Curcumina e funzione vascolare e cognitiva nei pazienti con malattia renale cronica
Supplemento di curcumina per migliorare la funzione vascolare e cognitiva nella malattia renale cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con malattia renale cronica (CKD) sono a maggior rischio di morte per malattie cardiovascolari (CVD). L'infiammazione, lo stress ossidativo e la disfunzione vascolare (compromissione della funzione endoteliale e aumento della rigidità delle grandi arterie elastiche) sono altamente prevalenti nella CKD e contribuiscono all'elevata incidenza di CVD in questa popolazione di pazienti. Inoltre, i pazienti con CKD soffrono di alti tassi di declino cognitivo per i quali mancano terapie efficaci. Pertanto, gli interventi terapeutici mirati all'infiammazione, allo stress ossidativo, alla disfunzione vascolare e al deterioramento cognitivo nella CKD sono una priorità biomedica.
La curcumina è un polifenolo naturale con caratteristiche antinfiammatorie e antiossidanti. È sicuro e ampiamente disponibile. Dati preliminari nei topi anziani e negli esseri umani sani di mezza età (MA)/anziani indicano che la somministrazione di curcumina migliora la disfunzione endoteliale e la rigidità delle grandi arterie riducendo lo stress ossidativo e l'infiammazione. Inoltre, 12 settimane di supplementazione con curcumina migliorano la memoria episodica negli anziani affetti da MA.
L'obiettivo principale di questa applicazione R01 è quello di estendere i risultati precedenti in MA/anziani sani a pazienti con insufficienza renale cronica, una popolazione clinica in crescita con disfunzione vascolare basale estesa e deterioramento cognitivo che attualmente hanno poche opzioni di trattamento. L'ipotesi è che la curcumina migliori la funzione endoteliale vascolare e la rigidità della grande arteria elastica negli adulti affetti da MA/anziani con insufficienza renale cronica in stadio IIIb e IV (GFR stimato 15-45 mL/min/1,73 m2). Verranno valutati i possibili meccanismi attraverso i quali la curcumina migliora la funzione vascolare e se la curcumina migliora la funzione cognitiva in questi pazienti.
L'obiettivo specifico 1a determinerà se 12 mesi di supplementazione di curcumina miglioreranno la dilatazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale (BA-FMD) (funzione endoteliale) e la velocità dell'onda del polso aortico (aPWV) (rigidità arteriosa) rispetto al placebo (doppia dose randomizzata controllata con placebo). studio alla cieca). L'obiettivo specifico 1b valuterà se i miglioramenti indotti dalla curcumina in BA-FMD e aPWV sono mediati dalla riduzione dello stress ossidativo e valuterà gli effetti della curcumina sui marcatori sistemici ed endoteliali di infiammazione e stress ossidativo. È importante sottolineare che l'obiettivo specifico 2 valuterà gli effetti dell'integrazione di curcumina sulla funzione cognitiva, un'importante complicanza della malattia renale cronica, utilizzando la batteria NIH Cognitive Toolbox.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CKD stadio IIIB e IV
- IMC <35 kg/m2
- In grado di dare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Consumare una dieta ricca di curcumina o assumere integratori di curcumina negli ultimi 12 mesi
- Aspettativa di vita <1 anno
- Incinta, allattamento o riluttante a utilizzare un adeguato controllo delle nascite
- Ipertensione incontrollata
- Grave malattia del fegato
- Insufficienza cardiaca congestizia grave
- Ricovero negli ultimi 3 mesi
- Infezione attiva o terapia antibiotica
- Terapia immunosoppressiva nell'ultimo anno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
I pazienti riceveranno una pillola placebo identica nell'aspetto e nel gusto al supplemento
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Placebo orale per 12 mesi
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|
Sperimentale: Curcumina
I pazienti riceveranno curcumina (Lonvida) 2000 mg PO una volta al giorno
|
Supplemento orale per 12 mesi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella funzione endoteliale vascolare a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale, variazione di diametro nell'arteria brachiale in risposta allo stress di taglio
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rigidità delle grandi arterie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Velocità dell'onda del polso aortico
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12 mesi
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Funzione cognitiva
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Batteria del toolbox NIH - Viene riportato il punteggio standard corretto per l'età delle funzioni esecutive (punteggio T): questo punteggio confronta il punteggio del candidato con quelli del campione normativo rappresentativo a livello nazionale del NIH Toolbox alla stessa età, dove un punteggio di 100 indica prestazione che era alla media nazionale per l'età del partecipante al test.
I punteggi standard corretti per l’età sono stati derivati separatamente per i bambini (età 3-17) e per gli adulti (età 18-85).
Un punteggio di 115 o 85, ad esempio, indicherebbe che la performance del partecipante è rispettivamente 1 DS sopra o sotto la media nazionale, se confrontata con partecipanti della stessa età.
Punteggi più alti indicano prestazioni migliori.
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Diana Jalal, University of Iowa
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Malattie urologiche
- Disturbi neurocognitivi
- Attributi della malattia
- Insufficienza renale
- Disturbi cognitivi
- Malattia cronica
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Disfunzione cognitiva
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Curcumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201710769
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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