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Warfarin and Vatalanib in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

3 agosto 2020 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center

An Open Label, Non Randomized , One Sequence, Add-On Study to Investigate the Effects of PTK787/ZK 222584 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin at Steady-States in Cancer Patients

RATIONALE: Vatalanib may stop the growth of tumor cells by stopping blood flow to the tumor. Warfarin may be effective in preventing the formation of blood clots in patients who are undergoing treatment for advanced solid tumors.

PURPOSE: This phase I trial is studying how well giving warfarin together with vatalanib works in treating patients with advanced solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the acute and chronic changes in INR in patients with advanced solid tumors treated with low-dose warfarin and vatalanib.

Secondary

  • Determine the steady-state pharmacokinetics of this regimen in these patients.
  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a nonrandomized, open-label, multicenter study.

  • Pharmacokinetic (PK) phase: Patients receive oral low-dose warfarin once daily on days 1-14 and oral vatalanib once daily, 1 hour before warfarin administration, on days 2-14 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Continuation phase: Patients not experiencing a drug interaction in the PK phase continue to receive oral vatalanib and oral low-dose warfarin once daily. Patients experiencing a drug interaction (INR > 2.0) in the PK phase receive oral vatalanib alone once daily. Continuation therapy continues indefinitely in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-7187
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed advanced solid tumor
  • Progressed despite standard therapy OR no known standard therapy exists

    -- Currently receiving OR a candidate for prophylactic low-dose warfarin (1 mg/day)

  • INR ≤ 1.4
  • Must be an extensive metabolizer of CYP2C9 (at least 1 wild type allelle: *1)
  • 18 and over
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal (ULN)

    • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN
    • Albumin ≥ 3.0 g/dL
    • Hepatitis B surface antigen negative
    • Hepatitis C antibody negative
    • Creatinine ≤ 1.5 ULN OR
    • Creatinine clearance > 50 mL/min
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • More than 14 days since prior anticancer chemotherapy
  • More than 14 days since prior anticancer hormonal therapy
  • More than 14 days since prior anticancer radiotherapy
  • More than 14 days since other prior anticancer therapy
  • More than 30 days since prior investigational drugs
  • No ethanol for 2 days prior to and for the first 17 days of study treatment

Exclusion Criteria:

  • No poor metabolizers of CYP2C9 (2 alleles of either *2 or *3)
  • brain metastases
  • history of or active coagulation disorders
  • significant risk for bleeding
  • uncontrolled high blood pressure (BP), defined as diastolic BP > 90 mm Hg or systolic BP > 140 mm Hg
  • history of cerebral or aortic aneurysm
  • pregnant or nursing
  • recent history or evidence of drug or alcohol abuse
  • active peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding
  • contraindication or allergy to warfarin or related compounds
  • risk for adverse events related to prolonged PT/PTT due to warfarin administration
  • other medical condition that would preclude study participation
  • concurrent chemotherapy
  • concurrent hormonal therapy
  • concurrent radiotherapy
  • other concurrent CYP2C9 substrates or inhibitors
  • concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors
  • concurrent food or dietary supplement known to alter the metabolism of CYP3A4 (e.g., grapefruit or Hypericum perforatum [St. John's wort])

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: warfarin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To evaluate acute and chronic changes in INR when Warfarin is co-administered with PTK787/ZK 222584
Lasso di tempo: 2 weeks
2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To evaluate the steady state pharmacokinetics of (R) and (S) Warfarin when co-administered with PTK787/ZK 222584
Lasso di tempo: 2 weeks
2 weeks
Safety of low dose warfarin when co-administered with PTK787/ZK 222584
Lasso di tempo: 2 weeks
2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Joel R. Hecht, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2004

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000386239
  • UCLA-0403067-01
  • NOVARTIS-CPTK7870113

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su warfarin

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