- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00285610
Esposizione precoce al piombo e risultati antisociali per adulti
17 novembre 2014 aggiornato da: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
La ricerca precedente indica un legame tra l'esposizione precoce al piombo e il rischio di comportamento delinquenziale.
In questo studio, seguiamo un'ampia coorte di nascita dal Cincinnati Lead Study fino all'inizio dell'età adulta per determinare se questo aumento del rischio persiste.
Le misure di esito includono registrazioni ufficiali degli arresti, diagnosi di Disturbo da Abuso di Sostanze e Disturbo Antisociale di Personalità, auto-segnalazione di comportamenti delinquenziali e una scala di psicopatia.
I predittori includono i livelli di piombo nel sangue prenatale e postnatale.
Metodi statistici multivariati controlleranno potenziali fattori confondenti/covariate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
225
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Children's Hospital Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Le donne incinte sono state reclutate da quattro cliniche prenatali a Cincinnati, Ohio se risiedevano in aree della città con un'alta concentrazione di alloggi più vecchi e contaminati da piombo
Descrizione
Criteri di inclusione: (1) Parte della coorte di nascita CLS originale -
Criteri di esclusione: (1) Trasferito fuori dall'area geografica
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esposizione al piombo e comportamento antisociale
Lasso di tempo: Prenatale (1-2 trimestre) e postnatale su base trimestrale e semestrale (fino a 6,5 anni)
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Prenatale (1-2 trimestre) e postnatale su base trimestrale e semestrale (fino a 6,5 anni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: M. Douglas Ris, Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
2 febbraio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11261-CP-003
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