- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002123
Uno studio comparativo in doppio cieco, randomizzato, di delavirdina mesilato (U-90152S) in combinazione con didanosina (ddI) rispetto al solo ddI in individui con infezione da HIV-1 con conta dei CD4 di
23 giugno 2005 aggiornato da: Pharmacia and Upjohn
Valutare la sicurezza, la tolleranza, la farmacocinetica e l'efficacia della delavirdina mesilato (U-90152S) in combinazione con didanosina (ddI) rispetto alla sola ddI in pazienti HIV positivi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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San Juan, Porto Rico, 00936
- UPR School of Medicine
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 352942041
- Univ of Alabama at Birmingham
-
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California
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Berkeley, California, Stati Uniti, 94705
- East Bay AIDS Ctr
-
Fresno, California, Stati Uniti, 93726
- California Med Research Group
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- CARE Ctr / UCLA Med Ctr
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 900331079
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90059
- Los Angeles County / Health Research Assoc / Drew Med Ctr
-
Orange, California, Stati Uniti, 92668
- UCI Med Ctr
-
Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
- AIDS Community Research Consortium
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- UCD Med Ctr / AIDS and Related Disorders Clinic
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92101
- St Lukes Medical Group
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92103
- UCSD / Ctr for Special Immunology
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94114
- Davies Med Ctr
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94103
- ViRx Inc
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94109
- Saint Francis Mem Hosp
-
Tarzana, California, Stati Uniti, 91356
- Shared Med Research Foundation
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90509
- Harbor - UCLA Med Ctr
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80262
- Univ Hosp / Univ of Colorado Health Sci Ctr
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- George Washington Univ Med Ctr
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
- Georgetown Univ Med Ctr
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
- Univ of Miami School of Medicine
-
Palm Beach Gardens, Florida, Stati Uniti, 33410
- Caremark Inc
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33614
- Infectious Disease Research Institute Inc
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30345
- Infectious Disease Rsch Consortium of GA / SE Clin Resources
-
-
Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Univ of Illinois
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana Univ Infectious Disease Research Clinic
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- Univ of Iowa
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 661607354
- Univ of Kansas School of Medicine / Univ Hosp
-
Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
- Univ of Kansas School of Medicine
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 405360084
- Univ of Kentucky Med Ctr / Chandler Med Ctr
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 701122699
- Tulane Univ Med School
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Stati Uniti, 04102
- AIDS Consultation Service / Maine Med Ctr
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- Univ of Maryland at Baltimore
-
-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hosp
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- New England Deaconess Hosp
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts Gen Hosp
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
- Boston City Hosp / FGH-1
-
Springfield, Massachusetts, Stati Uniti, 01199
- Baystate Med Ctr of Springfield
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- Univ of Massachusetts Med Ctr
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 481090378
- Univ of Michigan Hospitals and Health Ctrs
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Hosp
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Harper Hosp
-
-
Minnesota
-
St. Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
- St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
- Univ of Missouri at Kansas City School of Medicine
-
St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington Univ
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 681985130
- Univ of Nebraska Med Ctr / HIV Clinic
-
-
New Jersey
-
Neptune, New Jersey, Stati Uniti, 07753
- Jersey Shore Med Ctr
-
-
New York
-
Albany, New York, Stati Uniti, 122083479
- Albany Med College
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14215
- SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Beth Israel Med Ctr
-
New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Mount Sinai Med Ctr
-
New York, New York, Stati Uniti, 10001
- Community Research Initiative on AIDS
-
New York, New York, Stati Uniti, 10021
- New York Hosp - Cornell Med Ctr
-
New York, New York, Stati Uniti, 10011
- Saint Vincent's Hosp and Med Ctr
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- Univ of Rochester Med Ctr
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
- Community Health Network
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 117948153
- SUNY / Health Sciences Ctr at Stony Brook
-
Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
- New York Med College / Westchester County Med Ctr
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 275997215
- Univ of North Carolina School of Medicine
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Carolinas Med Ctr
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Univ Med Ctr
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
- Univ of Cincinnati / Holmes Hosp
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
- Portland Veterans Adm Med Ctr / Rsch & Education Grp
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Pennsylvania State Univ / Hershey Med Ctr
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Buckley Braffman Stern Med Associates
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Univ of Pennsylvania / HIV Clinic
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19146
- Oncology and Hematology Association
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Children's Hosp of Philadelphia
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
- Univ of Pittsburgh Med School
-
-
Rhode Island
-
Pawtucket, Rhode Island, Stati Uniti, 02860
- Mem Hosp of Rhode Island
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Med Univ of South Carolina
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-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38163
- Univ of Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
- Vanderbilt Univ
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78751
- Central Texas Med Foundation
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
- Dallas Veterans Administration Med Ctr
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Houston Veterans Administration Med Ctr
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77004
- Park Plaza Hosp
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Univ TX Health Science Ctr
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78284
- Univ TX San Antonio Health Science Ctr
-
-
Vermont
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Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
- Med Ctr of Vermont Hosp
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-
Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
- Richmond AIDS Consortium
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
- Univ of Washington
-
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- Univ of Wisconsin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione
Farmaci concomitanti:
Consentito:
- AZT.
I pazienti devono avere:
- Sieropositività HIV-1.
- Conta CD4 <= 300 cellule/mm3.
- Nessuna infezione opportunistica attiva o acuta (insorgenza nell'ultimo mese) come criptococcosi attiva, pneumocystis carinii, herpes zoster, istoplasmosi o citomegalovirus (CMV).
- Consenso del genitore o tutore se minore di 18 anni.
- Comprensione del potenziale rischio per il feto correlato alla partecipazione allo studio.
- Anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma e radiografia del torace accettabili durante lo screening.
NOTA:
- Sono ammessi pazienti con sarcoma di Kaposi cutaneo che non richiedono terapia sistemica.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con i seguenti sintomi o condizioni:
- Tubercolosi attiva sensibile alla rifampicina.
- Incapacità di deglutire numerose compresse.
- Problemi medici attivi o acuti clinicamente significativi, tra cui leucoencefalopatia multifocale progressiva, linfoma o malignità che richiedono una terapia sistemica.
- Ipersensibilità clinicamente significativa ai farmaci di tipo piperazina (ad es. Antepar e Stelazine).
- Funzione d'organo al basale di grado 2 o peggiore. NOTA:
- Gli emofiliaci con bilirubina di grado 2, fosfatasi alcalina, SGOT o SGPT saranno presi in considerazione se questi valori sono rimasti stabili nell'ultimo anno. NOTA:
- I pazienti con sospetta sindrome di Gilbert saranno presi in considerazione se la bilirubina è di grado 2 o superiore.
Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni precedenti:
- Storia di pancreatite negli ultimi 2 anni.
- - Storia di malattia del sistema nervoso o muscolare clinicamente significativa, disturbo convulsivo, demenza da AIDS o disturbo psichiatrico che precluderebbe la conformità allo studio.
- Storia di neuropatia periferica di grado 2 o peggiore.
- Intolleranza al ddI in pazienti trattati in precedenza.
Farmaci precedenti:
Escluso:
- Più di 4 mesi totali di ddI precedente.
- Qualsiasi precedente ddC, d4T o 3TC.
- Precedenti inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa, inclusi farmaci L, nevirapina, TIBO, HEPT, delavirdina, atevirdina e alfa-APA.
- Altri farmaci antiretrovirali sperimentali (incluso foscarnet) o immunomodulatori (inclusi tutti gli interferoni) entro 21 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
- Precedente vaccino profilattico o terapeutico HIV-1 gp120 o 160.
- Rifampicina, rifabutina, astemizolo, loratadina o terfenadina entro 21 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
- Qualsiasi farmaco sperimentale non approvato per qualsiasi indicazione entro 21 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
Necessario:
- Terapia con AZT qualche tempo prima dello screening. Abuso di sostanze attive.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Freimuth WW, Chuang-Stein CJ, Greenwald CA, Cox SR, Edge-Padbury BA, Carberry PA, Wathen LK. Delavirdine (DLV) + didanosine (ddI) combination therapy has sustained surrogate marker response in advanced HIV-1 population. Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1996 Jan 28-Feb 1;3rd:163
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2001
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 novembre 1996
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Antimetaboliti
- Didanosina
- Delavirdina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 228A
- M/3331/0017
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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