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Environmental Contaminants and Infant Development

This study is designed to examine the effects of prenatal exposure to environmental contaminants on cognitive and behavioral development and physical growth in two groups of Inuit infants-one in Northern Quebec; the other in Greenland.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Due to prevailing weather patterns and ocean currents, certain environmental contaminants are transported to the Arctic region. The Inuit are among the most heavily exposed populations on earth due to the prevalence of these contaminants in traditional foods that comprise a large portion of their diet. The contaminants assessed in this study include polychlorinated biphenyls (PCBs), methylmercury, selenium, organochlorine pesticides, and lead. These contaminants are measured in umbilical cord blood samples obtained at birth, milk samples obtained from breast-feeding mothers and, in the case of mercury, hair samples obtained from the mothers. Omega-3 and omega-6 fatty acids are also assessed in these samples to examine the degree to which these nutrients may protect against adverse effects attributable to these contaminants.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

280

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Beauport, Quebec, Canada
        • Public Health Centre of Quebec

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 1 giorno (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

infant born during recruitment period to a mother who is a resident of Povungnituk, Inukjuak, and Kuujjuarapik, Quebec or Nuuk, Greenland

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2001

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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