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Collegamento renale al World Trade Center

8 giugno 2021 aggiornato da: Maryann Mclaughlin, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Collegamento degli effetti dell'11 settembre alle malattie renali

Questo studio si concentra sulla prevalenza e l'identificazione della malattia renale tra i partecipanti al WTC Health Program e il team di studio sta pianificando di valutare la malattia renale in modo multifattoriale. Il primo obiettivo di questo studio è correlare la disfunzione renale con l'esposizione all'11 settembre, e il team dello studio prevede che l'esposizione all'11 settembre sia un fattore di rischio indipendente per le malattie renali tra i partecipanti al programma sanitario del WTC. In secondo luogo, il team di studio propone che una condizione ben consolidata correlata al WTC, l'apnea ostruttiva del sonno (OSA), sia indipendentemente associata alla malattia renale. Inoltre, il team dello studio ritiene che esista una relazione causale temporale tra l'evidenza di malattia renale e la gravità dell'OSA. Infine, l'ultimo obiettivo è identificare ed esplorare ulteriormente i potenziali meccanismi e fenotipi delle malattie renali nei partecipanti ai programmi sanitari del WTC.

Indipendentemente dal fatto che le analisi supportino o respingano queste ipotesi, i risultati saranno di altrettanto grande importanza per la salute pubblica. Il completamento con successo della ricerca proposta colmerebbe una lacuna di conoscenza critica per quanto riguarda il rischio di danno renale tra questo gruppo di pazienti e informerebbe i futuri studi meccanicistici con il potenziale per la prevenzione dell'impatto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'esposizione a tossine ambientali provoca significativi effetti a lungo termine sulla salute dei lavoratori. Più di 91.000 operatori di soccorso e recupero e volontari presso il World Trade Center (WTC) hanno subito l'esposizione a migliaia di tonnellate di particolato grossolano e fine. Migliaia di soccorritori sono attualmente in cura per condizioni di salute legate al WTC o potrebbero essere a rischio di peggioramento della salute. È noto che gli effetti tossici del particolato colpiscono i sistemi polmonare, renale e cardiovascolare. Gli effetti specifici dell'esposizione all'11 settembre sono in parte noti e richiedono ulteriori indagini, come delineato nella legge Zadroga (legge pubblica 111-347).

Questo studio si basa sui dati preliminari per affrontare una critica lacuna di conoscenza sul rischio di danno renale tra i soccorritori del WTC, la progressione del declino renale dopo l'esposizione e l'associazione della malattia renale con una diagnosi definita correlata al WTC, l'apnea ostruttiva del sonno (OSA ). Il completamento con successo della ricerca proposta colmerebbe una lacuna di conoscenza critica riguardante il rischio di danno renale e la relazione con importanti malattie croniche (OSA e malattia immuno-mediata) tra i partecipanti al WTC e informerebbe i futuri studi meccanicistici con il potenziale per avere un impatto sulla prevenzione delle malattie .

Obiettivo specifico 1: quantificare il rischio di danno renale e la relazione con l'esposizione all'11 settembre tra i partecipanti al WTC Health Program. Attualmente, la coorte di 406 primi soccorritori rappresenta l'unica valutazione dedicata della malattia renale nei partecipanti al WTC Health Program. Il gruppo di studio verificherà l'ipotesi che l'esposizione all'11 settembre sia associata in modo indipendente alla malattia renale e arricchirà l'arruolamento dell'attuale popolazione in studio con una popolazione diversificata che include categorie di lavoratori che non sono stati arruolati, nonché un gruppo di controllo di cittadini urbani lavoratori (NYC) non esposti alla polvere del WTC.

Obiettivo 1a. Il team dello studio ipotizza che l'albuminuria e la diminuzione del tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) si verificheranno più frequentemente nei rispondenti al WTC che nella popolazione generale e saranno correlate con il grado di esposizione come definito dal punteggio di esposizione al WTC precedentemente definito (aggiustamento per dati demografici, famiglia storia di malattia renale cronica (CKD) e diabete e ipertensione diagnosticati, trattati o confermati in laboratorio). Il gruppo di studio valuterà anche i biomarcatori urinari stabiliti della lesione tubulare prossimale, tra cui β2-M, Kidney Injury Molecule-1 (KIM-1) e Interleuchina 18 (IL-18), nonché i marcatori della funzione tubulare distale, Ansa di Funzione di Henle e infiammazione tubulointerstiziale.

Obiettivo 1b. Il team dello studio ipotizza che l'esposizione iniziale all'11 settembre abbia contribuito alla riduzione della funzione renale nel tempo. Il team dello studio quantificherà il cambiamento della funzione renale nel tempo analizzando l'eGFR alla visita 1 (V1) del programma sanitario del WTC e alle visite successive, aggiustando per condizioni di comorbilità note.

Obiettivo 1c. Il team di studio creerà un archivio di soccorritori del WTC con malattie renali accertate (incluse malattie relativamente rare) per valutare e descrivere qualitativamente lo spettro delle malattie renali nell'intera popolazione del WTC e confrontare i modelli di malattie renali nella popolazione generale. Il gruppo di studio arruolerà attivamente quelli con una diagnosi medica verificata di malattia renale e raccoglierà rapporti di biopsia e diapositive per la revisione.

Obiettivo specifico 2: valutare l'associazione tra malattia renale e la condizione correlata al WTC, l'OSA.

Obiettivo 2a. L'OSA è particolarmente diffuso tra le coorti del WTC. Il team dello studio ipotizza che esista un'associazione indipendente tra l'OSA prevalente e la malattia renale prevalente.

Obiettivo2b. Il team dello studio ipotizza che l'OSA contribuisca in modo indipendente alla progressione della malattia renale. Il team di studio valuterà la relazione temporale del declino dell'eGFR con la presenza e la gravità dell'OSA, utilizzando i dati longitudinali del data center del WTC.

Obiettivo specifico 3: Valutare i potenziali meccanismi di danno renale nei partecipanti al WTC Health Program.

Obiettivo3a. Al fine di comprendere il ruolo dell'infiammazione cronica, il team di studio valuterà marcatori infiammatori consolidati che sono stati implicati come potenziali mediatori sia dell'OSA che della CKD, tra cui IL-10, IL-13, IL-1β, IL-2, IL- 4, IL-6, IL-8, TNF-α, IFN-γ, IL-12p70., proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP) e conta leucocitaria (WBC).

Obiettivo3b. Sulla base dei dati preliminari che rilevano aumenti dei livelli di metalli pesanti nelle urine e nel sangue, il team di studio restringerà l'attenzione per valutare il ruolo del cadmio e del piombo nello sviluppo della malattia renale con valutazioni del contenuto di piombo nelle ossa (marcatore di a lungo termine esposizione) così come nel sangue. Poiché i partecipanti allo studio includono personale delle forze dell'ordine (con esposizione nota al piombo), la caratterizzazione dei livelli di piombo nelle ossa avrà un importante impatto sulla salute, indipendentemente dal fatto che venga rilevata o meno una relazione con l'11 settembre.

Obiettivo3c. In una coorte di registro di soccorritori del WTC con malattia renale accertata, il team di studio esplorerà i potenziali meccanismi determinati dai modelli di malattia osservati sviluppando un archivio completo di dati sui partecipanti al programma sanitario del WTC con malattie renali comuni e rare, il team di studio definirà profili clinici specifici e identificare potenziali meccanismi che giustificano studi futuri. È importante sottolineare che il team di studio svilupperà un processo in tutti i programmi sanitari del WTC (inclusi circa 50.000 individui), per monitorare quelli con malattia renale precoce e quelli con malattia renale comprovata da biopsia, in qualsiasi fase.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

555

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori di soccorso e recupero del World Trade Center e volontari iscritti o visitati in qualsiasi Centro clinico di eccellenza del WTC

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Gruppo esposto: - Pazienti adulti (da 35 a 75 anni)

  • Si è iscritto o è stato visto in uno qualsiasi dei centri clinici di eccellenza del WTC

Gruppo non esposto: - Pazienti adulti (da 35 a 75 anni)

  • Ha vissuto o lavorato a New York per almeno 10 anni dal 9/11/01 ma non è stato esposto alla polvere a Ground Zero (non vive in prossimità di Ground Zero, né è coinvolto nel salvataggio e nel recupero a Ground Zero

Parte del registro: - Paziente adulto (da 18 a 75 anni)

  • Si è iscritto o è stato visto in uno qualsiasi dei centri clinici di eccellenza del WTC o nei centri di salute ambientale del WTC
  • Con una diagnosi di lesione o malattia renale dopo l'11 settembre 2001

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Individui con un'occupazione che comporta un'esposizione cronica a particolato inalato (ad es. lavoratori siderurgici e lavoratori della sabbia)
  • Per la parte anagrafica, pazienti con malattia renale prima del 9/11/01

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
I soccorritori del WTC
Partecipanti al programma sanitario del WTC
Lavoratori urbani
Gruppo di controllo di lavoratori urbani a New York non esposti alla polvere del WTC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
velocità di filtrazione glomerulare (eGFR)
Lasso di tempo: giorno 1
eGFR sarà calcolato utilizzando le equazioni del Chronic Kidney Disease Epidemiology Consortium (CKD-EPI). Gli studi proposti valuteranno le differenze nell'eGFR combinato creatinina-cistatina C, che fornisce la stima più accurata di GFR, e nell'eGFR CKD-EPI basato sulla creatinina, che è più pratico per l'uso nella pratica clinica e nei programmi di monitoraggio. I valori > 200 verranno impostati su 200 ml/min/1,73 m2
giorno 1
albuminuria
Lasso di tempo: giorno 1
livello di albumina nelle urine
giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di Berlino
Lasso di tempo: giorno 1
Coloro a cui non viene diagnosticata l'apnea notturna saranno valutati per il rischio di sviluppare apnea notturna utilizzando il questionario di Berlino. Include 11 domande organizzate in tre categorie, 5 domande relative al russamento e alla cessazione della respirazione nella categoria 1, 4 domande relative alla sonnolenza diurna nella categoria 2, 1 domanda sull'ipertensione e 1 domanda sull'IMC nella categoria 3. Quando due delle tre categorie sono classificate come positive per un paziente, il paziente è classificato come ad alto rischio di contrarre l'OSA.
giorno 1
indice di apnea-ipopnea (AHI)
Lasso di tempo: giorno 1

Quelli ad alto rischio di apnea notturna saranno sottoposti a un test di studio per determinare l'indice di apnea ipopnea (AHI).

Coloro a cui è stata diagnosticata l'apnea notturna, verranno utilizzati gli ultimi studi sul sonno per ottenere l'AHI. Per determinare l'AHI, sommare il numero totale di eventi di apnea, più gli eventi di ipopnea e dividere per il numero totale di minuti di sonno effettivo, quindi moltiplicare per 60. AHI - Apnea Hypopnea Index - Il numero di apnee e ipopnee all'ora.

giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCO 16-0899
  • U01OH011326-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati finali della ricerca saranno un set di dati computerizzato e includeranno dati demografici e medici autodichiarati, risposte a questionari standard, nonché risultati di test di laboratorio (campioni di urina e sangue). Anche se il set di dati finale verrà privato degli identificatori prima del rilascio per la condivisione, riteniamo che rimanga la possibilità di divulgazione deduttiva di soggetti con caratteristiche insolite. Pertanto, metteremo a disposizione degli utenti i dati e la documentazione associata solo in base a un accordo di condivisione dei dati che preveda: (1) un impegno a utilizzare i dati solo per scopi di ricerca e a non identificare alcun singolo partecipante; (2) un impegno a proteggere i dati utilizzando un'adeguata tecnologia informatica; e (3) un impegno a distruggere o restituire i dati al termine delle analisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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