- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00067223
Studiare la plasticità dipendente dall'uso
Plasticità biemisferica provocata dall'addestramento motorio unilaterale delle dita
Studi recenti suggeriscono che quando i pazienti imparano un nuovo movimento motorio, può causare un cambiamento nel modo in cui i nervi agiscono nell'area del cervello che controlla quel movimento. Questo cambiamento è chiamato plasticità dipendente dall'uso.
Lo scopo di questo studio è determinare la direzione e l'entità dei cambiamenti che avvengono nelle aree cerebrali che controllano il movimento nel dito non allenato dopo l'allenamento del dito opposto. I risultati dello studio possono aiutare i ricercatori a sviluppare strategie di riabilitazione per le persone che hanno subito lesioni cerebrali.
Diciotto adulti sani di età pari o superiore a 18 anni saranno arruolati in questo studio. I partecipanti saranno sottoposti a un esame clinico e poi torneranno al Centro Clinico tre volte per sessioni che dureranno circa 2 ore ciascuna. Per ogni sessione, gli avambracci dei partecipanti saranno immobilizzati e un piccolo dispositivo elettronico sarà attaccato a ciascun dito indice in modo che i ricercatori possano misurare i loro movimenti. Ai partecipanti verrà chiesto di muovere il dito indice e di osservare e concentrarsi sul suo movimento. Gli investigatori eseguiranno la stimolazione magnetica transcranica (TMS) prima e dopo questi esercizi motori. Per TMS, una bobina di filo viene tenuta sopra il cuoio capelluto e una breve corrente elettrica passa attraverso la bobina, creando un impulso magnetico che stimola elettricamente il cervello.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
Solo i volontari sani di età pari o superiore a 18 anni saranno inclusi in questo protocollo. La manualità sarà valutata dalla Edinburgh Inventory Scale. Tutte le sessioni sperimentali saranno studiate in regime ambulatoriale. Potranno partecipare i volontari normali con la mano destra.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
Soggetti con storia di epilessia, chirurgia con impianti metallici o storia nota di particelle metalliche nell'occhio, pacemaker cardiaco, stimolatori neurali, impianti cocleari, storia di abuso di droghe, malattia psichiatrica (depressione), ipertensione o uso di farmaci che influenzano la plasticità sinaptica , saranno esclusi secondo la valutazione del ricercatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 030273
- 03-N-0273
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