Riabilitazione precoce di pazienti con amnesia post-traumatica
9 agosto 2010 aggiornato da: University of Aarhus
Riabilitazione precoce di pazienti con amnesia post-traumatica. Un'indagine clinica controllata sull'effetto di un programma infermieristico in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche in terapia intensiva
Lo scopo di questo studio è indagare se un intervento sistematico con l'identificazione precoce dei pazienti con amnesia post-traumatica utilizzando una terapia di orientamento alla realtà può ridurre il periodo con amnesia post-traumatica al fine di ottenere un risultato migliore per i pazienti con lesione cerebrale traumatica
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Una revisione sistematica con le ultime indagini e il trattamento dei pazienti con amnesia post-traumatica
- Indagare l'effetto di un programma infermieristico sistematico sulla durata dell'amnesia post-traumatica
- Indagare l'effetto di un programma infermieristico sistematico dopo 12 mesi
- Descrivere le prospettive per il futuro nell'ambito della riabilitazione precoce dei pazienti con amnesia post-traumatica
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Region Midtjylland
-
Aarhus, Region Midtjylland, Danimarca, 8000
- University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere in grado di parlare e comprendere il danese
- Pazienti con trauma cranico
- Una lesione cerebrale accertata alla TAC
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia medica
- Pazienti con altre malattie neurologiche
- Pazienti con neuroinfezioni meningitiche, encefalitiche
- Pazienti che non capiscono e parlano danese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Durata dell'amnesia post-traumatica Risultati del punteggio con RLAS, GOAT, GOSE e LOS
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jens Christian Soerensen, Department of Neurosurgery NK
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
22 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NK8633
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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