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Evaluation of Three New Strategies to Fight Obesity in Families

8 ottobre 2008 aggiornato da: University of Magdeburg

Context: Endeavours to reduce overweight by calorie-restriction diets are often neither sufficient nor sustained. The growing obesity epidemic demands additional measures to enhance and sustain weight loss.

Objective: To evaluate three alternative weight-loss measures on top of a calorie-restriction diet.

Design, Setting, and Participants: Six-month randomized and controlled trial using a three-factorial design. The participants were 110 families with 142 obese parents and their 119 obese children.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Intervention: All families kept to a calorie-restriction diet and were assigned at random to one or more of three additional weight-loss strategies: (1) a diet on top of calorie-restriction with preference for carbohydrates having a low glycemic index (dual diet), (2) financial incentive, and (3) continuous telemetric control of weight and physical activity (telemonitoring). The design made it possible to determine the effect of each single measure: financial incentive vs. no financial incentive (54 vs.56 families), calorie-restriction vs. dual diet (53 vs. 57 fami-lies) and telemonitoring vs. no telemonitoring (19 vs. 91 families). The design also allowed an assessment of the effects of combinations of the additional measures, each adapted for possible effects of the other factors.

Main Outcome In the parents the outcome variable at 6 months was the relative weight loss. In children, be-cause of their body growth, the outcome variable was the age-adjusted BMI standard deviation score (BMI-SDS). Analysis was done by three-factorial ANOVA and by a one-factorial ANOVA with the included Dunnett test as a post-hoc comparison, to distinguish between the effects of the different combinations of the additional strategies.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

261

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Magdeburg, Germania, 39120
        • University Otto-von-Guericke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The participating families were recruited by means of newspaper advertisements in the area around the German city of Magdeburg. The children had to be older than 7 years to ensure that they were able to read, and younger than 13 to minimize interferences due to puberty. 177 families responded by telephone and received a letter de-scribing the aim and character of the study. 110 families then decided to participate and were invited to the first of four meetings with intervals of one week between successive meetings.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • BMI > 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • disease of kidney or liver

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
2

Financial incentive

For the parents the financial incentive was 5 euros for every kilogram of weight-loss. For children the weight loss was calculated differently, taking into account the individual need of each child to lose weight. Children with a body mass index between the 90th and 97th age-adjusted BMI-percentile were asked to maintain their weight, and were paid in dependence on how well they managed to achieve this goal. Children with age-adjusted BMI-percentiles between 97 and 99, or above the 99th age-adjusted BMI-percentile received 5 euros per weight losses of respectively 500 g or 1 kg.

1
The telemedical equipment consisted of a weighing scale for each family, an accelerometer for each participant, and a Homebox for each family which received the data from the scale and the accelerometers via bluetooth and transfered them via a telephone link to a server in Munich.
3
The basic diet for all participants was supported by a list giving the calorie contents of a large variety of food-stuffs. The dual diet group received a second list giving the glycemic index (GI) for a large variety of carbohy-drates. Emphasis was placed on a preference for low-GI carbohydrates but not on avoidance of carbohydrates as required by the Atkins diet.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
In the parents the outcome variable at 6 months was the relative weight loss. In children, because of their body growth, the outcome variable was the age-adjusted BMI standard deviation score (BMI-SDS).
Lasso di tempo: six and twelve month
six and twelve month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
effects of the different combinations of the additional strategies to reduce weight
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Claus Luley, MD, University Magdeburg, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MD 22/06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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