával

Összesen 5729 találat

United BioPharma

Még nincs toborzás

Vizsgálat az UB-421 szubkután készítmény biztonságosságának, farmakokinetikájának és vírusellenes hatásának értékelésére HIV-fertőzött felnőtteknél

HIV-1 fertőzés
United BioPharma

Még nincs toborzás

UB-421 kombinálva optimalizált háttérkezeléssel a többszörösen gyógyszerrezisztens HIV-1 fertőzésben szenvedő betegeknél

HIV-1 fertőzés
United BioPharma

Még nincs toborzás

2. fázisú próba az UB-621 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Intim herpesz
United BioPharma

Még nincs toborzás

UB-421 kombinálva optimalizált háttérterápiás rendszerrel több gyógyszerrel rezisztens HIV-1 fertőzött betegeknél

HIV-1 fertőzés
United BioPharma

Befejezve

Koncepcionális próba az UB-421 Plus Chidamide biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a HIV-tárolók megváltoztatásában

HIV-1 fertőzés

Tajvan
United BioPharma

Visszavont

az UB-421 biztonságosságát antiretrovirális terápiával (ART) kombinálva, valamint a HIV vírusterhelés és a provirális DNS csökkentésének hatékonyságát az önmagában alkalmazott ART-hoz viszonyítva ART-tapasztalt virémiás HIV-1 betegeknél

HIV-1 fertőzés
United BioPharma

Még nincs toborzás

Az egyszeri dózisú UB-221 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése, valamint a PK és PD meghatározása krónikus spontán csalánkiütésben

Krónikus idiopátiás csalánkiütés
United BioPharma

Befejezve

Értékelje az UB-221 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját, mint kiegészítő terápia CSU-betegeknél

Krónikus urticaria

Tajvan
United BioPharma

Toborzás

Tanulmány az UB-221 IV infúzió farmakodinámiájának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus spontán urticariában szenvedő betegek kiegészítő terápiájaként

Krónikus spontán urticaria

Tajvan
United BioPharma

Visszavont

Az UB-421 monoterápia hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata HIV-1 fertőzött felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Kína
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Befejezve

Tanulmány az UB-921 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

A mell neoplazmája

Tajvan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Befejezve

Tanulmány az UB-621 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Herpes simplex vírusfertőzés

Tajvan
United Therapeutics

Ismeretlen

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Hepatitis C

Egyesült Államok
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Megszűnt

Biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai első az emberben (FIH) Intravénás (IV) TKM-100201 infúzió vizsgálata

Ebola vírus fertőzés

Egyesült Államok
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Megszűnt

Biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai első az emberben (FIH) Intravénás (IV) TKM-100802 vizsgálat

Ebola vírus fertőzés

Egyesült Államok
Lantu Biopharma

Még nincs toborzás

Nyílt vizsgálat egy génterápiás termékről béta-thalassaemiában

Béta-thalassaemia
POINT Biopharma

Még nincs toborzás

[(A)c-225]-PSMA-62 I/II. fázisú klinikai vizsgálat a biokémiailag visszatérő és metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák hatékonyságának, biztonságának, tolerálhatóságának és dozimetriájának jellemzésére (ACCEL)

Prosztata rák | Biokémiailag visszatérő prosztata karcinóma | Áttétes kasztrációnak ellenálló prosztatarák
Huons Biopharma

Még nincs toborzás

Multicentrikus, kettős-vak, randomizált, párhuzamos, aktív kontrollált, III. fázisú klinikai vizsgálat a HU-045 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Xeomin®-hoz képest közepes vagy súlyos glabelláris vonalakban szenvedő felnőtt betegeknél

Glabellar Lines
Vor Biopharma

Toborzás

Donor eredetű anti-CD33 CAR T sejtterápia (VCAR33) kiújult vagy refrakter AML-ben szenvedő betegeknél allogén hematopoietikus sejtátültetés után

Leukémia, mieloid, akut

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Toborzás

Az ampreloxetin 3. fázisú hatékonysága és tartóssága a tünetekkel járó nOH kezelésére többszörös rendszersorvadásban szenvedő betegeknél (CYPRESS)

MSA – Multiple System Atrophia | Tüneti neurogén ortosztatikus hipotenzió

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Magyarország, Olaszország, Argentína, Ausztria, Lengyelország, Németország, Portugália, Belgium, Brazília, Dánia, Észtország, Kanada, Franciaország, Chile
Kinnate Biopharma

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a KIN-3248 értékelésére olyan előrehaladott daganatos résztvevőknél, akik FGFR2 és/vagy FGFR3 génváltozásokat hordoznak

Intrahepatikus kolangiokarcinóma | Urotheliális karcinóma | Szilárd daganat, felnőtt

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Kína, Dánia, Spanyolország
NImmune Biopharma

Megszűnt

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága közepesen súlyos és súlyos Crohn-betegségben

Crohn-betegség

Egyesült Államok
CTI BioPharma

Befejezve

Pixantron (BBR 2778) refrakter akut mielogén leukémiában (AML) szenvedő betegeknél

Akut mielogén leukémia

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális LABP-104 biztonságos tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfi és női önkénteseknél

Normális, egészséges önkéntesek

Ausztrália
NImmune Biopharma

Visszavont

Az orális BT-11 biztonságossága és hatékonysága Crohn-betegségben, közepesen súlyos vagy súlyos betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség
Theravance Biopharma

Megszűnt

A TD-9855 3. fázisú, nyílt kiterjesztésű vizsgálata a tünetekkel járó nOH kezelésére elsődleges autonóm kudarcban szenvedő alanyokban (OAK)

Tüneti neurogén ortosztatikus hipotenzió

Egyesült Államok, Spanyolország, Portugália, Egyesült Királyság, Franciaország, Dánia, Ukrajna, Izrael, Észtország, Lengyelország, Olaszország, Orosz Föderáció, Ausztrália, Ausztria, Bulgária, Kanada, Németország, Új Zéland
Theravance Biopharma

Megszűnt

A TD-1473 hatékonysága és biztonságossága colitis ulcerosa esetén (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Franciaország, Grúzia, Németország, Görögország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Portugália, Románia, Szerbia, Szlovákia, Dél-Afrika, ... és több
DS Biopharma

Befejezve

Az orálisan alkalmazott DS107 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisz betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Dél-Afrika
Theravance Biopharma

Befejezve

Az ampreloxetin (TD-9855) klinikai hatása a tünetekkel járó nOH kezelésére elsődleges autonóm elégtelenségben szenvedő betegeknél (SEQUOIA)

Tüneti neurogén ortosztatikus hipotenzió

Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael, Magyarország, Portugália, Ausztrália, Kanada, Németország, Orosz Föderáció, Észtország, Franciaország, Olaszország, Egyesült Királyság, Dánia, Lengyelország, Új Zéland, Ausztria, Bul... és több
Theravance Biopharma

Befejezve

Az inhalált TD-8236 hatása az allergén által kiváltott asztmás válaszre

Asztma

Egyesült Királyság
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-9855 2. fázisú vizsgálata a fibromyalgia kezelésére

Fibromyalgia

Egyesült Államok
CTI BioPharma

Befejezve

A Pixantron + Rituximab és a Gemcitabine + Rituximab összehasonlítása agresszív B-sejtes non-Hodgkin limfómában vagy follikuláris 3-as fokozatú limfómában szenvedő betegeknél, akik a kezelés után kiújultak, és nem jogosultak őssejt-átültetésre (PIX-R)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | de Novo DLBCL | DLBCL átalakult indolent limfómából | Follikuláris 3. fokozatú limfóma

Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság, Magyarország, Franciaország, Spanyolország, Ukrajna, Csehország, Ausztria, Belgium, Bulgária, Dánia, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Szlovákia
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-0714 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-1473 aktív vastagbélgyulladás (UC) kezelésére

Colitis ulcerosa, Aktív Súlyos | Colitis ulcerosa, aktív, közepes

Egyesült Államok, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Románia
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-8236 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálata belélegzéssel

Asztma

Egyesült Királyság
Theravance Biopharma

Befejezve

Tanulmány a TD-1211 biztonságosságának, tolerálhatóságának és klinikai aktivitásának felmérésére opioidok által kiváltott székrekedésben szenvedő betegeknél

Opioidok által kiváltott székrekedés (OIC)

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a TD-1211 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére opioidok által kiváltott székrekedésben szenvedő alanyokon

Opioidok által kiváltott székrekedés

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-1211 többszörös dózisú vizsgálata egészséges önkénteseken és opioidok által kiváltott székrekedésben szenvedő betegeken

Egészséges | Opioidok által kiváltott székrekedés

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-1211 IV/Oral Mass Balance Study

RANGIDŐS TISZT

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-1792 Gram-pozitív komplikált bőr- és bőrszerkezeti fertőzésben

Staphylococcus bőrfertőzés

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-1607 MAD tanulmány egészséges alanyokon

Fertőzések | Bakteriális fertőzések

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú, első emberben végzett vizsgálat egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-3504 SAD egészséges és colitis ulcerosa (UC) esetén

Aktív enyhe fekélyes vastagbélgyulladás, aktív közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás, egészséges alanyok

Egyesült Államok
CTI BioPharma

Megszűnt

Túlélési tanulmány előrehaladott tüdőrákos nők számára, akik korábban nem részesültek kemoterápiában. (PIONEER)

NSCLC

Egyesült Államok, Kanada, Bulgária, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Mexikó, Argentína, Magyarország, Lengyelország, Egyesült Királyság
CTI BioPharma

Megszűnt

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Myeloma multiplex és plazmasejtes neoplazma

Egyesült Államok
CTI BioPharma

Megszűnt

Poliglutamát Paclitaxel Plus Carboplatin összehasonlítva a Paclitaxel Plus Carboplatinnal előrehaladott vagy visszatérő nem-kissejtes tüdőrákos betegek kezelésében

Tüdőrák

Kanada, Egyesült Államok
CTI BioPharma

Megszűnt

A pacritinib versus a myelofibrosis kezelésére elérhető legjobb terápia

Primer myelofibrosis | Posztpolicitémia Vera Myelofibrosis | Posztesszenciális trombocitémia Myelofibrosis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Csehország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Új Zéland, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság
NuSirt Biopharma

Befejezve

Az NS-0200 és NS-0300 hatása a placebóval szemben az elhízás súlyára

Elhízottság

Egyesült Államok
DS Biopharma

Befejezve

A DGLA krém hatékonyságának és szteroidkímélő potenciáljának tanulmányozása középsúlyos és súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő kora gyermekkori betegeknél

Atópiás dermatitisz

Írország
Array BioPharma

Befejezve

A WNT974 vizsgálata LGX818-cal és cetuximabbal kombinálva BRAF-mutáns metasztatikus vastag- és végbélrákos (mCRC) és Wnt-útvonal-mutációban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Franciaország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Szingapúr, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok a United BioPharma támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in El Salvador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek