Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Qual è la migliore preparazione per il trasferimento di embrioni nei cicli criogenici: un ciclo naturale o una leggera stimolazione ormonale?

9 settembre 2014 aggiornato da: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

Ciclo naturale contro stimolazione con gonadotropina umana della menopausa in cicli con embrioni crioconservati

Lo studio indaga se, tra le donne con un ciclo regolare (tra 25 e 45 giorni), l'endometrio sia meglio preparato per il trasferimento di un embrione che è stato criopreservato e se il tasso di successivo impianto dell'embrione sia più alto quando il ciclo viene avviato con giornalmente, iniezioni ormonali a piccole dosi rispetto ai cicli senza queste iniezioni giornaliere.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgio, 3000
        • Leuven University Fertility Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato.
  • Donne con ciclo regolare (tra 21 e 35 giorni).
  • Embrioni con il 50% di blastomeri intatti dopo lo scongelamento.
  • Embrione ed endometrio sono sincronizzati.

Criteri di esclusione:

  • Tempo di conservazione dell'embrione non superiore a 5 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Iniezioni giornaliere con una piccola dose di gonadotropine dal giorno 2 del ciclo
Droga: gonadotropine umane della menopausa
Iniezioni sottocutanee giornaliere, dose 37,5 UI o 75 UI, a partire dal giorno 2 del ciclo mestruale fino all'ovulazione
Altri nomi:
  • Menopure
Nessun intervento: 2
Nessuna iniezione giornaliera di ormoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di impianto per embrione
Lasso di tempo: 15 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
15 giorni dopo il trasferimento dell'embrione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
spessore dell'endometrio
Lasso di tempo: 0-2 giorni prima dell'iniezione di gonadotropina corionica umana (hCG).
0-2 giorni prima dell'iniezione di gonadotropina corionica umana (hCG).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Investigatori

  • Direttore dello studio: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Catholic University Leuven, Belgium

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ML2436 - 30/12/2003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gonadotropine umane della menopausa

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cyprus

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi