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Disaster Preparedness Among Families Caring for Children With Diabetes

19 luglio 2016 aggiornato da: Rubina Heptulla, MD, Baylor College of Medicine

Pre-hurricane Disaster Preparedness: A Survey in Pediatric Type 1 Diabetes

The primary aim of the survey is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared. The secondary aim is to demonstrate the relationship between disaster preparedness and factors like socio-economic status, parent's marital status, ethnicity and those who had prior experience of a disaster to those who have not experienced a disaster.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This is a cross-sectional study. The subjects are the parent/parents/legal guardian, who will be coming to the clinic for their routine appointment for diabetes management. During the time in which the subject is waiting for the doctor or after their check-up, a research team member will approach the family and ask for their permission to administer the survey. The survey consists of a series of questions designed to ascertain the awareness towards emergency preparedness among families. After they have completed the questionnaire they would be given and/or mailed handouts to enhance their awareness towards disaster preparedness.

Potential Benefits:

This study will help to increase awareness regarding disaster preparedness among the surveyed families. Subjects and families will gain valuable information about caring for diabetes in the event of a disaster.

The potential benefit to the society is that through this study we can ascertain the primary caregiver's awareness of disaster preparedness in regard to a family member with a chronic illness. We will suggest measures to improve their competency towards dealing with disasters. We will be providing educational literature to the primary care givers in the form of handouts at the end of the survey.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77054
        • Texas Children Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The target populations for our study are the families attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects include families of children with type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Exclusion Criteria:

  • Subjects excluded are families of Children with illnesses other than type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary aim is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared.
Lasso di tempo: September 2008
September 2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: RUBINA A HEPTULLA, MD, Baylor College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-23261

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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