- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00159029
Genetica dell'alfa talassemia nei gruppi etnici israeliani
Analisi dell'aplotipo dei geni della globina alfa nei gruppi etnici israeliani
L'alfa talassemia provoca una lieve anemia e si trova in molti gruppi etnici. Di solito si trova nelle regioni dove la malaria è endemica. Abbiamo scoperto che l'alfa talassemia è comune negli ashkenaziti, i cui paesi di origine sono in climi temperati.
Stiamo analizzando i geni dell'alfa globina di individui di molti gruppi etnici e li confronteremo per cercare di definire l'origine della talassemia in questi individui di estrazione europea.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'alfa talassemia provoca una lieve anemia e si trova in molti gruppi etnici. Di solito si trova nelle regioni dove la malaria è endemica. Abbiamo scoperto che l'alfa talassemia è comune negli ashkenaziti, i cui paesi di origine sono in climi temperati.
Stiamo analizzando i polimorfismi dell'alfa globina per determinare gli aplotipi di individui di molti gruppi etnici e faremo confronti per cercare di definire l'origine della talassemia in questi individui di estrazione europea.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele
- Hadassah Medical Organization
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di talassemia alfa delezionale
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Deborah Rund, MD, Hadassah Medical Organization
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 152910-HMO-CTIL
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Prove cliniche su Alfa Talassemia
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Arog Pharmaceuticals, Inc.A disposizioneMutazione FLT3-ITD | Mutazione FLT3/TKD | PDGFR-Alpha D842V | Amplificazione genica PDGFRAItalia
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Centre Leon BerardBlueprint Medicines CorporationAttivo, non reclutanteGIST, Maligno | GIST | PDGFR-Alpha D842VFrancia
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University of North Carolina, Chapel HillRevivicor, IncReclutamentoVomito | Sindrome dell'intestino irritabile | Dolore addominale | Diarrea | Sindrome di Alpha-GalStati Uniti
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Grifols Therapeutics LLCAttivo, non reclutanteEnfisema polmonare nella carenza di Alpha-1 PIStati Uniti, Australia, Danimarca, Nuova Zelanda, Estonia, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Brasile, Canada, Francia, Finlandia
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Sanguine BiosciencesReclutamentoMalattie cardiache | Ictus | Linfoma | Sclerosi multipla | Malattie renali | Diabete | Leucemia | Degenerazione maculare legata all'età | Cancro | Artrite | Schizofrenia | Malattie della tiroide | Morbo di Parkinson | Epatite | Vasculite | Psoriasi | Asma | Amiloidosi | Fibromialgia | Malattia di Graves | Malattia di Alzheimer | Celiachia | C... e altre condizioniStati Uniti