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La genetica del diabete nei cinesi americani della California meridionale

22 gennaio 2021 aggiornato da: University of California, Irvine

Mitocondri e sindrome metabolica in una coorte cinese della California meridionale

Lo scopo di questo studio di ricerca è quello di indagare le cause genetiche del diabete. In particolare, siamo interessati al genoma mitocondriale e al modo in cui le varianti nel genoma mitocondriale influenzano il rischio di una persona di sviluppare diabete e sindrome metabolica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dal collegamento iniziale del nostro laboratorio del diabete di tipo 2 a un riarrangiamento del mtDNA in un pedigree materno di tre generazioni 13 anni fa, c'è stato un crescente supporto per la nostra ipotesi che la disfunzione mitocondriale gioca un ruolo importante nell'eziologia del diabete mellito di tipo 2 (DM) e la sindrome metabolica sovrapposta (SM). Con questo studio stiamo pianificando un'ampia indagine sui difetti nella fosforilazione ossidativa mitocondriale (OXPHOS) causati potenzialmente da varianti di sequenza deleterie nel DNA mitocondriale (mtDNA). Come obiettivo primario stiamo cercando di confermare ulteriormente 2 ipotesi: 1) che queste varianti diabetogeniche del mtDNA, che si propone vadano da mutazioni recenti, relativamente gravi, si tradurranno in sostanziali difetti di OXPHOS con DM e SM familiari e 2) che antiche, polimorfismi relativamente lievi provocano difetti parziali di OXPHOS e un aumento del rischio di sviluppare DM e MS.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92697
        • UC Irvine General Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Attualmente stiamo reclutando cinesi americani che vivono nel sud della California, in particolare nelle contee di Orange e Los Angeles. Abbiamo particolarmente bisogno di uomini e donne cinesi americani con diabete, nonché di controlli maschi sani. Possiamo organizzare viaggi di fine settimana fuori sede in città all'interno di Los Angeles o nelle contee di Orange per gruppi idonei di 10 o più persone.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Discendenza cinese o taiwanese
  • Residente della California meridionale
  • Età tra i 40 e i 65 anni
  • Possono iscriversi sia le persone con che senza diabete.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 40 anni o superiore a 65 anni
  • L'ascendenza non è cinese o taiwanese
  • Non residente nel sud della California

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Individui con diabete
2
Individui senza diabete

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Douglas C Wallace, PhD, UC Irvine Center for Mitochondrial Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2009

Primo Inserito (STIMA)

16 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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