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Studiare la plasticità dipendente dall'uso

Plasticità biemisferica provocata dall'addestramento motorio unilaterale delle dita

Studi recenti suggeriscono che quando i pazienti imparano un nuovo movimento motorio, può causare un cambiamento nel modo in cui i nervi agiscono nell'area del cervello che controlla quel movimento. Questo cambiamento è chiamato plasticità dipendente dall'uso.

Lo scopo di questo studio è determinare la direzione e l'entità dei cambiamenti che avvengono nelle aree cerebrali che controllano il movimento nel dito non allenato dopo l'allenamento del dito opposto. I risultati dello studio possono aiutare i ricercatori a sviluppare strategie di riabilitazione per le persone che hanno subito lesioni cerebrali.

Diciotto adulti sani di età pari o superiore a 18 anni saranno arruolati in questo studio. I partecipanti saranno sottoposti a un esame clinico e poi torneranno al Centro Clinico tre volte per sessioni che dureranno circa 2 ore ciascuna. Per ogni sessione, gli avambracci dei partecipanti saranno immobilizzati e un piccolo dispositivo elettronico sarà attaccato a ciascun dito indice in modo che i ricercatori possano misurare i loro movimenti. Ai partecipanti verrà chiesto di muovere il dito indice e di osservare e concentrarsi sul suo movimento. Gli investigatori eseguiranno la stimolazione magnetica transcranica (TMS) prima e dopo questi esercizi motori. Per TMS, una bobina di filo viene tenuta sopra il cuoio capelluto e una breve corrente elettrica passa attraverso la bobina, creando un impulso magnetico che stimola elettricamente il cervello.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'allenamento motorio consistente nella ripetizione di movimenti unilaterali delle dita porta alla plasticità dipendente dall'uso (UDP) nella corteccia motoria primaria controlaterale, M1, in volontari normali. È ipotizzabile che l'allenamento motorio in una mano, oltre ai cambiamenti nel controlaterale M1, possa suscitare cambiamenti plastici nel omolaterale M1. Lo scopo di questo studio è quello di testare questa ipotesi: l'allenamento che consiste nella ripetizione di un movimento unilaterale del dito provoca cambiamenti plastici nella rappresentazione corticale dell'omonimo dito non allenato nel M1 ipsilaterale. Lo studio verrà eseguito su volontari normali e consisterà in tre o cinque sessioni di formazione separate. La misura finale sarà, per ogni sessione, il cambiamento nella direzione dei movimenti evocati da TMS nel dito indice non allenato in funzione del dito indice opposto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Solo i volontari sani di età pari o superiore a 18 anni saranno inclusi in questo protocollo. La manualità sarà valutata dalla Edinburgh Inventory Scale. Tutte le sessioni sperimentali saranno studiate in regime ambulatoriale. Potranno partecipare i volontari normali con la mano destra.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Soggetti con storia di epilessia, chirurgia con impianti metallici o storia nota di particelle metalliche nell'occhio, pacemaker cardiaco, stimolatori neurali, impianti cocleari, storia di abuso di droghe, malattia psichiatrica (depressione), ipertensione o uso di farmaci che influenzano la plasticità sinaptica , saranno esclusi secondo la valutazione del ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

5 agosto 2003

Completamento dello studio

25 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2003

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

25 giugno 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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